沈阳兴齐眼药股份有限公司关于SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书的公告

近日，沈阳兴齐眼药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-24071滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下：

一、药品基本情况

药品名称：SQ-24071滴眼液

适应症：拟用于延缓儿童及青少年的近视进展。

通知书编号：2026LP00170、2026LP00171、2026LP00172、2026LP00173

剂型：滴眼液

申请事项：境内生产药品注册临床试验

注册分类：化学药品2.2；2.4类

申请人：沈阳兴齐眼药股份有限公司

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年11月14日受理的SQ-24071滴眼液符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。

二、药品研发及其他情况

SQ-24071滴眼液为我公司研发的化学药品2.2；2.4类改良型新药。临床拟用于延缓儿童及青少年的近视进展。根据改良型新药的有关要求,公司已经完成SQ-24071滴眼液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究，研究结果表明SQ-24071滴眼液具有良好的安全性及临床开发价值。目前国内外尚无该眼用制剂产品上市。

根据我国药品注册相关法律法规要求，公司在取得药物临床批准后，须按照批件内容进行临床研究并经国家药品监督管理局审批通过后方可上市。

三、风险提示由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，从药物的临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势存在诸多不确定性，公司将按照国家有关规定积极推进上述研发项目，并将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策。

特此公告。

沈阳兴齐眼药股份有限公司

董事会2026年1月19日