九典制药(300705.SZ)公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意JMHT06开展痛风性关节炎急性发作适应症临床试验。该药品为外用制剂，可为痛风患者提供新的治疗选择。但需注意，药品在获得临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市，且存在研发项目推进及研发效果不达预期的风险。

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