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2025年12月15日 ,长春高新技术产业（集团）股份有限公司正式宣布，其控股子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称金赛药业）已授权其下属全资子公司上海赛增医疗科技有限公司（以下简称赛增医疗）作为技术许可方，与美国创新生物制药公司Yarrow Bioscience, Inc.（以下简称Yarrow）成功签署GenSci098注射液项目独家许可协议。此举标志着金赛药业自主研发的创新生物药在全球化战略布局中取得里程碑式进展。

根据协议条款，GenSci098注射液这一具有自主知识产权的创新药物将由Yarrow Bioscience在全球范围内进行后续开发与商业化运作。该药物是金赛药业自主研发的人源化促甲状腺激素受体（TSHR）拮抗型单克隆抗体，属于治疗用生物制品1类新药，代表了我国生物医药研发领域的最新成果。

目前，GenSci098注射液的临床研发管线主要聚焦于两大适应症领域：甲状腺相关眼病（Thyroid Eye Disease, TED）和弥漫性毒性甲状腺肿（Graves Disease, GD）。这两个领域均存在巨大的未被满足的临床需求，全球市场潜力巨大。

本次授权协议采用首付款+里程碑付款+销售提成的国际主流合作模式，充分体现了 GenSci098 项目的技术价值与商业潜力。具体财务条款包括：

首付款：Yarrow将向赛增医疗支付7000万美元的不可退还、不可抵扣首付款，该款项将在协议签署后近期内完成支付。

近期开发里程碑款项：在赛增医疗按约定交付相关临床研究报告、试验数据等核心技术资料后，Yarrow将额外支付5000万美元。

后续里程碑付款：赛增医疗还将有资格获得与特定研发节点、监管审批通过及商业化目标达成相关的里程碑付款，以及生产技术转移阶段的相应款项。

交易总额：上述所有款项合计最高可达13.65亿美元，创下金赛药业创新药海外授权的新纪录。

销售分成：在GenSci098注射液成功上市销售后，赛增医疗将有权获得超过净销售额10%的持续销售提成，为长期收益提供稳定保障。