深圳华大基因股份有限公司

2024年年度报告

2025年4月

第一节重要提示、目录和释义公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人赵立见、主管会计工作负责人王玉珏及会计机构负责人(会计主管人员)张祖菊声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

2024年度，公司实现营业收入386,692.08万元，同比下降

11.10%；实现归属于上市公司股东的净利润-90,269.09万元，同比下降1,071.68%。公司经营业绩亏损的主要原因为：

、报告期内，受行业周期和市场竞争加剧等因素的影响，公司营业收入规模同比下降。

、受产品价格下降及产品结构调整的影响，公司部分产品毛利率同比下降幅度较大。

、公司部分客户回款周期有所延长，2024年度计提的信用减值损失同比大幅增长。

、受行业周期及公司战略调整等因素的影响，公司因前期投入的资产未能实现预期收益，为优化资源配置对相关业务进行战略收缩。基于审慎经营原则，公司对固定资产、无形资产、开发支出、其他非流动资产等资产计提减值准备，导致报告期经营业绩出现阶段性亏损。

、公司持续加大研发投入，不断开拓新的产品线并进行前瞻领域性布局，加速重点产品迭代。研发费用的较高投入在营业收入规模未实现大幅增长时，对公司净利润产生了一定的影响。

、公司近年来加大了对办公、研发、生产场所的建设，相关折旧摊销费用较高，同时前述场所建设带来的整体运营成本有所增加。

应对措施：公司将持续聚焦产品与技术创新，加快重点产品迭代和新产品的前瞻布局，增强核心竞争力；推动AI大模型在检测分析等场景的应用，构建基因检测与健康管理相融合的AI智能医疗新范式，助力精准医学业务发展；依托大数据及自主平台优势，降低检测成本，优化渠道布局，应对市场竞争，巩固领先优势。

公司主营业务、核心竞争力未发生重大不利变化，具体情况详见本报告“第三节管理层讨论与分析”。

本报告涉及的未来发展战略与规划、经营计划与目标等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺。投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并应理解计划、预测与承诺之间的差异。

公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”阐述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注，注意投资风险。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

目录

第一节重要提示、目录和释义

...... 2第二节公司简介和主要财务指标 ...... 10

第三节管理层讨论与分析 ...... 15

第四节公司治理 ...... 89

第五节环境和社会责任 ...... 117

第六节重要事项 ...... 119

第七节股份变动及股东情况 ...... 149

第八节优先股相关情况 ...... 159

第九节债券相关情况 ...... 160

第十节财务报告 ...... 161

备查文件目录

一、载有公司法定代表人、主管会计工作的负责人与会计机构负责人签名并盖章的财务报表。

二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。

三、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

四、经公司法定代表人签名的2024年年度报告文本原件。以上备查文件的备置地点：深圳华大基因股份有限公司证券部办公室

释义

第二节公司简介和主要财务指标

一、公司信息

二、联系人和联系方式

三、信息披露及备置地点

四、其他有关资料

公司聘请的会计师事务所

公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构?适用□不适用

公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问□适用?不适用

五、主要会计数据和财务指标

公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据?是□否追溯调整或重述原因同一控制下企业合并

公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不确定性□是?否扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值?是□否

六、分季度主要财务指标

单位：元

上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异

□是?否

七、境内外会计准则下会计数据差异

1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况

□适用?不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况

□适用?不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

八、非经常性损益项目及金额

?适用□不适用

单位：元

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：

□适用?不适用公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第

号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明

□适用?不适用公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。

第三节管理层讨论与分析

一、报告期内公司所处行业情况

（一）行业发展的基本情况华大基因作为中国基因行业的奠基者，是全球屈指可数的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商。公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析、医疗AI大模型等多组学、大数据技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务、精准医学检测综合解决方案和健康管理服务。华大基因以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点，致力于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用。

基因科技作为新质生产力的重要组成部分，未来持续创新将有力推动新产业、新模式和经济增长新动能的形成。2023年

月，中央经济工作会议明确提出“以科技创新推动产业创新，发展新质生产力”的战略部署。国家发展和改革委员会等多个中央和地方政府部门相继出台政策解读，将基因科技列为新质生产力的重点发展领域。当前，基因科技已在农业、生物制药、医疗健康等多个领域实现深度应用与产业化发展。基因科技重点应用场景包括基因检测、基因诊断、基因治疗、基因合成等领域，目前基因检测的市场应用更为普遍，基因检测技术是将受检者的基因从血液、体液或组织标本细胞中提取出来，运用可以区分基因突变情况的引物和分子生物技术，通过检测到的信号判断这部分基因是否存在突变或敏感基因型。在当前基因检测市场中，主流技术主要包括PCR技术、基因测序技术、FISH技术和基因芯片技术。基因测序技术主要包括Sanger测序、高通量测序（NGS）及单分子测序等。其中，NGS因其速度快、高通量、低成本的优势，在科研和临床中应用最为广泛，而Sanger测序仍作为特定场景的金标准，单分子测序则在长读长需求领域逐步推广。未来基因科技有望以基因大数据为核心纽带，嫁接AI、机器学习、生命大数据等新质技术，逐步实现生命健康数字化，在疾病早筛、预防诊断、生物疗法、靶向药开发等场景中，催生精准医学诊疗和健康管理的新产业、新模式和新业态。

全球基因检测行业仍处于早中期发展阶段，主要服务于科研院校、医院、药厂等机构。根据MordorIntelligence的预测，全球基因检测市场规模预计将从2024年的196.6亿美元增长到2029年的328.3亿美元，在预测期间（2024-2029年）的年复合增长率可达10.81%。公共卫生事件推动了基因检测的普及，随着基因测序成本下降、基因检测大众认知提升、全球医疗卫生支出增长，以及生育支持、肿瘤防控、感染防控、慢病管理等应用场景的不断成熟，全球基因检测市场有望持续快速增长。

中国基因检测产业的发展与全球发展同步，已初步建立了适应基因产业发展的宏观产业布局和产业链条。在庞大人口基数、政策大力支持、新兴技术加速转化、临床产品加速准入、测序仪国产化替代、民众的健康意识觉醒以及对精准医学的需求持续增长等因素的驱动下，中国基因检测市场正在进入高速增长通道。

