阿拉丁(688179)_公司公告_阿拉丁:西部证券股份有限公司关于上海阿拉丁生化科技股份有限公司2024年度持续督导跟踪报告

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阿拉丁:西部证券股份有限公司关于上海阿拉丁生化科技股份有限公司2024年度持续督导跟踪报告下载公告
公告日期:2025-05-21

西部证券股份有限公司关于上海阿拉丁生化科技股份有限公司

2024年度持续督导跟踪报告

保荐人(主承销商)

(陕西省西安市新城区东新街

幢10000室)

西部证券股份有限公司关于上海阿拉丁生化科技股份有限公司

2024年度持续督导跟踪报告

西部证券股份有限公司(以下简称“西部证券”或“保荐人”)作为上海阿拉丁生化科技股份有限公司(以下简称“阿拉丁”或“公司”)持续督导阶段的保荐人,根据《证券发行上市保荐业务管理办法》(以下简称“保荐办法”)、《上海证券交易所科创板股票上市规则》(以下简称“上市规则”)以及《科创板上市公司持续监管办法(试行)》等相关规定,负责阿拉丁的持续督导工作,并出具本持续督导年度跟踪报告。

一、持续督导工作情况

序号工作内容持续督导工作情况
1建立健全并有效执行持续督导工作制度,并针对具体的持续督导工作制定相应的工作计划。已建立健全并有效执行持续督导工作制度,已根据公司的具体情况制定了相应的工作计划。
2根据中国证监会相关规定,在持续督导工作开始前,与上市公司或相关当事人签署持续督导协议,明确双方在持续督导期间的权利义务。保荐人已与公司签订持续督导协议,该协议已明确了双方在持续督导期间的权利义务。
3通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职调查等方式开展持续督导工作。2024年,保荐人通过日常沟通、定期或不定期回访、现场检查等方式,对公司开展持续督导工作。
4持续督导期间,按照有关规定对上市公司违法违规事项公开发表声明的,应于披露前向上海证券交易所报告,经上海证券交易所审核后在指定媒体上公告。2024年,公司未发生需公开发表声明的违法违规事项。
5持续督导期间,上市公司或相关当事人出现违法违规、违背承诺等事项的,应自发现或应当发现之日起五个工作日内向上海证券交易所报告,报告内容包括上市公司或相关当事人出现违法违规、违背承诺等事项的具体情况,保荐人采取的督导措施等。2024年,公司及相关当事人未出现需报告的违法违规、违背承诺等事项。
6督导上市公司及其董事、监事、高级管理人员遵守法律、法规、部门规章和上海证券交易所发布的业务规则及其他规范性文件,并切实履行其所做出的各项承诺。保荐人持续督促、指导公司及其董事、监事、高级管理人员,2024年公司及其董事、监事、高级管理人员能够遵守相关法律法规的要求,并切实履行其所做出的各项承诺。
7督导上市公司建立健全并有效执行公司治理制度,包括但不限于股东大会、董事会、监事会议事规则以及董事、监事和高级管理人员的行为规范等。保荐人核查了公司治理制度建立与执行情况,公司《章程》、三会议事规则等制度符合相关法规要求,2024年公司有效执行了相关治理制度。
8督导上市公司建立健全并有效执行内控制度,包括但不限于财务管理制度、会计核算制度和内部审计制度,以及募集资金使用、关联交易、对外担保、对外投资、衍生品交易、对子公司的控制等重大经营决策的程序与规则等。保荐人核查了公司内控制度建立与执行情况,公司内控制度符合相关法规要求,2024年公司有效执行了相关内控制度。
9督导上市公司建立健全并有效执行信息披露制度,审阅信息披露文件及其他相关文件,并有充分理由确信上市公司向上海证券交易所提交的文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。公司已建立并有效执行相关制度,向上海证券交易所提交的文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
10对上市公司的信息披露文件及向中国证监会、上海证券交易所提交的其他文件进行事前审阅,对存在问题的信息披露文件应及时督促上市公司予以更正或补充,上市公司不予更正或补充的,应及时向上海证券交易所报告;对上市公司的信息披露文件未进行事前审阅的,应在上市公司履行信息披露义务后五个交易日内,完成对有关文件的审阅工作,对存在问题的信息披露文件应及时督促上市公司更正或补充,上市公司不予更正或补充的,应及时向上海证券交易所报告。保荐人按要求进行审阅,不存在应向上海证券交易所报告的事项。
11关注上市公司或其控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员受到中国证监会行政处罚、上海证券交易所纪律处分或者被上海证券交易所出具监管关注函的情况,并督促其完善内部控制制度,采取措施予以纠正。2024年,公司或其控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员不存在受到中国证监会行政处罚、上海证券交易所纪律处分或者被上海证券交易所出具监管关注函的情况。
12持续关注上市公司及控股股东、实际控制人等履行承诺的情况,上市公司及控股股东、实际控制人等未履行承诺事项的,保荐人应及时向上海证券交易所报告。2024年,公司及控股股东、实际控制人等不存在未履行承诺的情况。
13关注公共传媒关于上市公司的报道,及时针对市场传闻进行核查。经核查后发现上市公司存在应披露未披露的重大事项或与披露的信息与事实不符的,保荐人应及时督促上市公司如实披露或予以澄清;上市公司不予披露或澄清的,应及时向上海证券交易所报告。2024年,公司未出现该等事项。
14发现以下情形之一的,督促上市公司做出说明并限期改正,同时向上海证券交易所报告:(一)涉嫌违反《上市规则》等相关业务规则;(二)证券服务机构及其签名人员出具的专业意见可能存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏等违法违规情形或其他不当情形;(三)公司出现《保荐办法》第七十一条、第七十二条规定的情形;(四)公司不配合持续督导工作;(五)上海证券交易所或保荐人认为需要报告的其他情形。2024年,公司及相关主体未出现该等事项。
15制定对上市公司的现场检查工作计划,明确现场检查工作要求,确保现场检查工作质量。上市公司出现下列情形之一的,保荐人、保荐代表人应当自知道或者应当知道之日起15日内进行专项现场核查:(一)存在重大财务造假嫌疑;(二)控股股东、实际控制人、董事、监事或者高级管理人员涉嫌侵占上市公司利益;(三)可能存在重大违规担保;(四)资金往来或者现金流存在重大异常;(五)上海证券交易所或者保荐人认为应当进行现场核查的其他事项。2024年,公司未出现该等需要专项现场检查的事项。

