普门科技3月3日公告，公司促红细胞生产素（EPO）测定试剂盒（电化学发光法）获得广东省药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）。该产品用于体外定量测定人血清或血浆中促红细胞生产素（EPO）的含量｡临床上用于肾性贫血等的辅助诊断｡ 上述注册证的取得仅代表公司相关产品获得国内市场准入资格，产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响｡