证券日报网讯 1月5日，天士力在互动平台回答投资者提问时表示，根据公司《2025年半年度报告》，PD-L1/VEGF双抗的实体瘤适应症IIa期、直肠癌适应症IIb期临床试验正在入组中；培重组人成纤维细胞生长因子21注射液，临床试验已进入Ib期。后续研发进展公司会根据信息披露相关规定进行公告。

（编辑 丛可心）