证券代码：000963 证券简称：华东医药
华东医药股份有限公司投资者关系活动记录表编号：2026-001
| 投资者关系活动类别 | □ |
特定对象调研
□分析师会议
| □ |
媒体采访 □业绩说明会
新闻发布会 □路演活动
| □ |
现场参观 ?其他 现场调研
| 参与单位名称及人员姓名 | 参与单位： |
国泰海通证券、天风证券、浙商证券、嘉实基金、华夏基金
、申万菱信基金、中邮基金、太平基金、
| 长安基金、东方基金、 |
泓德基金、国寿养老、国寿资产、华宝证券、
、优益增投资等机构投资者26人。时间
| 中金资管、申万资管、清池资本 |
| 2026 |
年
月
| 21 |
日
6年1月22日10:00-11:00，15:00-16:00地点
| 15:00-16:00 202 | |
| 公司会议室 | |
| 上市公司接待人员姓名 | 董事会秘书陈波 |
、首席医学官徐俊芳
| 投资者关系活动主要内容介绍 | 投资者互动交流 问题 |
DR10624
| 的研发进展及差异化优势？ |
答：DR10624重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究结果于2025
月在美国心脏协会科学年会（AHA Scientific Sessions 2025）主会
| 场 |
作开场报告发布。现有数据显示，DR10624
外，DR10624对于降低肝脏脂肪和代谢综合调节的药效活性，
| 也是 |
DR10624的重要临床优势和应用价值，未来有望为相关
2026年1月，DR10624
| 被国家药品监督管理局药品审评中心（ |
CDE）纳入突破性治疗品种，用于
今年1月，DR10624完成用于治疗代谢相关脂肪性肝病（MASLD
| ）/ |
代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的Ⅱ期临床研究全部受试者入组，
有望于
| 2026 |
年
获得。此外，
| DR10624用于治疗MASLD |
在美国的临床试验申请已于2026年1月获得FDA批准。
| 、 |
HDM1002
答：口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002
| 已完成体重管理适应症中国临床 |
Ⅲ
，该临床进展顺利，截至目前的盲态数据观察到总体
| 安全性较好 |
，未观察到肝酶异常升高或肝毒性信号，该研究有望于2026年Q
。此外，该产品还在开展用于2
| 型糖尿病适应症的两项Ⅲ |
期临床研究。
| 、 |
ROR1 ADC HDM2005
答：公司此前已发布HDM2005针对套细胞淋巴瘤（MCL）、经典
| 霍奇金淋巴瘤 |
（cHL）的临床I期研究积极初步结果。此外，
联合标准治疗用于弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）
| 的Ib& |
Ⅱ期临床及实体瘤的I期临床试验。
| 、公司创新药研发今年有哪些数据读出计划？ |
答：今年公司主要将有以下数据读出：HDM1002减重Ⅲ
、HDM1005减重Ⅲ期40周顶线数据、HDM1005降糖Ⅱ期顶线数据
| 、H |
DM2005 实体瘤Ⅰ期初步数据、HDM2020实体瘤Ⅰb期顶线数据
（SNK-2726）高血压I期临床顶线数据、DR10624
| 代谢相关脂肪性肝病 |
（MASLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的Ⅱ期临床
、HDM3016（QX005N）特应性皮炎Ⅲ期研究主要终点数据、
| 司美格鲁肽注射液减重 |
Ⅲ期顶线数据等。
| 、公司是否有小核酸业务布局？ |
答：公司与施能康合作开发的产品HDM7008（SNK-2726），是
AGT）为靶点的siRNA药物，拟开发用于治疗高血压
| ，目前正在开展 |
中国I期临床试验。公司在研的一款siRNA
有望于今年底递交
| IND |
申请。此外，公司工业微生物板块
全资子公司芜湖华仁科技有限公司，为国内外客户提供小
| 核酸药物上游 |
原料，包括亚磷酰胺单体、递送及特殊定制单体等。
| 、未来两年公司有哪些自研或合作的创新药或生物类似药有望获批？ |
答：公司今年和明年有望获批的新药有依达拉奉片、
、IM19 CAR-T、HDM3016（QX005N）、CXG87、宠物减肥药
| 等；生物类似药有 |
乌司奴单抗注射液（克罗恩病）、德谷胰岛素注射液、
、雷珠单抗注射液、德谷门冬双胰岛素注射液等。
| 问题 |
答：
| 公司目前和海外企业就授权事项保持交流，将在继续积极推进自研产品的国内临床进度基础上，做好创新产品的对外授权相关工作。公司对后续达成 |
license-out合作抱有信心。
| 、 |
2026
答：今年公司将继续
| 聚焦创新产品商业化推广核心任务，全力攻坚市场拓展， |
进一步提升创新产品对收入的贡献度。爱拉赫
?