二、保荐人和保荐代表人发现的问题及整改情况2024年,保荐人及保荐代表人未发现公司存在重大问题。

三、重大风险事项公司目前面临的风险因素主要如下:

(一)核心竞争力风险

1、研发失败或研发不足的风险科研试剂产品的研究开发需要长期的工艺技术积累,研发流程包括立项、评审、配方设计、工艺路线开发、分析方法开发、研发小试、工艺路线优化等多个环节,任何一个环节都关系到研发成败。若公司新产品研发失败可能导致公司新增试剂品种速度低于预期,进而导致公司销售收入增长缓慢或销售规模下降。如果未来公司的研发投入不足,研发能力无法适应科研试剂行业的发展趋势,或无法持续保持研发创新能力,将对公司的生产经营产生不利的影响。

、核心技术失密的风险公司的核心技术包括专利技术及未申请专利的专有技术,主要为科研试剂的配方技术、分离纯化工艺技术、高效合成工艺技术、标准物质研制技术、修饰改性技术、分析技术、分装工艺技术及包装工艺技术等。一方面,目前公司正不断申请发明专利,若上述专利申请失败,则公司可能面临无法通过专利形式进行知识产权保护的风险;另一方面,公司的核心技术主要由核心技术人员及主要研发骨干掌握,未申请专利的专有技术存在技术泄密的风险。

、核心技术人员流失的风险公司的核心技术主要由少数核心技术人员及主要研发骨干掌握,能否持续培

养并留住核心技术人员是公司能否保持竞争优势的重中之重。若公司不能为核心技术人员提供良好的激励机制、科研环境、发展空间则可能导致核心技术人员流失,从而对公司的生产经营造成较大的不利影响。

、人才团队建设不足的风险科研试剂产品种类丰富,产品配方、制备工艺及分析方法复杂且需要紧跟科技发展前沿动态,优秀的研发人员需要跨学科了解或掌握药物化学、有机化学、分析化学、生物化学、分子生物学、遗传学、免疫学及材料科学等相关知识,同时需要较长时间的技术沉淀方可参与配方、制备工艺及分析方法的研发。公司存在人才团队建设无法满足业务发展需要的风险。

(二)经营风险

1、国内科研试剂市场份额主要由外资企业占有,公司产品市场占有率较低,市场竞争激烈的风险

目前,外资企业控制着国内科研试剂市场大部分的市场份额,跨国巨头企业一般通过对外并购的方式降低竞争,而国内科研试剂市场主体以经销商和贸易商为主,大都倾向于通过代理外资品牌以价格竞争的方式快速做大市场。目前,公司市场占有率较低。品牌代理的盛行及价格竞争的存在一定程度上阻碍了科研试剂的国产化、降低了行业门槛、加剧了企业竞争,激烈的市场竞争环境可能对公司生产经营和盈利能力造成不利影响。