（二）行业政策、行业发展趋势与市场格局

1、生育健康基础研究和临床应用服务的行业政策、行业发展趋势与市场格局

国家统计局数据显示，2024年全国出生人口954万人，出生率为6.77‰，相比2023年出生人口增加52万人，实现自2017年以来出生人口的首次回升。生育健康服务作为国家重点关注的领域，“提升出生缺陷防治能力，改善优生优育服务水平”是促进人口均衡发展的工作重点。继《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和二〇三五年远景目标纲要》（以下简称《“十四五”规划》）提出构建强大公共卫生体系和“健康中国2030”战略目标政策之后，2023年8月，国家卫健委印发的《出生缺陷防治能力提升计划（2023-2027年）》明确提出建立涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段的出生缺陷防治网络，进一步提高三级防控措施覆盖率：到2027年，婚前医学检查率、孕前优生健康检查目标人群覆盖率分别保持在70%和80%以上；产前筛查率达到90%；新生儿遗传代谢病2周内诊断率、2周内治疗率均达到90%，新生儿听力障碍3个月内诊断率、6个月内干预率均达到90%。

近年来政府持续出台生育支持政策和落地措施，通过提升生育意愿、推动出生缺陷防治关口前移，提升基因检测市场的渗透率。国家医保局2024年

月发布《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》，江苏、上海、广东、宁夏、黑龙江、安徽等多个省份跟进将多项辅助生殖类医疗服务项目纳入其最新医保清单。2024年

月，国务院办公厅印发《关于加快完善生育支持政策体系推动建设生育友好型社会的若干措施》，强调要强化生育服务支持，制定生育补贴制度实施方案和管理规范，深入实施母婴安全行动提升计划和出生缺陷防治能力提升计划。全国多地政府推出实质性育儿补贴政策，以促进人口出生率提升。北京、湖北武汉和天门等地相继出台措施，包括提高公积金贷款额度、提供一次性购房补贴及延长购房时限等；为二孩及以上家庭提供数万元至十余万元不等的经济支持。通过实质性经济激励，进一步鼓励生育并减轻育儿家庭负担。

2024年

月，中国妇幼保健协会生育保健分会组织编写的《新一代无创产前筛查技术NIPT2.0临床应用策略专家共识》正式发布，该共识系首个针对胎儿染色体异常和单基因遗传病同步无创产前筛查新技术NIPT2.0的临床专家共识，标志着我国在无创产前检测技术应用领域的又一重要进展。生育健康服务政策和育儿降本措施的陆续出台、育龄女性认知的提升、无创产前检测技术的优化创新和检测需求的扩大，以及财政与医保支付政策的支持，未来国内生育健康服务领域基因筛查市场的渗透率有望持续提升，产品附加价值也将进一步增强，这将为国内生育健康领域基因检测市场规模带来持续增长动力。

生育健康领域的基因检测在海外市场亦具备广阔的增长潜力。发达国家例如英国、德国、比利时、荷兰、法国，已将无创产前基因检测纳入公立医保范围，美国妇产科医师学会2020年指南建议对所有孕妇开展产前非整倍体筛查。政策支持与技术迭代共同推动海外市场渗透率持续提升。生育健康领域的基因检测技术在全球范围内、特别是出生人口数量较大的发展中国家存在显著的市场潜力。随着测序技术成本持续下降和检测服务可及性提升，全球生育健康类基因检测市场预计将保持稳定增长态势。生育健康是基因检测技术应用比较成熟的临床领域，主要涵盖携带者筛查（基于NGS技术）、无创产前基因检测（NIPT）（产前筛查与诊断）、辅助生殖基因检测和新生儿基因筛查等方向。国内NIPT市场份额相对集中，代表企业主要包括华大基因和贝瑞基因等；国外代表企业主要包括Natera、Illumina（原VerinataHealth）、Roche（原AriosaDiagnostics）和LabCorp（原Sequenom）等。

、肿瘤与慢病防控及转化医学类服务的行业政策、行业发展趋势与市场格局

（

）肿瘤防控及转化医学类服务的行业政策、行业发展趋势与市场格局

癌症是全球主要死因和疾病负担之一，国家高度重视癌症防治能力的建设。根据WHO国际癌症研究机构（IARC）2024年公布数据显示，2022年全球新增癌症人数近2,000万人，死亡病例中，从癌症种类结构来看，肺癌、乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌为高发癌种。其中，中国2022年癌症发病例达到

万例，占全球癌症发病例数的24%，是全球癌症发病人数及患病人数最高的国家。为加强癌症防治能力建设，中国政府持续出台相关政策，推动癌症防治工作的长期规划与实施。2023年

月，国家卫健委、国家发改委等

个部门发布《健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023—2030年）》，提出主要目标：到2030年，癌症防治体系进一步完善，危险因素综合防控、癌症筛查和早诊早治能力显著增强，癌症发病率、死亡率上升趋势得到遏制，总体癌症

年生存率达到

46.6%，患者疾病负担得到有效控制。针对高发癌种，2023年

月，国家卫健委等十部门印发《加速消除宫颈癌行动计划（2023-2030年）》，提出宫颈癌防控的具体目标：到2025年、2030年，适龄妇女宫颈癌筛查率分别达到50%、70%。

癌症早筛早诊具有重要的临床价值，近年来国家政策持续强化重点癌症早筛能力建设。癌症的治疗效果很大程度上取决于发现的时间，早期筛查和预防是提高癌症治愈率、降低死亡率的关键。根据《ALA肺癌状况报告2021年版》，美国早期肺癌的

年生存率为60%，而晚期肺癌的

年生存率仅有6%。国家政策方面，2024年

月至

月，国家卫健委办公厅陆续印发食管癌、胃癌、肺癌和结直肠癌四个癌肿的筛查与早诊早治方案（2024年版）；全国多地已经逐步将用于肿瘤药物伴随诊断的肿瘤基因检测纳入医保，2024年

