津药药业股份有限公司关于子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，津药药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司湖北津药药业股份有限公司（以下简称“湖北津药”）收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸纳洛酮注射液（以下简称“该药品”或“本品”）的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、该药品注册证书的基本情况
| 药品名称 | 盐酸纳洛酮注射液 | |
| 剂型 | 注射剂 | |
| 申请事项 | 药品注册（境内生产） | |
| 规格 | 1ml：1mg | 2ml：2mg |
| 注册分类 | 化学药品3类 | |
| 药品注册标准编号 | YBH03972025 | |
| 受理号 | CYHS2302206 | CYHS2302207 |
| 证书编号 | 2025S00714 | 2025S00715 |
| 药品批准文号 | 国药准字H20253614 | 国药准字H20253615 |
| 上市许可持有人 | 名称：湖北津药药业股份有限公司 地址：湖北省襄阳市汉江北路99号 | |
| 生产企业 | 名称：湖北津药药业股份有限公司 地址：湖北省襄阳市汉江北路99号 | |
| 审批结论 | 经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 | |
二、该药品的其他相关情况
盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药。湖北津药于2023年8月向国家药品监督管理局药品审评中心提交该药品注册申请并获受理。截至目前，湖北津药在该药品研发项目上已累计投入约420万元。
三、同类药品市场情况
根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医院、城市社区医院、乡镇卫生院）显示，2022年、2023年盐酸纳洛酮注射液国内销售额分别为4.13亿元、5.35亿元。
四、对上市公司影响及风险提示
湖北津药盐酸纳洛酮注射液获得《药品注册证书》，完善了公司制剂产品群，将对公司拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来一定的积极影响。但在市场竞争的环境下，该药品在国内市场的销售时间、销售规模及后续拓展进度具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
津药药业股份有限公司董事会
2025年3月17日