1月12日，丽珠医药宣布其引进的新型口服GnRH（促性腺激素释放激素）拮抗剂LZHN2502在辅助生殖适应症临床Ⅱ期研究中取得显著成果，为不孕不育患者带来了用药更便捷、安全性更高的治疗方案。
ZHN2502应用于辅助生殖领域的II期临床研究，为一项多中心、开放性剂量探索试验，共纳入75例符合入组标准的已婚不孕女性，旨在评价不同剂量LZHN2502在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性。II期临床研究结果显示，LZHN2502 40mg每日一次给药，早发LH峰抑制率高达100%，且安全性和耐受性良好。相较于同类在研产品，LZHN2502实现了用药方案的优化：每日仅需服药1次，剂量为40mg。更低的剂量与更少的服用频率，表现出更高的药物效能，同时也提升了患者用药的依从性。LZHN2502的潜在适应症还包括子宫内膜异位症、前列腺癌、子宫肌瘤等。
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