内蒙古福瑞医疗科技股份有限公司

关于对参股公司增资的进展公告

近期，内蒙古福瑞医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到TheraclionSA.（以下简称“Theraclion”）通知：Theraclion公布了其VEINRESET美国关键性临床试验的结果。研究显示：96.8%的受试患者在12个月时实现完全静脉闭合，达到主要终点。具体情况如下：

一、交易概况

2023年5月25日，公司召开第八届董事会第二次会议、第八届监事会第二次会议，审议通过了《关于对参股公司增资的议案》，同意公司全资二级子公司FuruiParisSAS使用自有资金700万欧元通过认购Theraclion定向增发的股份和认股权证对其进行增资。根据本次交易签署的《投资协议》约定，增资金额以里程碑方式分三次向Theraclion支付：

里程碑一：获得FDA批准进行SONOVEIN?治疗静脉曲张的相关临床研究，支付600万欧元；里程碑二：在美国启动对第一位临床试验患者的治疗，支付50万欧元；里程碑三：

最后一名患者治疗后3个月的闭合率达到美国FDA批准的方案标准，支付50万欧元。详见公司2023年5月26日在巨潮资讯网上披露的《关于对参股公司增资的公告》（公告编号：2023-029）。

Theraclion已于2023年10月20日在美国使用SONOVEIN?治疗了第一批静脉曲张患者，美国相关临床试验正式启动，达到上述里程碑二的支付条件，公司按照协议约定支付对应增资金额50万欧元。详见公司2023年10月26日在巨潮资讯网上披露的《关于对参股公司增资的进展公告》（公告编号：2023-049）。

二、进展情况

近期，公司收到Theraclion通知，96.8%的受试患者在12个月时实现完全静脉闭合（95%置信区间为88.3%至99.2%），达到主要终点。故已达到上述里程碑三的支付条件，公司需按《投资协议》约定，支付对应增资金额50万欧元。

敬请广大投资者理性投资，注意风险。特此公告。

内蒙古福瑞医疗科技股份有限公司董事会

二零二五年十一月一日