、信息系统及网络安全的风险

公司主要依托于自身电子商务平台(www.aladdin-e.com)实现线上销售。客户自主下单时,从产品挑选、下单订购到结算付款可全部在线上操作完成,目前公司各IT系统数据完全打通,客户在公司电商平台上下单后,相关信息流依次经过CRM系统—ERP系统—WMS系统—智能物流管理系统,涵盖线上下单、在线支付、信息提醒、仓储配货、标签打印、智能发货、售后服务等全过程。若公司IT系统升级维护不及时或当出现网络恶意攻击而无法及时解决时将导致公司电商平台或IT系统出现漏洞,直接影响用户体验甚至导致公司业务无法正常开展。

3、品牌维护风险

长期以来,公司致力于打造“阿拉丁”品牌科研试剂和“芯硅谷”品牌实验耗材。用户体验对于科研试剂电子商务企业至关重要,这与包括商品选购、下单支付、物流配送、产品质量和售后服务等在内的电子商务业务链各个环节密不可分,如果公司电子商务平台无法持续更新升级为客户提供便利的购物体验,推出的产品质量不能满足科研工作者研发要求,产品种类不能满足下游研发机构快速变化的需求,或者无法及时准确地完成货物配送,将会影响用户体验,进而面临品牌认可度及客户忠诚度下降的风险。

(三)财务风险

、销售收入规模较小的风险

报告期内公司业务规模不断扩大,但总体规模仍然较小。科学服务行业的国际巨头年销售额高达百亿美元,而国内企业主要通过代理外资品牌快速抢占市场,扩大收入规模,部分大型代理商或经销商年销售额超过十几亿元甚至几十亿元人民币。

公司放弃代理外资品牌的发展战略,致力于自主打造“阿拉丁”品牌科研试剂及“芯硅谷”品牌实验耗材,聚焦于科研试剂的研发和品种添加,收入无法在短期内实现爆发式增长。同时,由于科研试剂品种众多、单位用量少,因此公司销售呈现客户分散、收入规模总体较小的特点。销售规模较小可能对公司抵御市场波动的能力产生不利影响。

、利润率下降的风险

公司历年产品销售综合毛利率较高。如果未来行业竞争进一步加剧,势必导致产品销售价格下降,同时,上游原材料价格大幅上涨、人员成本上涨,在公司不能及时推出契合市场需求的新产品,则公司利润率将存在进一步下降的风险。

3、存货跌价及周转较慢的风险

报告期末,公司存货规模较大。随着公司业务规模的不断扩大,存货也会随之上升。较大规模的存货将占用公司营运资金,影响经营性现金流,增加财务风险。

此外,公司目前主要通过线上渠道销售,根据下游客户的需要及国内外试剂

品种发展方向不断添加新产品,对于销量较好的产品配备安全库存量以保证销售的及时性。面对科研试剂行业日趋激烈的竞争格局,如果未来出现由于公司未能及时、准确把握下游行业变化或其他无法事先预知的原因导致存货长期无法顺利实现销售、存货价格迅速下跌、长库龄产品滞销,将导致存货跌价风险,对公司经营业绩及经营现金流产生不利影响。

(四)行业风险公司业务主要面对高等院校、科研院所以及生物医药、新材料、新能源、节能环保、航空航天等高新技术产业和战略性新兴产业研发机构。我国科研试剂尤其是高端试剂行业的起步相对国外较晚,标准制订的步伐也相对缓慢,目前国家与行业化学试剂产品质量标准相对较少,对于大量涌现的色谱级、电子级、超高纯级、光谱级、衍生级、核磁级、无水级、质谱级、荧光级、标准物质等新型化学试剂及重组蛋白、抗体等生物试剂的国家标准及行业标准尚有缺失,难以匹配种类繁多的科研试剂。

未来,随着行业的不断发展和成熟,国家可能会出台相关的举措,对执业许可、生产经营、产品质量标准等方面进行监督和规范。若公司不能持续满足国家监管部门的有关规定和要求,则存在被相关部门处罚的风险,可能会对公司的生产经营带来一定的不利影响。

(五)宏观环境风险

公司的下游客户主要为高等院校、科研院所以及生物医药、新材料、新能源、节能环保、航空航天等高新技术产业和战略性新兴产业研发机构的科学家和一线科研人员。公司所涉及的下游行业较为广泛,受宏观经济及市场供需情况的影响,会随着整体经济状况或市场环境的变化而出现一定的波动。若宏观经济政策发生变动,国内外宏观经济发生重大变化、经济增长速度放缓或出现周期性波动,公司未能及时对行业需求进行合理预期并调整公司的经营策略,可能对公司未来的发展产生一定的负面影响。

