常山药业(SZ300255)
子龙，子龙，生不逢时啊，英雄迟暮啊！如何杀出重围？
可以想象，2026年很可能是一场赛跑，竞争只是激烈，再后来可能就是踩踏了，犹如早期的新冠疫苗与后面的新冠疫苗。估计相当部分GLP-1及GLP-1R/GIPR双重激动剂后入场者，最终由预期资产变为负资产。
截至2025年9月初，中国GLP-1类似药物申请上市的形势是：
2024年4月，九源基因司美格鲁肽注射液生物类似药“吉优泰”上市申请获得受理，这是首款申报上市的国产司美格鲁肽；
2024年10月，丽珠集团司美格鲁肽生物类似物获上市申请受理；
2024年11月，齐鲁制药化药改良新药2.2类司美格鲁肽获上市申请受理；
2025年1月，珠海联邦生物类似药3.3类的司美格鲁肽注射液上市申请获得受理；
2025年4月，华东医药(中美华东)生物类似药3.3类的司美格鲁肽获上市申请受理；
2025年8月，石药集团化药改良新药的司美格鲁肽、四环医药/惠升生物生物类似药司美格鲁肽，获上市申请受理；
2025年9月，成都倍特生物司美格鲁肽注射液3.3类获上市申请受理；
2025年10月，复星万邦司美格鲁肽注射液上市申请获受理；
2025年11月，常山药业阿贝那肽上市注册更变补充资料及提交名称变更。
2025年12月，正大天晴子公司连云港润众制药的司美格鲁肽注射液上市申请获受理，注册分类为3.3类。
队伍越来越长，都企图他享降重减糖千亿美元大市场。然后，事实可能因超级过剩而大打折扣。原创者独享市场空白大利——少数仿制药获得短时期先发红利——大量盲从跟随者低价生存而入不敷出。