【悦康药业：子公司注射液获FDA临床试验批准】悦康药业公告，其子公司悦康科创的YKYY13注射液近日获得美国FDA批准进行临床试验，用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。YKYY13注射液是一种由悦康科创和杭州天龙药业自主研发的双链siRNA药物，旨在通过RNA干扰作用，抑制乙肝病毒复制和病原蛋白产生，从而实现乙肝的功能性治愈。临床前研究显示，该药物在体内外具有显著的HBV抑制活性，并在动物试验中表现出良好的安全性和耐受性。FDA的批准标志着该药物研发的阶段性成功，但公司提醒投资者药物研发具有不确定性。