(六)其他重大风险

、安全生产风险

公司部分科研试剂产品为危险化学品,有易燃、易爆及易腐蚀等性质。公司

按照《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等相关法律法规规范日常生产经营活动,拥有具备危险化学品存储资质的甲类仓库,但若公司员工在生产、装卸和仓储过程中操作不当或违规操作则可能造成人身安全或财产损失等安全事故,公司可能面临承担相应经济损失和法律责任的风险。

2、宁富路139号建筑物无法办理产证的风险2013年

日,公司和上海杨王投资发展有限公司签订了《厂房转让协议书》,约定由上海杨王投资发展有限公司将位于上海市奉贤区南桥镇宁富路139号的土地上所有建筑及配套设备作价300万元转让给公司。公司于2013年9月

日付清上述款项。由于历史原因,该地块建筑物无法办理房地产权证。公司未利用上述房产进行生产活动。由于公司无法取得该地块的房地产权证,若因该等房屋权属瑕疵被有关部门拆除,公司将面临相关房产减值的风险。

四、重大违规事项2024年,公司不存在重大违规事项。

五、主要财务指标的变动原因及合理性2024年,公司主要财务数据及指标如下所示:

单位:元

主要会计数据2024年度2023年度本期比上年同期增减(%)
营业收入533,555,511.04402,876,481.4732.44
归属于上市公司股东的净利润98,761,868.7085,829,075.3915.07
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润97,422,132.1883,448,615.8116.75
经营活动产生的现金流量净额151,515,249.4455,787,763.73171.59
主要会计数据2024年12月31日2023年12月31日本期末比上年末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产1,066,069,573.611,036,402,989.422.86
总资产1,778,424,528.591,505,553,615.7018.12
主要财务指标2024年度2023年度本期比上年同期增减(%)
基本每股收益(元/股)0.360.352.86
稀释每股收益(元/股)0.350.342.94
扣除非经常性损益后的基本每股收益(元/股)0.350.342.94
加权平均净资产收益率(%)9.359.27增加0.08个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率(%)9.229.04增加0.18个百分点
研发投入占营业收入的比例(%)11.7812.72减少0.94个百分点

上述主要财务指标的变动原因如下:

1、营业收入同比增长32.44%,主要系控股子公司上海源叶生物科技有限公司(以下简称“源叶生物”)自二季度起纳入合并范围,促进了公司营业收入的提升,其为合并营业收入贡献

1.07亿元。

2、经营活动产生的现金流量净额同比增长171.59%,主要系公司营业收入大幅增加,销售商品、提供劳务收到的现金随之增加,此外,公司控制了原材料采购的规模,购买商品、接受劳务支付的现金大幅降低。

六、核心竞争力的变化

公司是集研发、生产及销售为一体的科研试剂制造商,业务涵盖高端化学、生命科学、分析色谱及材料科学四大领域,同时配套少量实验耗材。公司自主打造“阿拉丁”品牌科研试剂和“芯硅谷”品牌实验耗材,主要依托自身电子商务平台(www.aladdin-e.com)实现线上销售。公司长期根植于科研试剂领域,满足用户的多样化需求,科研试剂产品广泛应用于高等院校、科研院所以及生物医药、新材料、新能源、节能环保、航空航天等高新技术产业和战略性新兴产业相关企业的研发机构,使用者多为科学家和一线研发工程师,赢得了众多知名客户的信赖。公司部分产品达到了国际同等技术水平并实现了部分进口替代,逐步打破了外企绝对垄断的态势。

2024年,公司继续深耕科研试剂领域的研发,丰富产品种类,继续保持原有竞争优势。

综上所述,2024年公司核心竞争力未发生不利变化。

七、研发支出变化及研究进展

(一)研发支出及变化情况2024年,公司投入研发费用62,859,835.94元,较上年同期上升

22.66%;研发费用总额占营业收入比例为11.78%,较上年同期减少0.94个百分点。

单位:元

项目2024年度2023年度本期比上年同期增减(%)
费用化研发投入62,859,835.9451,246,639.3422.66%
资本化研发投入---
研发投入合计62,859,835.9451,246,639.3422.66%
研发投入总额占营业收入比例(%)11.7812.72减少0.94个百分点

(二)研发进展2024年,公司获得国内发明专利1项,实用新型专利1项。报告期内,公司继续加强研发力度,同时对产品工艺和技术方法进行持续优化,公司获得上海市新材料协会颁发的2024年度上海市新材料协会-先进会员单位,被中国分析测试协会认证为中国分析测试协会会员单位,被中国生物化学与分子生物学会授予2024年“中国生物化学与分子生物学会团体会员”称号。目前,公司科研试剂研发项目正常开展,稳步推进。

