江苏鹿得医疗电子股份有限公司

关于腕式电子血压计通过美国FDA510(K)审核的公告

江苏鹿得医疗电子股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年10月10日收到U.S.Food and Drug Administration（美国食品药品监督管理局，以下简称“美国FDA”）通知，公司腕式电子血压计正式获得美国FDA510(K)的审核通过。现将相关 情况公告如下：

一、基本情况

设备名称：腕式电子血压计（Wrist Automatic Blood Pressure monitor）

型号：LD-735,LD-752,LD-753

FDA510(K)码：K251795

法规号：21 CFR 870.1130

法规名称：无创血压测量系统（Noninvasive Blood Pressure MeasurementSystem）

管理等级：Ⅱ类（Class Ⅱ）

产品代码：DXN

二、对公司的影响

“510(K)”是美国食品药品监督管理局（FDA）对于医疗器械的一种市场准入途径，其目的是证明新的医疗器械已经获得美国市场准入资格。公司腕式电子血压计通过美国FDA510(K)审核，体现公司持续不断的自主创新能力，从而巩固和保持公司技术优势，有利于提高公司新产品在国际市场的综合竞争力，对公司持续发展将产生积极的影响。

三、风险提示

由于国际市场的销售情况易受到市场环境变化、汇率波动等不确定性因素影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。特此公告。

江苏鹿得医疗电子股份有限公司

董事会2025年10月13日