成都康弘药业集团股份有限公司 关于公司收到药物临床试验批准通知书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日,成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)收 到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。现将相 关情况公告如下:

一.药品基本信息

药品名称:KHN707 片

剂型:片剂

适应症:失眠症

注册分类:化学药品1 类

受理号:CXHL2501386、CXHL2501387

审批结论:同意开展用于失眠症的临床试验

二.产品简介

KHN707 片是我公司自主研发的选择性食欲素2(OX2R)受体拮抗 剂,属于化药1 类创新药,剂型为片剂。前期已完成的研究结果显示 KHN707 片安全性较好,且在失眠模型中具有良好的治疗作用,预期 临床应用前景较好。

三.对公司的影响

由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有 一定的不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。

特此公告。

成都康弘药业集团股份有限公司董事会

2026 年2 月25 日