报告期内,公司在研项目进展情况如下:

单位:万元

序号项目名称预计总投资规模本期投入金额累计投入金额进展或阶段性成果拟达到目标技术水平具体应用前景
1催化剂关键制备技术与工艺开发项目968.00139.56329.37试验研发、优化阶段开展高效催化剂的设计、制备和质量控制研究,制定高纯度催化剂质量标准,开发形成高标准生产技术和制备方法工艺,实现高性能催化剂的创制。国内领先开发形成高效催化剂技术,实现催化剂的更新迭代和性能优化,可应用于偶联、氧化、复分解、还原、加成、聚合反应等重要反应,发展高附加值和新一代功能材料、手性药物等。
2配方技术改进与升级优化研究1,631.00349.451,045.87配方优化、产品阶段基于产品的分子结构特征、技术要求、产品性质,对其相应的技术配方进行持续优化,改进并升级相应配方,与技术工艺更好配套,产品生产工艺更高效、产品质量更佳。国内领先技术改进与优化升级后的配方,可以应用于各类高端试剂产品的制备生产,相应生产工艺稳定、技术参数条件更加优化、生产成本降低,形成高标准的各类试剂产品。
3分子活性抑制剂研究与开发项目1,129.00243.05589.72试验研发、优化阶段根据活性抑制剂性质特点、结构特征等,合理设计技术路径,开发高效技术方法和制备工艺,研究质量控制标准和建立分析技术方法。国内领先研究不同抑制剂的高效制备路径,相应工艺技术方法形成活性抑制剂,可以用于药物分析、药理评价、活性比对、药物发现等新药研究不同方向。
4基于结构特征的系统分析方法的开发建立2,366.00452.481,218.58试验研发、分析方法的试验优化阶段基于产品的结构特征和性质特点,有针对性的开发建立相应的分析检测方法、研究相应的分析测试条件与技术参数,开发形成系统分析方法。国内领先开发建立的系统分析方法,可以应用于各类高端试剂产品的分析检测、质量控制,提升和保证产品技术品质,形成高质量的各类试剂产品。
5分子化学库策略方法的研究与开发1,575.00296.60942.33试验研发、化合物库的构建优化阶段根据化合物的分子结构性质、活性特点、药理作用、功能特征等,研究分子化合物库的构建策略,开发多样性化合物库的建立方法。进口替代形成化学结构多样性以及活性多样性的分子化合物库,可广泛应用于细胞诱导、药理研究、药物功能定位、靶点确认、活性筛选等试验研究与药物研发。
6高效指示剂的研究与技术开发875.00246.48598.05试验研发、优化阶段针对不同指示剂的应用方向,研究开发相应功能和结构特征高效指示剂,建立指示剂的技术配方、有效制备方法,形成高效、稳定、功能优异的指示剂。国内领先开发形成的高效指示剂,具有敏感性高、稳定性好、选择性强等技术特点,可以满足环境分析、生物研究、水质监测、化学分析、医学检验等不同应用领域的使用需求。
7结构多样性有机砌块的设计与开发1,692.00431.52795.82试验研发、小试阶段基于结构多样性和高反应活性要求,研究设计不同结构特征和高反应活性有机砌块,开发相应技术路线和工艺方法,形成高活性、多样性结构的有机砌块。国内领先设计开发结构多样性和高反应活性有机砌块,形成高效制备工艺技术方法,相应的结构多样性和高反应活性有机砌块,可以用于有机反应、药物研发、新药创制等生物医药研究开发,满足相关科研需求。
8官能团转化技术研究与开发项目2,124.00423.12810.29试验研发、转化工艺条件技术优化阶段研究各类官能团有效转化的技术条件、工艺方法,开发形成不同官能团相互转化的高效方法与技术工艺。国内领先不同官能团相互转化的高效方法与技术工艺,可应用于各类有机分子结构改造与改性,开发形成结构新颖、性能优异各类科研试剂。
9高纯化合物关键制备方法的试验研发与工艺优化3,303.00368.281,147.87试验研发、分离工艺技术优化阶段开发高纯化合物的纯化配方、杂质控制技术、精制提纯技术、晶型调控技术、高效分离工艺等。国内领先高纯有机试剂和高纯无机试剂的技术配方、工艺方法的试验研发、技术优化,用于满足新能源、新材料、节能环保、大规模集成电路等高科技领域的高端试剂研究开发需求。
