作手兴一
2025年10月14日 08:06
贵州
兄弟们，如果不是有图有真相，我简直不敢相信自己的眼睛！这位来自镇江的乙肝病友，他入组广生堂创新药GST-HG141（奈瑞可韦）三期临床试验后，仅服药一个月（9月8日-10月8日），乙肝病毒DNA就从检测值2.999E+03 IU/mL直接降到了＜100 IU/mL（检测不到）！
我们先来捋一下这个案例为什么有“炸裂”的潜力：1. 目标人群精准：试验针对的是“抗病毒药物治疗应答不佳”的慢性乙型肝炎患者。这是临床上最难治的群体之一，现有药物对他们效果有限。2. 起效速度惊人：一个月内实现病毒学清零，这种快速抑制病毒的能力，在现有乙肝治疗体系中是非常罕见的。如果这种效果能在大规模临床试验中得到重复，其临床意义极其重大。3. 数据扎实：从6月入组镇江市第三人民医院，到9月8日开始服药（每天两次，每次两片GST-HG141，联合基础抗病毒药），再到10月8日复查，所有时间线清晰，有知情同意书和化验单为证。这种级别的个案数据，已经具备了冲击世界顶尖的潜质。我们都知道，《柳叶刀》这种杂志，最喜欢刊登的就是那些能改变临床实践、展示突破性疗效的临床研究。而美国肝病研究协会在制定乙肝治疗指南时，核心依据正是此类能提供“临床治愈”新希望的创新药数据。如果GST-HG141的三期临床试验全面成功，它未来的研究成果不仅能发表在《柳叶刀》或同类顶刊上，更可能被写入AASLD的官方指南，成为全球肝病医生治疗的新标准！广生堂手握的不是一款新药，而是一个时代的入场券从目前这个惊人的个案来看，GST-HG141展现出的不是“有效”，而是“强效”。它将乙肝抗病毒的疗效评估周期，从“年”和“月”缩短到了“周”和“天”。这对于需要快速降低病毒载量、降低肝硬化和肝癌风险的患者来说，是革命性的进步。一旦三期临床全面成功，广生堂将凭借这款首创的药物，一举跻身全球肝病创新药研发的第一梯队。这不仅仅是公司业绩的催化剂，更是中国医药创新力量走向世界舞台的强有力证明。现在，全世界肝病领域的目光，或许都已经悄悄投向了中国，投向了广生堂的这项III期临床试验。我们期待这位患者下次的体检结果能带来更多惊喜！广生堂的未来，真的不可限量！
注：此文仅代表作者观点