月，国家医保局发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》，新增了

种肿瘤用药（含

种罕见病药物），进一步推动对应癌症筛查需求的增长。

癌症早期筛查的方法主要包括传统检测和液体活检两种，基因检测等液体活检在早筛领域具有比较优势。传统筛查方式主要有肿瘤标志物检测、医学影像学检查、内镜检查等技术手段；液体活检是与传统组织活检相对应的概念，是以血液等非固态生物组织为标本进行取样并分析肿瘤相关分析物（循环肿瘤细胞、循环肿瘤DNA等）的体外诊断技术。目前而言，传统的肿瘤筛查手段均存在一定的技术局限性，例如，肿瘤标志物技术手段中，常用的肿瘤标志物数量较多，但诊断灵敏度和特异性都不够理想，容易导致假阳性或假阴性；而且发现时大多到了中晚期；内镜检查则是一种侵入性检查，患者不适感强、接受度较低，而且只适用于胃癌、结肠癌等部分癌种。相比较而言，液体活检技术在早筛领域具有比较优势，在检测方式上，液体活检的检测对象是血液、尿液、粪便等，受检人群的依从性较高；检测范围上，单次液体活检可以实现对多种癌症的覆盖；检测环境上，筛查类的液体活检往往居家便可完成，检测便捷性高。

通过基因检测进行癌症早筛的行业仍处于成长阶段，行业集中度不高。根据GrandViewResearch的数据，全球2022年癌症筛查市场规模约为1,723亿美元，预计到2030年可增长至2,936亿美元。目前癌症早筛行业仍处于成长阶段，以基因检测技术从事癌症早筛的规模型企业数量并不多，国外代表企业主要包括GuardantHealth、ExactSciences、Grail等，国内代表企业主要包括诺辉健康、泛生子、燃石医学、和瑞基因等。

（

）慢病防控类服务的行业政策、行业发展趋势与市场格局

慢性病一直以来都是国内以及全球的头等患病死因和疾病负担。根据WHO发布的《2024年世界卫生统计报告》（《Worldhealthstatistics2024》，下同），2000年、2019年、2020年和2021年，前三大致死病因都是慢性病（缺血性心脏病、中风和慢性阻塞性肺病）；《中国卫生健康统计年鉴2022》显示，我国城乡居民疾病死亡构成比中，心血管疾病占首位；据国家心血管病中心2023年

月发布的《中国心血管健康与疾病报告2023》推算，国内心血管疾病患病人群约有

3.3

亿人。

慢性病防治已成为公共卫生工作的重点，基因检测为个性化健康管理提供了重要技术支撑。早在2017年

月，国务院办公厅就已印发《中国防治慢性病中长期规划（2017—2025年）》，明确到2025年，心脑血管疾病的死亡率从

万人的水平下降15%，高血压患者管理人数从

0.88

亿人增加到

1.1

亿人，糖尿病患者管理人数从

0.26

亿人增加到

0.40

亿人，力争30-70岁人群因心脑血管疾病、癌症、慢性呼吸系统疾病和糖尿病导致的过早死亡率较2015年降低20%，有效控制慢性病疾病负担。2024年

月，国家卫健委办公厅针对成人高血压、高血糖症、高脂血症、高尿酸血症等四类慢性病研究制定了营养和运动指导原则，以加强对相关慢性病患者营养和运动等非药物措施干预和指导。2024年

月，国家卫健委、发改委、药监局等

个部门联合印发《健康中国行动——慢性呼吸系统疾病防治行动实施方案（2024—2030年）》，明确提出到2030年，慢性呼吸系统疾病基层筛查能力及规范化管理水平显著提升，

岁及以下人群慢性呼吸系统疾病死亡率下降到

8.1/10万及以下。2024年

月，国家卫健委办公厅印发《慢性阻塞性肺疾病患者健康服务规范（试行）》，为医疗机构对

岁及以上居民中慢性阻塞性肺疾病患者的管理提供了系统性服务规范，以进一步加强呼吸道类的慢性病防治管理能力。慢性病管理需要长期的综合性健康干预措施，包括药物、运动和营养等方面的干预。由于个体存在体质差异，对不同的健康干预方案耐受性和摄入吸收效果不同，基因检测则可根据个体差异性体质帮助制定个性化慢病管理方案。此外，部分慢性病主要由遗传因素导致，诸如阿尔茨海默病60%~80%患者患病的风险来自遗传因素，基因筛查可提前预警风险，提前干预，实现慢性病管理的关口前移。

基因检测技术在慢病管理领域的应用仍处于发展初期阶段，人口老龄化趋势将推动未来市场空间的增长。国务院2019年印发的《国务院关于实施健康中国行动的意见》指出，心脑血管疾病、癌症、慢性呼吸系统疾病、糖尿病等慢性非传染性病导致的疾病负担占疾病总负担的70%以上。近年来，我国人口结构日益严峻，老龄化程度逐渐提升，国家统计局数据显示，2024年末，我国

岁及以上、

岁及以上人口占比已分别提升到

15.6%、

22.0%。未来，随着国家老年人口比例的增加，慢病管理的需求持续增加，进一步带动基因检测对个性化慢病管理和慢病风险预警需求的增长。基因技术赋能慢病精准预防和管理领域尚处于业务开发和成长阶段，华大基因凭借超过十余年的内部员工健康管理实践经验和相关技术平台，在面向健康人群的健康管理业务上取得了重要突破。

、感染防控基础研究和临床应用服务的行业政策、行业发展趋势与市场格局

病原微生物感染病是威胁人类健康主要的致死因素，各国正着力完善感染疾病预防控制体系建设。据WHO发布的《2024年世界卫生统计报告》显示，2022年下呼吸道感染被列为全球第四大死因病，构成重大公共卫生负担。2023年

月

日，国务院办公厅发布《关于推动疾病预防控制事业高质量发展的指导意见》，提出到2030年，完善多部门、跨地区、军地联防联控机制，系统重塑疾控体系，着力提升监测预警和检验检测等疾控专业能力。在此背景下，利用新质生产力，如人工智能、大数据、云计算技术等工具，建设系统集成、智能高效的传染病监测预警和应急响应体系，提升区域对新发未知及再发传染病的早发现、早处置能力尤为重要。2024年

月，国家卫生健康委、国家疾控局和国家医保局等六部门联合印发《全国传染病应急临床试验工作方案》，为强化传染病应急科研攻关工作的协同效能、统筹推进药物和医疗器械的临床试验流程、促进感染疾病检测创新产品及治疗药物上市提供了落地方案。2024年

月，国家疾控局会同国家发展改革委、教育部、财政部等

个部门联合印发《全国疾病预防控制行动方案（2024—2025年）》，提出到2025年，现代化疾控体系初步建立，多点触发、反应快速、科学高效的传染病监测预警和应急体系基本建成，加强传染病、地方病防控和公共卫生监管，该方案的落地将带动呼吸道创新型检测产品在各级医院的使用。2024年

月，国务院办公厅印发《中国遏制与防治艾滋病规划（2024—2030年）》，针对重点感染疾病提出针对性管控防治建议。感染防控领域的检测技术呈现快速发展的态势，其中宏基因组学检测（以基因测序为基础）、分子生物学检测（以PCR技术为核心）、免疫学检测（以酶联免疫吸附试验ELISA为代表）是三大主流技术，各自在病原体检测中发挥着重要作用。

在宏基因组学检测方面，以基因测序技术为代表的宏基因组学高通量病原微生物检测技术凭借检测效率高、检测通量高、检测准确度高的优势，迅速进入到感染性疾病的病原学诊断领域的临床应用。华大基因作为该技术的首推者，主力产品PMseq

?