10重要科研试剂的合成路线设计及其高效制2,694.00269.601,059.10试验研发、合成制备工艺方法优化阶段实现重要科研试剂的合成技术配方、工艺路线、原子经济性反应技术、高效液相合成技术、固相合成技术等。进口替代项目形成重要合成试剂物质,可以应用于高性能、高效率的分离材料和催化剂研究,用于染料、香料、合成材料研究,用于满足医药工业
备方法研究中各种反应的底物、中间体或辅助试剂、以及创新药物研究。
11理化与电导率核心物质制备技术研究开发项目3,148.00197.39810.18试验研发、工艺方法技术优化阶段实现理化与电导率核心物质的技术配方、制备工艺方法、分析检测技术、稳定性检验评估技术等。国内领先项目形成理化与电导率核心物质,广泛应用于药品、环境、食品安全、公共安全、滴定、单/多元素、离子色谱、实验室鉴定、检测、分析研究以及各种化学测量等科研应用领域。
12因子类重组蛋白产品开发项目816.00543.542,697.45项目完成、产品阶段建立高效的因子类重组蛋白开发方法、工艺和质量控制体系,并进行相应的因子类重组蛋白产品的开发。进口替代建立稳定的因子类重组蛋白开发方法、工艺和质量控制体系,可以进行多种因子类重组蛋白产品的开发,其可用于生物医药、体外诊断、科学研究等领域,如细胞治疗、药物筛选、细胞培养、抗体制备、蛋白检测等。
13流式抗体开发项目5,000.001,654.661,654.66试验研发、平台体系搭建阶段建立高效的流式抗体开发方法,并开发出特异性好、灵敏度高和稳定性强的流式抗体进口替代建立高效的特异性好、灵敏度高和稳定性强的流式抗体开发平台工艺和质量控制体系,并以此为基础进行流式抗体的开发,可满足当前生物医药、体外诊断、科学研究等领域在细胞治疗、药物筛选、疾病诊断、细胞培养、抗体开发、蛋白检测等方面对流式抗体的需求。
14内参和标签抗体开发项目500.00299.49299.49试验研发、平台体系搭建和小试阶段建立高效的抗体开发方法,并开发出符合市场需求的内参和标签抗体进口替代内参和标签抗体作为通用性的参照抗体广泛应用于生物制药、体外诊断、药物筛选、科学研究等领域。
15标准物质——溯源标准物质的研制100.0027.0027.00形成产品开发溯源标准物质的制备工艺,开发合适的方法进行标化,并确定有效期,还应当通过定期标化证明工作标准品或对照品的效价或含量在有效期内保持稳定。国内领先开发具有高含量的溯源标准物质,可应用于药厂企业、第三方检测、科研院所、医院单位等对样品或者原料进行准确的含量测测定,并具有一定的溯源性。
16标准物质——溶液标准物质的研制160.0043.1243.12形成产品采用国家标准物质作为原料,开发溶液标准物质制备工艺,并通过核磁对原料产品进行定性分析,对原料的纯度进行测试,采用高效液相色谱法或别的仪器分析方法,对标准物质进行均匀性、稳定性检验和量值核验。国内领先溶液标准物质的研发,可以应用于食品药品监督部门对相关产品中物质的定性和定量的监测,监测数据的可靠性、一致性、可比性显得更加重要,作为量值传递和质量保证基础的标准物质的制备和使用越来越受到重视,并逐渐规范化。
17一种蛋白定量160.0043.1243.12形成产品研究并开发出一种蛋白定量试剂盒,能替进口替代蛋白质的定量分析是生物化学和其他生命学科
试剂盒的研究与开发代进口产品,灵敏度高,检测下限低于25μg/ml,测样品体积为1-20μl,不受去污剂等化学物质的影响,在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。员常涉及的分析内容。在生化实验中,对样品中的蛋白质进行准确可靠的定量分析,是经常进行的一项非常重要的工作。
