乐普（北京）医疗器械股份有限公司关于子公司与SideraBioAps.签署授权许可协议暨对外投资的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

重要内容提示：

乐普（北京）医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）旗下控股子公司上海民为生物技术有限公司（以下简称“上海民为生物”）将具有自主知识产权的MWN105注射液（以下简称“许可产品”）有偿许可给丹麦SideraBioAps.（以下简称“丹麦Sidera”），丹麦Sidera公司将获得在除大中华区（中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）以外的全球范围（以下简称“许可范围”）内开发和商业化的独家权利。作为对外许可交易对价一部分，上海民为生物将取得丹麦Sidera公司9.99%的股权，且将从丹麦Sidera获得MWN105注射液授权许可费。

一、交易事项概述

公司控股子公司上海民为生物将具有自主知识产权的MWN105注射液有偿许可给丹麦Sidera，丹麦Sidera公司将获得在除大中华区（中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）以外的全球范围（以下简称“许可范围”）内开发和商业化的独家权利。作为对外许可交易对价一部分，上海民为生物将取得丹麦Sidera公司9.99%的股权，且将从丹麦Sidera获得MWN105注射液授权许可费。

二、许可产品基本信息

许可产品基本信息MWN105注射液是控股子公司上海民为生物自主研发的GLP-1/GIP/FGF21受体三重激动剂。MWN105注射液于2024年

月和2025年

月收到国家药品监督管理局下发的《药品临床试验批准通知书》（通知书编号：

2024LP02635、2024LP02636、2025LP00590）批准开展临床试验，目前处于国内临床试验中。

三、股权交易标的公司暨被许可方基本信息名称：

SideraBioAps.主要办公地点：丹麦经营范围：生物技术和制药领域的研究与开发。

四、协议主要内容

（一）对外许可协议主要内容许可人：上海民为生物技术有限公司被许可人：

SideraBioApS.

1、许可范围上海民为生物将自主研发且具有知识产权的MWN105注射液有偿许可给丹麦Sidera。丹麦Sidera将获得全球范围（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）内开发、生产和商业化MWN105注射液的独家权利。

、财务条款支付首笔投资款及近期里程碑款合计3,500万美元。作为对外许可交易对价一部分，上海民为生物将获取丹麦Sidera公司

9.99%的股权。根据临床开发和商业化销售金额，丹麦Sidera将向上海民为生物支付累计不超过10.1亿美元的里程碑款。上海民为生物有权按照实际年净销售额，向丹麦Sidera收取相应的分梯度的销售提成（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）。

、联合管理委员会上海民为生物将与丹麦Sidera设立联合管理委员会，以协调许可产品在全球范围内的开发和商业化。

、协议期限上海民为生物与丹麦Sidera达成的许可协议自双方签订之日起生效。除非根据合同约定提前终止，该协议将持续到被许可方付款义务全部终止为止。

、适用法律

本协议受新加坡法律的约束并按其解释。

（二）股权交易协议主要内容

1、交易架构根据许可协议，丹麦Sidera同意上海民为生物获取

9.99%的股权，作为上海民为生物向丹麦Sidera授予许可协议项下权利的部分对价。

、协议期限上海民为生物与丹麦Sidera达成的许可协议自双方签订之日起生效。除非根据合同约定提前终止，该协议将持续到被许可方付款义务全部终止为止。

、适用法律本协议受新加坡法律的约束并按其解释。

五、本次交易对公司的影响本协议的签署有助于推动GLP-1多靶点药物的全球布局，这类药物因其在糖尿病、肥胖症及代谢性疾病领域的突破性潜力，正成为全球创新药研发的重要方向。通过BD合作拓展海外市场，公司将为全球患者提供新的治疗选择，同时进一步提升公司的品牌影响力和国际竞争力。公司坚持自主研发与开放合作并重，依托国际合作加速GLP-1多靶点药物的临床转化和市场覆盖，深度融入全球药物创新生态，最大化释放其临床价值与商业潜力，让前沿疗法惠及更多患者。

六、风险提示药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，最终MWN105注射液能否成功在海外获批上市存在一定风险。此外，协议中所约定的里程碑款项需要满足一定的条件，最终里程碑付款金额尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

特此公告。

乐普（北京）医疗器械股份有限公司

董事会二○二五年十月三十一日