病原微生物高通量基因检测占据了主要市场份额，在检测数据量、检测灵敏度和阳性检出率方面具有先发优势与核心竞争力。目前海外病原检测市场，基于宏基因组的病原检测产品临床应用仍处在早期培育和开发阶段，此类海外业内企业较少，主要有IDbyDNA（于2022年被Illumina收购）、Karius等，检测产品多数是基于症候群的目标捕获测序（tNGS）产品，且检测服务在LDT/ICL实验室进行。

在PCR检测技术方面，近年来感染性疾病PCR检测技术发展迅速，行业发展呈现以下趋势：（

）市场需求增加，突发公共卫生事件推动核酸检测的普及，全球市场规模超百亿美元；（

）技术创新加速：多重PCR、数字PCR及快速便携检测设备显著提升检测灵敏度和检测效率；（

）应用场景扩展：从病原体筛查向耐药基因、定量监测等精准诊疗场景延伸；（

）自动化与智能化升级，全流程集成系统可实现

小时内快速检测。行业竞争加剧，国际巨头与本土企业同步布局分子诊断赛道。国内代表企业主要包括圣湘生物、达安基因、之江生物等，国外代表企业主要包括赛默飞世尔（ThermoFisher）、罗氏诊断（RocheDiagnostics）、凯杰（QIAGEN）等。在免疫学检测技术方面，近年来发展特点：（

）技术升级：化学发光、荧光免疫层析逐步替代传统ELISA（酶联免疫吸附试验），提升灵敏度和检测效率；（

）应用场景拓展：

POCT（即时检测）技术推动流感、HIV等快速筛查的普及；（

）多联检与自动化：多重抗体/抗原联检试剂及全自动仪器的应用大大降低了操作门槛；（

）临床价值深化：

抗体分型（如IgM/IgG）与定量检测助力感染疾病诊疗决策与疗效监测。国内代表企业主要包括万孚生物、基蛋生物、新产业生物等。国外代表企业主要包括雅培（Abbott）、西门子医疗（SiemensHealthineers）、生物梅里埃（BioMérieux）等。华大基因子公司北京华大吉比爱生物技术有限公司主要专注于免疫学检测技术，提供ELISA试剂盒、化学发光试剂和快速诊断试纸条等产品，广泛应用于传染病和肿瘤标志物检测。

、多组学大数据服务与合成业务的行业政策、行业发展趋势与市场格局多组学大数据服务与合成业务是基因科技中具有想象空间的应用领域。近年来，国家陆续出台了一系列政策支持多组学与合成业务的发展。国家发改委印发的《“十四五”生物经济发展规划》明确提出，瞄准合成生物学、生物育种、新发突发传染病防控等前沿领域，实施国家重大科技项目和重点研发计划。2024年

月，中共中央国务院发布的《关于学习运用“千村示范、万村整治”工程经验有力有效推进乡村全面振兴的意见》指出要强化农业科技支撑，推动生物育种产业化扩面提速；同期，国务院办公厅发布《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》，明确提出发展抗衰老产业，深化皮肤衰老机理、人体老化模型、人体毛发健康等研究，加强基因技术、再生医学等在抗衰老领域的研发应用，推动基因检测等生物技术与延缓老年病深度融合，开发老年病早期筛查产品和服务。2024年

月，国务院办公厅印发《关于践行大食物观构建多元化食物供给体系的意见》，提出尽快突破微生物组学、大数据等前沿技术，积极发展合成生物技术，推进科技与食物产业发展深度融合，有效促进食物新品种、新领域、新技术开发，助力建设农业强国。在合成业务

领域，国家工信部等七部门于2024年

月联合印发的《关于推动未来产业创新发展的实施意见》指出，全面布局未来产业，将细胞和基因技术、合成生物、生物育种等前沿技术产业化列入未来健康产业前瞻部署的新赛道。2024年国务院《政府工作报告》也明确提出，将积极培育新兴产业和未来产业、积极打造生物制造等新增长引擎。

利用自主测序平台和质谱多组学平台，可以实现从组织到单细胞层面的基因组学、表观组学、转录组学、蛋白组学、单细胞组学、时空组学、代谢组学、宏基因组学等方向的研究，构建并完善多组学数据库，为科研与应用提供有力支持。未来在疾病预防治疗中，根据收集到的临床表型、临床病例的数据，结合多组学研究数据，通过生物技术、信息技术以及人工智能技术等逐步实现生命健康数字化，这不仅有助于辅助预测个体疾病诊断和针对性的治疗，更有利于预测个体患病风险和预后，同时结合多组学大数据，还可以为靶向药物开发提供潜在生物靶点、加速药物研发进展、加大种质资源保护利用和种子库建设，加快动植物育种速度等。根据MordorIntelligence预测，2024年全球数字健康市场规模约2,964.6亿美元，预计到2029年的复合年增长率为

17.2%，彰显多组学大数据服务在健康领域的广阔前景。

基因科技在早期主要应用于生命科学的研究服务领域。近年来，全球对以生物医药为代表的生命科学的研发投入持续增长，据IQVIA最新数据，2023年全球生物医药的研发支出从2022年的

亿美元增长到

亿美元，同比增长约18%。2024年生命科学研究和开发继续作为科技发展的重点领域，相关的生物医药、生物医学工程、合成生物技术及智能技术等技术领域的研发成果将加速涌现并实现转化落地。未来，全球在生命科学领域的研发投入预计将保持稳定增长，在基因测序技术领域的科研服务市场也有望随之保持快速增长。基因科技的科研服务方面，中国的主要代表机构包括华大基因、诺禾致源等；国外代表机构主要是Macrogen、Azenta等。