18一种局部自主反光功能材料的制备技术研究与开发100.0026.9526.95在申请专利开发一种局部自主反光功能材料及其制备技术研究,主要目的达到模拟晶体受外力作用而产生局部反光的现象,不引入其他物质基础上,让该材料具有局部自主反光的功能。国内领先开发局部自主反光功能材料及其制备技术,可以应用于交通标志标线、突起路标、轮廓标识、交通锥、防撞筒等各种道路交通安全设施,以及汽车号牌、衣物鞋帽、消防、铁路、水运、矿区等,可分为交通标志反光材料、道路标线反光材料、突起路标、轮廓标、衣物用反光材料等
19人参皂苷Rg1溯源标准物质的制备技术研究与开发50.0024.0224.02形成产品开发出人参皂苷Rg1溯源标准物质,技术指标要求:(1)外观白色粉末;(2)定性正确;(3)HPLC纯度≥98%;(4)含量明确。国内领先人参皂苷Rg1为人参皂苷主要成分之一,其溯源标准物质的制备技术研究与开发目标主要是为了给市场提供一款能做含量测定的标准物质,实现人参中药质量安全的追溯,保障市场人参中药的安全和质量。
20人参皂苷F2溯源标准物质的制备技术研究与开发55.0026.4226.42形成产品开发出人参皂苷F2溯源标准物质,技术指标要求:(1)外观白色粉末;(2)定性正确;(3)HPLC纯度≥98%;(4)含量明确。国内领先人参皂苷F2为人参皂苷主要成分之一,其溯源标准物质的制备技术研究与开发目标主要是为了给市场提供一款能做含量测定的标准物质,实现人参中药质量安全的追溯,保障市场人参中药的安全和质量。
21甲醇中氟铃脲标准溶液的制备技术研究与开发80.0038.4338.43形成产品研究并开发出甲醇中氟铃脲标准溶液,技术指标要求:(1)定性正确;(2)HPLC纯度≥98%;(3)浓度;100μg/ml、1000μg/ml。国内领先氟铃脲标准溶液的应用将向高精度、智能化、多场景联用方向发展,尤其在抗药性治理和环境友好型农药研发中扮演关键角色,如农药残留分析与质量控制,新型农药剂型研发等。
22甲醇中己唑醇标准溶液的制备技术研究与开发80.0038.4338.43形成产品研究并开发出甲醇中己唑醇标准溶液,技术指标要求:(1)定性正确;(2)HPLC纯度≥98%;(3)浓度;100μg/ml、1000μg/ml。国内领先己唑醇标准溶液的应用前景广阔,核心方向包括:高精度检测:支撑食品安全与环境监测的合规性;抗药性治理:通过科学用药延长药剂生命周期;技术创新:纳米载体与智能释放系统的开发。未来随着精
准农业和绿色化学的推进,其应用将更趋智能化与可持续化。
23一种含硅聚合物凝胶的制备技术研究与开发45.0021.6221.62在申请专利设计和制备一种聚合物凝胶材料,且具有生物友好特征,又便于使用的有机含硅聚合物凝胶;克服硅橡胶高分子材料分子量过高、手感偏硬,容易产生间隙的缺点。国内领先含硅聚合物凝胶的跨学科特性(材料科学+生物工程+电子学)使其成为未来高附加值材料的重要候选,尤其在个性化医疗和下一代人机交互领域潜力巨大。
24一种可控含硅凝胶的制备技术研究与开发75.0036.0336.03在申请专利制备一种既具有硅橡胶高分子材料特征,同时克服硅橡胶高分子材料分子量过高、手感偏硬,容易产生间隙的缺点;一种可流动,对各种间隙、狭缝可以充满,同时可以满足包裹性、整体性,生物友好,又便于使用的有机硅聚合物凝胶。国内领先随着新能源、生物医药和环保需求的增长,硅凝胶的市场规模预计将持续扩大。跨学科合作(如纳米技术、生物工程)将推动其突破性应用。
25一种重金属捕捉剂的制备技术研究与开发95.0045.6445.64在申请专利开发一种空间结构比较复杂的重金属捕捉剂,以有机胺为骨架,二硫化碳为硫代化试剂,通过一系列化学反应,提供一种重金属捕捉剂的制备方法技术,该技术方法借以能提高重金属的捕捉能力,加快处理速度,比较经济的,同时能够到达排放标准。国内领先重金属捕捉剂的应用前景广阔,尤其在精细化废水处理、土壤修复和资源回收领域。未来发展方向将聚焦于高效性、选择性、环保性和智能化,同时需跨学科合作(材料科学、环境工程、生物技术)以突破技术瓶颈。随着绿色化学和循环经济的推进,生物基和纳米材料类捕捉剂可能成为主流。
合计-28,821.006,286.0014,369.56----

