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华东医药公布HDM1005注射液体重管理适应症II期研究结果

时间:2025年12月15日 17:10

12月15日,华东医药宣布,全资子公司杭州中美华东制药有限公司研发的创新多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP受体(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的双靶点长效激动剂HDM1005注射液在体重管理适应症中国II期临床试验中取得了积极结果。研究结果显示,基于疗法策略,HDM1005注射液0.5mg组、1.0mg组、2.0mg组、4.0mg组每4周滴定方案至22周后,体重较基线变化分别为-7.47%、-9.73%、-13.31%、-13.28%,安慰剂组为-2.46%。HDM1005 0.5mg至4.0mg各剂量组体重降幅≥10%的受试者比例分别为24.0%、52.1%、75.0%、70.8%,而安慰剂组为6.1%。

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