随着生物学、生物信息学、计算机科学和化学等学科的快速发展，合成生物学实现了从简单基因线路设计到基因组合成的跨越。近年来，合成生物学在医疗健康、农业、工业等领域的应用不断拓展，多领域创新产品的推出和相关企业融资规模的扩大，推动合成生物学进入新的发展阶段。据BCG发布的《中国合成生物产业白皮书2024》显示，2023年全球医疗健康领域合成生物市场规模达到

亿美元，预计2028年将超过

亿美元。在合成生物学的不同细分领域，国内代表公司有华恒生物、凯赛生物、华大基因和生工生物等；国外代表公司有CRISPRTherapeutics、IntelliaTherapeutics、GenScript、IntegratedDNATechnologies和TwistBioscience等。

、精准医学检测综合解决方案的行业政策、行业发展趋势与市场格局精准医学检测综合解决方案是基因科技深度赋能医疗健康的应用大场景。通过标准化、自动化、信息化、智能化手段等，串联测序仪、质谱仪等大型高端检测设备组成的大场景、以多维度的数据采集系统、高效的数据整合和智能分析系统，实现精准医学检测规模化，从而降低成本，降低疾病负担，进一步服务全球各国的疾控中心、医疗机构和区域医学检验中心。《“十四五”规划》明确指出要完善突发公共卫生事件监测预警处置机制，加强实验室检测网络建设，提高应对突发公共卫生事件能力。2024年

月，国务院工业和信息化部等七部门发布《关于推动未来产业创新发展的实施意见》中提到加快细胞和基因技术、合成生物、生物育种等前沿技术产业化，加快传统产业转型升级，为精准医学的技术发展提供了政策和方向指引。2024年

月，国务院印发的《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》提出到2027年，医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上；国家疾控局综合司、国家卫生健康委办公厅、国家中医药局综合司联合发布《关于印发2024年国家随机监督抽查计划的通知》，首次将样本外送检测纳入年度国家医疗监督抽查计划，提出将重点加强对医药费用、医保结算、院外购药及送检、高值耗材使用等领域的监督执法，以确保医疗服务的规范性和合理性；精准医学检测综合解决方案为医疗机构提供了全新的本地化服务模式，该解决方案通过整合先进的检测技术、数据分析和管理流程，能够在本地完成样本的检测和分析，从而避免了样本外送可能带来的风险和不便。2024年

月，财政部印发《关于政府采购领域本国产品标准及实施政策有关事项的通知（征求意见稿）》，拟给予本国产品相对于非本国产品20%的价格评审优惠；医疗设备的更新和国产化，有望拉动技术自主可控、质量优秀、具有成本优势的国产医疗设备的需求放量。

在行业和技术方面，基因测序、质谱检测、生物信息学分析、人工智能辅助诊断等技术共同构建了个体化诊疗的完整技术体系。这些技术的协同应用，将推动精准医学从单维度检测向多组学整合分析发展，最终实现真正意义上的“精准诊断”和“个体化治疗”。基因测序技术正朝着更高通量、更低成本和更短检测周期的方向发展，三代测序技术逐渐成熟并陆续应用于罕见病诊断、常见疾病预防性筛查、个性化医疗、药物研发等多个领域。质谱检测技术作为精准医学

关键技术之一，随着多组学研究的深入和智能化技术的发展，逐渐在精准医学领域发挥重要作用，其中维生素检测、激素分析等成熟的质谱检测项目更多地在临床应用中展现价值。精准医学检测综合解决方案不仅符合国家对医疗检测服务的监管要求，同时能推动医疗服务向更加高效、安全、个性化和精准化的方向发展，展现出广阔的前景。

在全球各国战略性投入精准医学及公卫疾控需求的推动下，精准医学已成为新兴发展趋势。随着人口老龄化趋势加剧、诊筛技术的更新迭代以及数字化医疗的推进，未来精准医学市场规模有望保持快速增长。根据MordorIntelligence预测，2023年全球临床医学检验服务市场规模约2,610.2亿美元，预计到2028年的年复合增长率为6.5%。其中质谱技术方面，根据美国发布的第17版全球IVD行业报告，全球临床质谱市场规模预计将从2024年的9.3亿美元增长至2029年的

14.35亿美元，年均复合增长率达9%，成为IVD领域仅次于核酸检测的快速增长细分市场。在中国市场，国产LC-MS仪器（液相色谱串联质谱仪）的加速获批和自动化前处理系统的技术突破，正推动质谱技术向更广泛的临床应用场景渗透。精准医学检测综合解决方案的国内代表企业主要包括华大基因、金域医学和迪安诊断等；国外代表企业主要包括Labcorp（2016年收购Sequenom）、Quest等。

二、报告期内公司从事的主要业务公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求

（一）主要业务、产品及用途

华大基因作为全球基因行业的领军者，秉承“基因科技造福人类”的使命，通过

多年的人才积聚、科研积累和产业积淀，已建成覆盖全球百余个国家和全国所有省市自治区的营销服务网络，成为屈指可数的覆盖本行业全产业链、全应用领域的科技公司，立足技术先进、配置齐全和规模领先的多组学产出平台，已成为全球屈指可数的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商。

公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析、医疗AI大模型等多组学、大数据技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务、精准医学检测综合解决方案和健康管理服务。华大基因以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点，基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用，致力于加速科技创新，守护人类卫生健康共同体。公司在生育健康领域，提供了完整的“五前”母婴健康管理产品体系，覆盖婚前、孕前、产前、新生儿及儿童成长阶段；在肿瘤防控方面，形成了围绕肿瘤的“预、筛、诊、监”全生命周期闭环管理，提供各阶段、全方位检测服务；在慢性疾病管理上，致力于提高心脑血管疾病、神经退行性疾病等筛查与治疗效率，推动建立预防为核心、主动健康为目标的诊疗模式；在感染防控领域，构建了从社区常见感染到院内复杂感染的精准检测产品方案，以满足从居家自检到院内精准诊断的全场景检测需求。

