烯草酮合成有以下几个流程：环己酮与3-氯苄基氯在碱性条件下发生烷基化反应，生成1-(3-氯苄基)环己酮，1-(3-氯苄基)环己酮与乙酰乙酸乙酯在酸性或碱性条件下环合，生成2-(3-氯苄基)-5-乙基环己二酮中间体，通过乙基溴（或溴乙烷）在碱性条件下对环合中间体进行烷基化，通常在特定位置引入乙基，通过氧化反应在环己二酮的特定位置引入羟基，形成烯醇式结构（3-羟基-2-环己烯-1-酮）。通过结晶、蒸馏或柱层析去除副产物，如多烷基化杂质、未反应原料，得到高纯度烯草酮原药。

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