北京热景生物技术股份有限公司关于公司相关检测产品获得法国国家药品和保健品
安全署（ANSM）批准的自愿披露公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）于近日获得法国ANSM批准。具体情况如下：
一、授权基本信息
| 序号 | 产品名称 | 预期用途 |
| 1 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） （Novel Coronavirus Antigen Test (Colloidal Gold)） | 用于定性检测人前鼻腔拭子中新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，产品可用于非专业人员自检 |
| 获批主体 | 北京热景生物技术股份有限公司 | |
| 使用范围 | 获得法国ANSM批准后，可在法国市场销售 | |
| 使用期限 | 取得自检CE证书前有效 | |
产品需求等多重因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。公司将继续加大对产品的研发投入，不断向市场推出对人类健康和生命有显著价值的产品，全力以赴做好公司经营。
特此公告。
北京热景生物技术股份有限公司
董事会2021年7月30日