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心脉医疗:关于胸主多分支支架获美国FDA突破性医疗器械认定的自愿性披露公告

时间:2026年03月01日 18:42

证券日报网讯 3月1日,心脉医疗发布公告称,公司创新研发的Hector®/通天戟™胸主动脉多分支覆膜支架系统于2026年2月27日获美国FDA突破性医疗器械认定,用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变,将加速公司产品在美国等核心市场的注册与临床应用。

(编辑 丛可心)

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