江苏硕世生物科技股份有限公司关于自愿披露公司产品获得德国联邦药品和医疗器
械研究所(BfArM)认证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
江苏硕世生物科技股份有限公司（以下简称 “公司”）于近日获得德国联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）特别批准新型冠状病毒抗原检测试剂一项，具体信息如下:
一、 证书基本信息
| 获批主体 | 江苏硕世生物科技股份有限公司 |
| 产品名称 | 新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 抗原快速检测试剂盒（自检） |
| 认证号（备案号） | 5640-S-437/21 |
| 预期用途 | 该试剂盒用于通过鼻拭子体外检测人体内新型冠状病毒抗原，适用于新型冠状病毒疑似病例快速筛查。用于居家自由检测。 |
| 应用领域 | 新型冠状病毒检测（居家自由检测） |
| 使用范围 | 德国和认可德国 BfArM 认证的国家及地区 |
| 使用期限 | 有效期至2021年10月12日 |
行销售的准入资质，符合上述地区授权认证要求和新冠疫情不断变化的检测需求。上述产品暂未在上述地区产生收入，但取得上述批准有利于提高公司的市场拓展能力，尤其是对国际业务拓展具有积极的作用。
三、 风险提示
本次获得德国联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）批准使用的新型冠状病毒抗原自测试剂，未来销售情况取决于德国和认可德国BfArM 认证的国家及地区的疫情防控涉及的实际检测需求，同时受产品的非唯一性、同类产品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响，未来能否产生较大收入，具有较大不确定性，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。
敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
江苏硕世生物科技股份有限公司董事会
2021年7月14日