证券日报网讯 1月26日，博晖创新发布公告称，公司近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品为生殖道病原体五项核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），注册证编号国械注准20263400155，有效期至2031年1月22日，用于体外定性检测男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中的淋球菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、人解脲脲原体（Uu/Up）、人型支原体（MH）、生殖支原体（MG）。
（编辑 袁冠琳）
注：此文仅代表作者观点
证券日报网讯 1月26日，博晖创新发布公告称，公司近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品为生殖道病原体五项核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），注册证编号国械注准20263400155，有效期至2031年1月22日，用于体外定性检测男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中的淋球菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、人解脲脲原体（Uu/Up）、人型支原体（MH）、生殖支原体（MG）。
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