、生育健康基础研究和临床应用服务公司以高通量测序和质谱检测为核心技术，辅以多种基因检测技术创新平台，开展临床高质量检测服务，涵盖婚前、孕前、产前、新生儿和儿童成长阶段，旨在全面助力出生缺陷防控，提高儿童健康水平，保障妇幼健康。主要业务包括一级预防：地中海贫血基因检测、单基因遗传病携带者筛查、胚胎植入前遗传学检测；二级预防：无创产前基因检测、多种显性单基因病无创产前检测和染色体异常检测（CNV-seq）、孕期胎儿超声异常的全外显子组和全基因组测序检测等；三级预防：新生儿耳聋基因筛查、新生儿遗传代谢病筛查和新生儿遗传病基因筛查等。针对遗传病患病群体及家庭提供遗传病基因检测系列服务，辅助疾病的临床诊断及生育指导，主要包括单基因遗传病panel检测、全外显子组检测和全基因组检测等。

、肿瘤与慢病防控及转化医学类服务公司围绕多种肿瘤构建肿瘤“预、筛、诊、监”闭环，通过技术不断升级，建立全面有效的防控诊疗产品体系。公司面向受检者提供癌症遗传性风险评估、早期筛查、用药指导及复发监测等检测服务，为国内外药厂提供高通量测序检测服务，为回顾性研究和药物注册临床试验研究提供检测服务，主要服务包括：遗传性肿瘤基因检测、HPV分型基因检测、助力肿瘤早期发现的DNA甲基化检测、肿瘤标志物测定、肿瘤个体化诊疗用药指导基因检测和肿瘤微小残留病灶（MRD）定制化检测等。公司围绕心血管、脑血管、神经退行性疾病、代谢疾病及成人安全用药等慢病管理产品进行布局，致力于通过基因检测、代谢小分子检测等提高疾病知晓率、治疗率、控制率，协助全人群建立未病预防，形成主动健康的闭环诊疗模式，主要服务包括：心血管风险评估、个体化用药指导、代谢与营养检测、肠道微生态健康评估等。

3、感染防控基础研究和临床应用服务公司围绕传感染性疾病防控需求，以高通量测序技术和PCR核酸检测为双核心，辅以质谱等多种检测技术，持续加强和完善感染精准诊断全场景的系列产品布局。主要业务包括：基于测序技术的病原微生物高通量测序和病原微生物靶向高通量测序；基于PCR技术的呼吸道病原体多重核酸检测、肠道病毒核酸检测、布尼亚病毒核酸检测、结核分枝杆菌核酸检测等；基于质谱技术的抗菌药物检测、微生物快速鉴定等。

4、多组学大数据服务与合成业务公司率先面向合作伙伴提供多组学大数据服务，致力于成为全球生命科学研究机构的卓越合作伙伴，为从事生命科学研究的机构和企业提供高质量、行业领先的多组学大数据全流程系统解决方案。该业务板块的主要客户包括以高校、研究性医院等为代表的科研机构，以及以药企、育种公司等为代表的工业客户。多组学大数据服务业务主要包含基因测序、质谱分析、生物数据库管理、数据云分析等标准化技术服务和全流程系统解决方案。合成类业务主要包含基因合成、Oligo合成等。其中，基因合成业务包括合成密码子优化过的cDNA、特殊位点突变的基因、人工设计的DNA序列，公司可提供包含目的基因的质粒；Oligo合成则是利用化学方法合成特定的已知序列的寡核苷酸片段，主要应用于反义寡聚核苷酸、测序与扩增的引物、DNA杂交、探针、点突变以及全基因合成等实验中。通过先进的测序、质谱、合成与分析平台，公司多组学大数据服务还可提供非编码RNA、目标区域测序、表观基因组、基因分型、蛋白类产品、代谢类产品、免疫组库测序、基因组学数据库、引物及基因合成等产品。通过这些技术手段的集合，公司多组学大数据服务形成了一整套可贯穿的“组学”研究方法，可为生物学研究提供全面系统的研究方案与生态链体验服务。

、精准医学检测综合解决方案公司秉持“自主研发为主、生态合作为辅”的战略方针，深耕精准医学领域。依托强大的自主研发能力和丰富的临床转化能力，为医疗机构、第三方检验公司提供覆盖高通量测序、高分辨质谱、高性能大数据分析、传统检验等多技术平台的精准医学检测综合解决方案。针对客户个性化需求，公司整合不同检测通量、多种技术平台及服务项目，打造产学研深度融合的精准医学、区域精准医学和智慧医学等综合解决方案的个性化输出，通过持续优化样品处理、建库技术和信息解读能力，提供更具规模效益的一体化解决方案，推动临床及科研应用朝着合规化、规模化、自动化、标准化、信息化、智能化方向发展。依托多组学技术平台和百万级自研数据库，公司实现了从生物样本到表型数据的多维度整合分析，深化了对疾病全过程的认知。目前公司精准医学检测综合解决方案已广泛应用于生育健康、肿瘤防控、慢病管理和感染防控等领域，为全球生命健康产业提供贯穿全生命周期的创新服务，持续引领行业技术进步和产业升级。为响应国家医疗卫生强基工程号召，促进基因检测市场化、普惠化，推动基因检测技术向普惠市场拓展，实现NGS检测服务的广泛可及性，报告期内，公司针对医院端本地化入院的精准医学实验室整体解决方案持续进行重大创新升级。2024年上半年，公司推出了Geline灵曦——AI+一站式NGS实验室整体解决方案，该方案使用“331架构”，通过3件套设备（自动化设备+测序仪+基因分析本地分析一体机）实现实验室全流程工作，简化了传统NGS实验室的操作模式，极大地提高了实验效率和标准化水平，有利于促成NGS检测本地化入院。

2024年下半年，公司在Geline灵曦——AI+一站式NGS实验室整体解决方案基础上创新推出GenSIRO（SampleInReportOut）高通量测序本地化一站式解决方案，将Geline灵曦——AI+一站式NGS实验室整体解决方案中的“自动化设备+测序仪+分析解读一体机”3件套设备融合为一体化设备，将样本制备、测序、数据分析解读等复杂流程一体化，并深度整合AI技术，实现“样本进、结果出”的实验室全自动化流程。GenSIRO本地化解决方案可通过AI模块实现四大功能：

混样测序智能调度；基因结构变异验证方案智能设计与分析；实验过程质量监测；AI检测报告生成。该方案具有“集”、“智”、“简”、“准”四大核心优势。“集”即高度集成化：将样本处理、提取建库、测序分析与报告生成等流程集成于2-8m

设备中，大幅度节省空间，降低医院PCR实验室建设门槛；“智”即智能化管理：内置“智”能服务器，搭载HALOS生信分析系统及AI模块，实现实验智能调度、验证方案推荐、质控监测及报告智能生成；“简”即流程简化：仅需

