艾力斯(SH688578) 收入利润双增长，伏美替尼快速放量。2025 上半年公司收入和净利润分别

同比增长 50.57%和 60.22%；2025Q2 单季度延续快速增长趋势，收入和净利

润分别同比增长 52.99%和 83.02%；环比增长 16.12%和 56.09%。收入利润

双增长主要得益于核心产品伏美替尼销售快速放量，归母净利润大幅增长系上

半年收到政府补助增加。公司继续加快核心产品商业化布局，目前销售团队超

1400 人，覆盖 31 个省市超 5000 家医院，未来在销售团队扩张、学术推广及

内部优化管理等因素驱动下，业绩保持高速增长趋势。

戈来雷塞开启商业化，普拉替尼加速本地化生产。2025 年 5 月戈来雷塞获

NMPA 批准用于至少接受过一种系统治疗的 KRAS G12C 突变 NSCLC 患者，

6 月正 式 开启 商业 化并 在 全 国多 地开 出 首张 处方 ， 市场 份额 快速 扩 张。 另外

RET 抑制剂普拉替尼由境外转移至境内生产的药品已获得 NMPA 批准上市，

预计 2026 年起从原料药到制剂实现完全本地化生产，生产成本大幅降低并为

医保谈判做准备，目标 2026 年进入国家医保目录，销售有望在进医保后实现

放量增长。

研发投入增加，海外临床顺利推进。2025 上半年公司研发投入 2.97 亿元，

同比增长 126%；研发投入占营收比例为 12.5%，较上年同期增加 4.17pct。

在研管线随研发投入增加稳步推进，其中伏美替尼用于 EGFR 20 外显子插入

突变 NSCLC 二线治疗上市申请获 NMPA 受理并被纳入优先审评，戈来雷塞

联合 SHIP2 抑制剂用于 KRAS G12C 突变 NSCLC 一线治疗Ⅲ期临床顺利推

进。海外合作方面，公司与 ArriVent 合作开发的伏美替尼用于 20 外显子插

入突变 NSCLC 一线治疗的全球多中心Ⅲ期临床于上半年完成患者入组，针对

PACC 突变 NSCLC 一线治疗的Ⅲ期临床计划下半年完成首例患者入组。