八、新增业务进展是否与前期信息披露一致不适用。

九、募集资金的使用情况及是否合规

(一)首次公开发行股票经上海证券交易所科创板上市委员会2020年

日审核同意,并经中国证券监督管理委员会2020年9月7日《关于同意上海阿拉丁生化科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》(证监许可〔2020〕2116号)注册同意,公司向社会公开发行人民币普通股(A股)股票2,523.34万股,股票面值为人民

币1元,发行价格为每股人民币19.43元。此次公开发行股份募集资金总额为人民币49,028.50万元,扣除发行费用人民币(不含税)5,585.48万元后,募集资金净额为人民币43,443.01万元。前述募集资金已于2020年10月20日全部到位,并经大华会计师事务所(特殊普通合伙)审验,出具了大华验字【2020】000627号《验资报告》。

截至2024年

日,募集资金使用情况如下:

单位:万元

项目金额
募集资金总额49,028.50
减:承销费及保荐费3,922.28
募集资金专项账户到位金额45,106.22
减:支付其他发行费用1,274.34
减:募集资金置换先期已支付发行费用的自筹资金388.86
实际募集资金净额43,443.01
减:募集资金置换先期投入募投项目的自筹资金988.72
减:募集资金到位后募投项目使用募集资金总额41,177.48
加:累计利息收入和投资收益(减手续费)1,536.95
减:用于现金管理的期末余额-
减:专户销户残值转出2,734.40
募集资金专项账户期末余额79.36

(二)向不特定对象发行可转换公司债券根据中国证券监督管理委员会《关于同意上海阿拉丁生化科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券注册的批复》(证监许可【2022】

号),公司向不特定对象共计发行387.40万张可转换公司债券,每张面值为人民币100元,按面值发行。本次发行合计募集资金人民币387,400,000元,扣除不含税的发行费用人民币14,019,245.28元后,募集资金净额为人民币373,380,754.72元。上述募集资金已全部到位,并由大华会计师事务所(特殊普通合伙)于2022年3月22日对本次发行的资金到账情况进行了审验,出具了《上海阿拉丁生化科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券募集资金实收情况验证报告》(大华验字【2022】000157号)。

截至2024年12月31日,募集资金使用情况如下:

单位:万元

项目金额
募集资金总额38,740.00
减:承销费及保荐费1,162.20
募集资金专项账户到位金额37,577.80
减:支付其他发行费用-
减:募集资金置换先期已支付发行费用的自筹资金239.72
实际募集资金净额37,338.08
减:募集资金置换先期投入募投项目的自筹资金662.05
减:募集资金到位后募投项目使用募集资金总额19,030.58
加:累计利息收入和投资收益(减手续费)1,021.68
减:用于现金管理的期末余额15,900.00
减:专户销户残值转出0.10
募集资金专项账户期末余额2,767.03

公司2024年募集资金存放与使用情况符合《证券发行上市保荐业务管理办法》《上市公司监管指引第

号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等法律法规和规范性文件的规定,阿拉丁对募集资金进行了专户存储和专项使用,并及时履行了相关信息披露义务,不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情形,不存在违规使用募集资金的情形。

十、控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员和核心技术人员的持股、质押、冻结及减持情况

公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员、核心技术人员的持股情况如下:

(一)控股股东、实际控制人

公司控股股东、实际控制人为徐久振和招立萍,二人为夫妻关系。截至2024年12月31日,徐久振和招立萍直接和间接合计持有公司45.02%的股份。

(二)董事、监事、高级管理人员、核心技术人员

1、直接持股情况截至2024年

日,公司董事、监事、高级管理人员、核心技术人员直接持有公司股权的具体情况如下:

姓名职务直接持股比例
徐久振董事长、总经理、核心技术人员27.70%
招立萍副总经理14.84%
赵新安董事、副总经理、董事会秘书0.62%
合计43.16%

2、间接持股情况截至2024年

日,公司董事、监事、高级管理人员、核心技术人员间接持有公司股份的具体情况如下:

姓名职务关联关系间接持股比例
徐久振董事长、总经理、核心技术人员持有仕创供应链90%股权1.3320%
招立萍副总经理持有仕创供应链10%股权0.1480%
持有晶真文化34.1890%份额1.0046%
赵新安董事、副总经理、董事会秘书持有晶真文化12.1727%份额0.3577%
顾玮彧董事、副总经理、财务总监持有晶真文化9.6413%份额0.2833%
王坤董事持有晶真文化2.5105%份额0.0738%
沈鸿浩董事持有晶真文化0.5105%份额0.0150%
凌青副总经理、核心技术人员持有晶真文化7.6046%份额0.2235%
姜苏监事会主席、核心技术人员持有晶真文化4.5523%份额0.1338%
马亭监事持有晶真文化4.0523%份额0.1191%
赵悦监事持有晶真文化2.0209%份额0.0594%
海龙核心技术人员持有晶真文化0.5000%份额0.0147%
合计3.7648%

注:仕创供应链全称为上海仕创供应链有限公司;晶真文化全称为上海晶真文化艺术发展中心(有限合伙)。

截至2024年12月31日,公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员和核心技术人员的持股均不存在质押、冻结及减持的情形。

十一、上海证券交易所或保荐人认为应当发表意见的其他事项

截至本持续督导跟踪报告出具之日,不存在保荐人认为应当发表意见的其他事项。

(以下无正文)


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