【国内GLP-1创新减重药研究首登国际顶刊 有望年内获批上市】当地时间5月25日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）公布了一项来自中国研究者的GLP-1类减重创新药玛仕度肽的临床研究成果。这也是中国GLP-1类减重药乃至整个代谢和内分泌疾病领域的创新药临床研究成果首次登上国际医学权威期刊。 最新公布的研究来自于北京大学人民医院纪立农教授领衔开展的3期、双盲、安慰剂对照试验（GLORY-1）结果。GLORY-1是首个在中国超重或肥胖受试者中评估玛仕度肽疗效和安全性的三期临床试验，标志着中国自主研发的创新减重药物临床研究迈入国际领先行列，有望改写国内外超重和肥胖疾病的临床治疗和指南。玛仕度肽是目前全球首个且唯一申报上市的GCG/GLP-1双受体激动减重降糖药物，由信达生物与礼来制药共同研发。2019年，信达生物与礼来签订授权许可协议，获得在中国开发及潜在商业化许可玛仕度肽的权益。 不过，截至5月26日发稿，信达生物（1801.HK）股价下跌约3%。信达生物方面对记者表示，玛仕度肽预计今年在国内上市，将获批减重降糖两项适应症。（第一财经）