名普通实验人员即可操作，显著降低人员培训成本；“准”即全方位质量保证结果准确：配备全流程质控参考品，加以防污染实验技术，多方位确保检测结果的准确性。同时，该方案实现了基因数据生信与变异位点的全自动分析功能，内置先进的变

异评级工具SIGVAR、AI文献阅读工具Knowliter以及百万级临床文献库，显著降低了人工解读的难度与成本。GenSIRO高通量测序本地化一站式解决方案有助于NGS检测未来进一步实现IVD化，实现了从样本采集到检测报告生成的全流程自动化与智能化，大幅提升基因检测的效率与准确性，让医院本地化基因检测极简化。该方案通过积累本地化数据价值，构筑起坚实的行业技术壁垒，对全球客户“赋能”领先技术能力，助力于客户高效开展业务。报告期内，公司已发布BGISampleStar-16肠癌防控本地化一站式解决方案和GenSIRO-16病原微生物高通量测序一站式解决方案，解决方案覆盖了肿瘤早筛和传感染检测等领域。

（二）主要经营模式

1、采购模式公司秉持开放、合作、共赢的理念，致力于在质量保证、服务可靠、成本可控等方面为公司业务发展提供供应链支持。公司制定了完善的供应商准入、考核和退出制度，持续提升信息化管理能力，为公司业务发展需求匹配合作供应商。在导入供应商前，公司会从技术、质量、服务、交付、成本等多角度进行准入评审。首先对供应商相关资质文件进行初审，并通过调研、供应商实地考察、样板产品检测等多种方式进行综合评审，最终将符合要求的供应商列入《合格供应商名录》。对已准入供应商，公司会进行周期性绩效评定考核、绩效提升辅导和管理，确保采购供应的产品和服务符合公司质量需求及相关规定要求。公司在上线供应商管理系统（SRM）后，持续推动采购业务的信息化建设。报告期内，公司完成供应链控制塔1.0上线，旨在提升从需求端到交付端的全供应链信息化水平，提高供应链效率，助力供应商管理信息化水平的不断提高。

公司采购方式主要分为直接采购、定制采购及外协采购。针对市场需要的标准产品，公司采取直接采购模式，通过供应商绩效管理，建立合理的供应商库，确保业务连续稳定性；针对市场需要的定制化产品，公司通过调研考核供应商相关产品研发能力，采用定制采购模式，鼓励供应商早期参与并发挥其研发、生产及应用能力优势，形成战略合作；对于已形成完善产业链的非核心原材料和服务，综合考虑产能、成本、生产效率、服务质量等因素，公司提供方案或原材料等，选择合格的外协厂商进行委托生产，并支付加工费。在此模式下，公司对外协加工厂商建立严格的准入制度，并实施动态的质量监控措施，确保外协加工的产品和服务满足公司质量要求。

2、生产模式

公司的生产模式主要分两种类型：一种为临床开发与应用类，主要包括生育健康类、肿瘤与慢病防控及转化医学类和感染防控类服务；一种为多组学大数据服务与合成类业务。

临床开发与应用类采取流程式生产的生产方式，根据历史任务量情况分析结果及市场趋势分析制定可行的生产计划，发放至各中心参考；各中心再根据实际任务接收情况制定生产计划，发放至各产线执行。执行过程中采取流程式作业，各产线的流程式作业配有详细的SOP进行规范和指导，同时参与操作的实验人员具有相应的上岗证以及相应的资质证书。在各流程式作业的关键节点设置质控操作，确保产品数据可靠性和质量稳定性。

多组学大数据服务与合成类业务采取订单型的生产模式，以订单或项目形式接入生产任务，根据历史项目或任务量数据分析结果及市场趋势制定可行的生产计划，发放至各产线参考；根据订单或项目接入情况制定生产计划，发放至各产线执行。

公司一贯重视产品质量，建立了严格的质量控制流程，包括原材料的检测、实验室环境的监测、各类设备的定期校准、生产关键节点的质控、数据的质控等。通过对生产环节的严格控制，确保产出结果的准确性。

3、营销模式

（

）销售模式

根据销售渠道和客户类型的不同特点，公司实行直销和代理的销售模式。对于公司重点合作单位，优先采用直销的销售模式；针对海外业务或县域下沉市场业务，采用代理销售模式。海外业务开展过程中，公司会与当地企业成立合资公司，共同推进市场准入、业务推广及本地化检测能力建设。近年来，随着民众健康意识不断加强，公司专门设立了终

端业务部门，以华大互联网医院为核心枢纽，专注于为C端提供健康管理和疾病预防服务。公司针对不同的业务类型，销售模式侧重度也不同。对于医学检测服务，公司主要实行直销和代理模式。公司在国内主要城市设有分支机构和医学检验所，并在欧洲、亚太、中东等地区设有海外中心和核心实验室，全面覆盖全球100多个国家和地区的临床需求，为客户提供高质量、时效快的全周期、全覆盖的医学检测服务。在出生缺陷和重大疾病的综合防控方向上，公司通过参与当地政府采购，开展惠及百姓的医学检测服务。对于C端产品，公司对华大互联网医院系统数据进行打通重构，实现了用户的统一管理和高效流通。同时，大力拓展自营商城等私域渠道，推动公域与私域业务场景的深度联动，形成线上线下融合的全方位服务矩阵。

对于多组学大数据服务与合成业务，公司主要采用直销模式。公司构建了全方位的销售渠道网络，客户群体主要包含科研院所、制药公司、医疗机构、独立医学实验室及生物制品所等客户群体。近年来，公司整合了基因组学、单细胞组学、时空组学等领先技术，与全球顶尖科研院校及专家建立合作关系，提供高附加值的科研服务整体解决方案。

公司提供的精准医学检测综合解决方案，包含仪器、试剂及服务方案，主要以直销和代理的销售模式为主。公司在国内十余个省、市建立了医疗器械经营中心，在中国香港、沙特、丹麦建立了医疗器械经营中心，在中国香港、丹麦哥本哈根、乌拉圭蒙得维的亚等地建立了全资医学实验室，在沙特、乌兹别克斯坦、泰国、印尼、文莱建立了合资医学实验室。公司通过整合全球团队资源，构建了全方位、响应迅速的临床应用技术支持服务体系。近年来，公司持续深化全球生态圈建设，致力于为行业内领先的医学检测服务公司提供具备核心竞争优势、自主可控且高性价比的精准医学检测综合解决方案。

