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#药闻简讯# 2026年1月20日

用户:用户:最后itter 时间：01月27日 17:39
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#药闻简讯# 2026年1月20日，复宏汉霖宣布公司创新型重组人SIRPα-Fc融合蛋白注射液HLX701已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，开展一项联合西妥昔单抗及化疗治疗晚期RAS/BRAF野生型结直肠癌患者的Ib/II期临床研究。
从类似药转型创新药的标杆企业。复星医药(SH600196)
注：此文仅代表作者观点

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