（
）、惠优静
?
（脯氨酸加格列净片）、赛乐信
?
| （乌司奴单抗注射液） |
等产品凭借临床价值与市场推广发力，有望
。马来酸美凡厄替尼片、MediBeacon
? TGFR等新获批产品将
| 陆续贡献销量 |
。此外，2025年底公司独家商业化产品派舒宁
?（
）
| 、戊二酸利那拉生酯胶囊成功进入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（ |
2025年）》，独家商业化的赛恺泽
?
（
）成功入选《商业健康保险创新药品目录（2025年）》
| ，借助多元化的支付保障体系， |
有望
，同时也将有助于推动相关产品放量。今年公司
| 创新产品业务收入有望 |
继续保持快速增长趋势。
答：今年公司国内医美有望获批上市的产品有注射用重组A
| 型肉毒毒素（研发代码： |
YY001）、Ellansé
?伊妍仕
?
M
（射频+强脉冲光+Nd:YAG
| 激光高端集成多功能平台机）、新型高端含利多卡因注射用透明质酸钠填充剂 |
MaiLi
?
Precise
。
| 问题 |
答：全国中成药联盟集采中选及续约于2025年4月30
| 日前后陆续在全国各省市进入执行阶段 |
。整体来看，
| 问题 |
答：
| 随着海外市场的积极拓展，及合作客户产品逐步进入商业化，工微板块业务有望延续当前的快速增长势头，并具备加速成长的潜力。 |
| 、公司水光针产品国内研发进展？ |
答：2026年1月，公司英国全资子公司Sinclair
KIO021完成中国临床研究500
| 例受试者全部入组，该研究为一项评价注射用羧甲基壳聚糖溶液用于改善面部皮肤状态的有效性与安全性的前瞻性、多中心、随机、无治疗对照、评估者设盲、优效性临床试验。 |
公司将积极推进KIO021
| 问题 |
MC2
| 达成新合作的战略考量？ |
答：2026年1月，公司与MC2公司就
?
#1 和Biomee
?
#2
| 乳膏在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）的独家商业化权益 |
达成战略合作。这两款产品采用MC2
?
| 技术，旨在为易出现皮肤干燥、不适感的人群提供日常皮肤护理 |
，提供安全、易用且具功能性的解决方案。这与公司
| 依托医疗背景、积极向非医院渠道拓展的战略高度协同。 |
| 、公司猫减重药物的市场及竞品情况？ |
答：2025年12月，公司HDM7006
GLP-1/GIP
| 双靶点协同机制与长效技术，契合猫肥胖症“代谢 |
-
该产品
| 每周皮下注射一次，是一款安全、有效且便捷的新型宠物减肥药物，有望成为全球首个针对肥胖猫体重管理的 |
GLP-1 /GIP双靶点长效减重药物。
| 、 |
MC2-01
答：2026年1月，MC2-01
| 乳膏治疗中国斑块状银屑病的有效性和安全性的 |
Ⅲ期临床研究完成首例受试者入组及给药。该
是一种卡泊三醇和倍他米松的固定剂量复方制剂，利用MC2
| 公司 |
独有的药物递送系统PAD
。
| 公司将全力开展这款产品在中国的临床开发及注册工作，争取为中国银屑病患者提供更多的治疗选择。 |
| 附件清单（如有） | 无 |
日期
26年1月22日