公司代码：688068 公司简称：热景生物

北京热景生物技术股份有限公司

2020年半年度报告摘要

一 重要提示

1 本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到上海证券交易所网站等中国证监会指定媒体上仔细阅读半年度报告全文。2 重大风险提示报告期内，不存在对公司产生实质性重大不利影响的风险因素。公司已在本报告中详细描述了公司可能面对的风险，具体内容敬请查阅公司《2020年半年度报告》 “第四节 经营情况讨论与分析”之“二、风险因素”。3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。4 公司全体董事出席董事会会议。5 本半年度报告未经审计。6 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

无。7 是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用 √不适用

二 公司基本情况

2.1 公司简介

公司股票简况

√适用 □不适用

公司存托凭证简况

□适用 √不适用

联系人和联系方式

2.2 公司主要财务数据

单位：元 币种：人民币

2.3 前十名股东持股情况表

单位: 股

2.4 前十名境内存托凭证持有人情况表

□适用 √不适用

2.5 截止报告期末的优先股股东总数、前十名优先股股东情况表

□适用 √不适用

2.6 控股股东或实际控制人变更情况

□适用 √不适用

2.7 未到期及逾期未兑付公司债情况

□适用 √不适用

三 经营情况讨论与分析

3.1 经营情况的讨论与分析

报告期内，在新型冠状病毒感染的肺炎疫情的影响下，公司始终坚持以“发展生物科技，造福人类健康”为使命，秉承“检验因我而先进”的理念，持续聚焦医学与公共安全检测领域产品的创新与产业化。公司在科技领域持续聚焦，坚持科创开拓，不断加大研发投入，积极推出新产品，并持续探索诊断新技术、新指标；同时不断加强人才建设，积极学习先进管理方式和理念，提高公司管理水平和运营效率。

自新型冠状病毒感染的肺炎疫情爆发以来，公司第一时间迅速响应，于2020年1月20日完成新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）的开发，并先后研发了新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（上转发光免疫层析法）等多种检测方法学的新型冠状病毒检测产品；产品第一时间应用于武汉火神山医院、中部战区总医院等单位，为疑似病例筛查提供重要支撑，在国内疫情发展的关键时刻应急支援了疫区抗疫防控工作。

公司研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（上转发光免疫层析法），于2020年5月25日取得了国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证，虽未能为公司带来明显的经济效益，但也为抗击新冠肺炎疫情做出了积极贡献。在新冠疫情的冲击下，公司仍着眼可持续发展，积极谋篇布局，面对疫情没有削减在人力成本、产品推广、研发、产能建设等方面的投入，积极为未来发展储备潜力，以至在收入未能同比增长的情况下，费用仍有一定幅度增长，导致归属于上市公司股东的净利润较上年同期出现下降。

截至报告期末，公司资产总额70,620.25万元，较报告期期初减少2.68%；归属于上市公司股东的净资产62,909.71万元，较报告期期初减少2.49%。报告期内，公司实现营业收入8,990.03万元，同比下降4.33%；归属于上市公司股东的净利润195.34万元，同比下降82.94%。

报告期内，主要工作如下：

1、技术和产品方面

报告期内，公司基于现有核心技术平台不断进行产品和技术创新，完善产品检验菜单，同时依据临床需求和行业技术发展趋势，进入新的领域，不断引进优秀的研发人员，加强研发能力建设，优化研发流程，提高研发团队工作效率。公司在产品技术方面持续加大研发投入，2020年上半年公司累计投入研发费用1,697.66万元，占营业收入的18.88%，较上年同期增加346.59万元，增长25.65%。

报告期内，公司新增授权专利18项，其中发明专利1项、国际PCT专利（日本、欧洲特许专利）2项；新增国内医疗器械注册证/备案证16项（其中三类注册证1项、二类注册证9项、一类备案证6项），延续注册15项；新增CE证书7项，新增巴西医疗器械注册证书1项，新增印度医疗器械注册证书35项；国内外医疗器械注册证/备案证，累计已达252项（其中国内120项、国外132项）。

当前公司不仅具备小型、中型及大型全自动免疫诊断仪器平台，也建立了适合各级基层医疗机构、门急诊、实验室以及大型三甲医院中心实验室的全场景免疫诊断平台。报告期内，公司持续加大磁微粒化学发光产品，尤其是肝癌三项产品的推广，使公司在医保政策大变革的时代，拥有了稳定未来竞争的基石。截止报告期末，公司已拥有磁微粒化学发光试剂注册文号47项，产品涵盖肝炎肝癌、炎症感染、心血管、肾损伤、骨代谢、胃癌、甲功激素、肿瘤标志物、高血压等多种疾病的检测。

报告期内，公司也获得国家和社会各层的广泛认可。2020年5月，中国医学装备协会开展的第六批优秀国产医疗设备产品遴选目录评审结果公布，公司C2000全自动化学发光免疫分析仪和MQ60Plus全自动化学发光免疫分析仪，分别入选优秀国产全自动化学发光免疫分析仪和优秀国产小型化学发光免疫分析仪；2020年5月，公司荣获北京市知识产权局颁发的“北京市知识产权运营试点单位”荣誉证书。

2、市场营销方面

报告期内，受新冠疫情影响，国内外相关专业展会停办，为更好的服务于临床客户，公司充分利用互联网技术继续加强营销团队建设，一方面，在疫情防控形势较严峻时期，充分利用互联网会议系统加强对营销系统团队的产品知识、专业能力等方面的培训；另一方面，积极使用各互联网平台开展线上展会及学术会议；此外，还在做好疫情防控情况下在各区域范围内就近开展各类小范围的学术推广活动，随时服务于终端临床客户；同时通过持续不断的对销售团队的培训及优化，继续吸引优秀人才的加盟，并探索多种激励手段，进一步提升公司营销体系建设，使销售队伍的日常工作效率在疫情期间能够保持提升。

3、人才建设方面

人才是公司的重要战略资源，公司通过不断完善人才建设机制，将人力资源建设提升到公司的战略高度。公司通过内部管理干部学院的内训建设，以及和外部培训机构的联合培训，为公司培养、储备各级管理人才；此外，公司还于2020年6月8日，经股东大会审议通过首次实施“2020年限制性股票激励计划”，通过股权激励形式对员工进行长期激励。

4、产能建设方面

报告期内，公司先后通过股东大会审议，分别使用超募资金在廊坊经济技术开发区购买土地使用权用于扩大募集资金投资项目“年产1,200万人份体外诊断试剂、850台配套仪器生产基地及研发中心项目”的实施场地；以及使用剩余超募资金在北京市大兴区生物医药产业基地投资建设“全场景免疫诊断仪器、试剂研发与制造中心项目”。上述项目的实施建设，有利于公司生产的合理布局以及将增大公司整体规模；有利于进一步发挥公司技术、产品、客户、品牌和管理资源优势，实现公司业务的整合及协同效应；切实增强公司抵抗市场变化风险的能力、市场竞争能力和可持续发展能力。

3.2 与上一会计期间相比，会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况、原因及其影响

√适用 □不适用

1、会计政策的原因

根据财政部于2017年7月修订发布的《企业会计准则第14号—收入》（财会〔2017〕22号，以下简称“新收入准则”）规定，在境内外同时上市的企业以及在境外上市并采用国际财务报告准则或企业会计准则编制财务报表的企业，自2018年1月1日起施行；其他境内上市企业，自2020年1月1日起施行；执行企业会计准则的非上市企业，自2021年1月1日起施行。同时，允许企业提前执行。

财政部于2019年5月9日发布关于印发修订《企业会计准则第7号—非货币性资产交换》（财会〔2019〕8号）（以下简称“财会〔2019〕8号”），并于2019年5月16日发布关于印发修订《企业会计准则第12号—债务重组》（财会〔2019〕9号）（以下简称“财会〔2019〕9号”），要求在所有执行企业会计准则的企业范围内实施。

公司于2020年4月22日召开第二届董事会第十二次会议、第二届监事会第九次会议审议通过了关于上述会计政策变更的事项。

2、本次会计政策变更的影响

公司自2020年1月1日起施行新收入准则。根据新收入准则中衔接规定的要求，公司不对上年同期比较报表进行追溯调整，仅调整首次执行新收入准则当年年初留存收益及财务报表其他相关项目金额。执行新收入准则预计不会对公司经营成果产生重大影响，亦不会导致公司收入确认方式发生重大变化，不会对财务报表产生重大影响。本次会计政策变更后，公司将执行财政部发布的财会〔2019〕8号、财会〔2019〕9号的有关规定。该项会计政策变更采用未来适用法处理，公司首次执行该准则对财务报表无影响。

详情参见公司于2020年4月23日在上海证券交易所官网（www.sse.com.cn）披露的《关于

会计政策变更的公告》（公告编号：2020-017）。

3.3 报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况、更正金额、原因及其影响。

□适用 √不适用