（2）盈利模式

（3）定价模式

公司综合考虑多种因素，包括但不限于政府指导价格、服务或产品成本、市场竞争水平、政策法规、销售渠道费用及竞争策略，制定相应的服务及产品价格。

（三）主要的业绩驱动因素

1、全球健康需求增长，产业发展空间巨大公司始终秉承“基因科技造福人类”的使命，为全球民众提供基于多组学技术为支撑的全周期、全方位的精准医学检测服务及综合解决方案，助力全球精准医疗及公共卫生体系建设。根据联合国于2024年

月

日发布的《2024年世界人口展望：结果摘要》报告显示，到2024年中期，全球人口达到近

亿，到2080年代中期达到约

亿的峰值。根据联合国中方案预测结合育娲人口预测，2023年全球出生人口预估可达

1.3

亿。国家统计局数据显示，2024年全国出生人口为

万人，人口出生率为

6.77‰；与此同时，全球老龄化趋势持续加速。《2023年世界社会报告》指出，到2050年，全球

岁及以上人口预计将增至

亿，2021年为

7.61

亿。国家统计局数据显示，2024年末

岁及以上人口为31,031万人，占22%，其中

岁及以上人口为22,023万人，占

15.6%。随着全球老龄化人口的增加促进了慢性重大疾病（包含不限于恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病等）防控及治疗的广泛需求。根据国际癌症研究机构（IARC）数据显示，2022年共有近2,000万例新发癌症病例，

万例死亡病例。预计到2050年，新发癌症病例将达到3,500万例。根据我国肿瘤登记中心数据显示，2022年中国恶性肿瘤新发病例约

482.47万，恶性肿瘤死亡病例约

257.42万。我国当前癌谱结构兼具发展中国家与发达国家癌谱特征，消化道肿瘤呈现较高的发病和死亡水平，同时还需面对逐渐增多的结直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌等，肿瘤防控任务艰巨。

另外，我国心血管病发病率和死亡率也处于持续上升阶段，在我国城乡居民疾病死亡构成比中，心血管病占首位，每5例死亡中就有2例死于心血管病。根据《中国心血管健康与疾病报告2023》，推算我国心血管病现患人数3.3亿，其中高血压2.45亿。中国进入了一个由高速发展向高质量发展转变的新阶段，中国的心血管病防控事业也要由过去着眼于规模式增长转向更聚焦于战略层面和关键技术层面上的高质量发展，从而遏制心血管病发病率和死亡率增长的趋势。近年来新发病原不断出现以及耐药病原的增多，感染性疾病尤其是疑难危重感染的精准检测病原学诊断的需求更为紧迫，也是临床的一大重点及难题。2023年全国流感报告发病人数大幅提升至1,252.82万人，每十万人发病率为888.73人，呼吸道感染的就诊人群仍十分广泛，快速诊断可大幅提升国内检测能力。

随着人口老龄化的加剧以及我国对人民健康的高度重视，我国卫生总费用也在逐步上升。根据《2023年我国卫生健康事业发展统计公报》显示，2023年全国卫生总费用达到90,575.8亿元，人均卫生费用达到6,525.3元，占国内生产总值（GDP）的7.2%。其中，政府卫生支出24147.9亿元，占26.7%；社会卫生支出41,676.8亿元，占46%；个人卫生支出24,751.1亿元，占27.3%。我国政府投入不断增加，医疗卫生资源提质扩容，卫生服务体系不断健全，健康中国建设稳步推进。

党的二十大报告明确提出推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置，完善人民健康促进政策。《“十四五”规划》提出要构建强大公共卫生体系，强化慢性病预防、早期筛查和综合干预，为我国IVD行业带来历史性机遇，也对企业提出了更高的要求。“加快推动从以治病为中心转变为以人民健康为中心”、“坚持预防为主，防治结合”等一系列政策的提出为生命健康行业的早筛早诊早治、预防关口前移指明了方向。根据中央、国务院印发的《“健康中国2030”规划纲要》指出，要加强出生缺陷综合防治，构建覆盖城乡居民，涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治体系。实施健康儿童计划，加大儿童重点疾病防治力度，扩大新生儿疾病筛查，提高妇女常见病筛查率和早诊早治率，提高妇幼健康水平。

强化慢性病筛查和早期发现，针对高发地区重点癌症开展早诊早治工作，推动癌症、脑卒中、冠心病等慢性病的机会性筛查。基本实现高血压、糖尿病患者管理干预全覆盖，逐步将符合条件的癌症、脑卒中等重大慢性病早诊早治适宜技术纳入诊疗常规，实施慢性病综合防控。加强老年常见病、慢性病的健康指导和综合干预，强化老年人健康管理，促进健康老年化。发展组学技术、干细胞与再生医学、新型疫苗、生物治疗等医学前沿技术，加强慢病防控、精准医学、智慧医疗等关键技术突破，推进医学科技进步。到2030年，实现全国孕产妇死亡率下降到12/10万以下，全国新生儿、婴儿和5岁以下儿童死亡率分别降至3.0‰、5.0‰和6.0‰以下，重大慢性病过早死亡率比2015年降低30%，总体癌症5年生存率提高15%，实现全人群、全生命周期的慢性病健康管理。2024年2月国家卫健委发布《2024年国家医疗质量安全改进目标》，明确要求提高住院社区获得性肺炎患者病情严重程度评估率、抗流感病毒药物使用前流感病原学诊断阳性率、住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率，为医疗机构开展呼吸道病原体检测、报新项目提供了政策支持。随着

人民群众对健康需求的增长、对肿瘤预防意识的提升和对病原体检测认知的普遍提升，临床对疾病预防、筛查、诊断、治疗和监控等需求逐步凸显，医疗资源高质量的持续供给以及医改政策的深入推行，加快了行业变革，为公司医学检测业务带来新的发展机遇。

2、多组学技术创新驱动产业发展，赋能医疗健康新质生产力跃升多组学技术创新正驱动医疗健康产业向新质生产力跃升。高通量测序技术的发展、国产自主测序平台引领的测序成本的不断降低、高效的云计算和云存储以及人工智能技术的应用，推动了基因组学应用的快速发展。基因组学（DNAOmics）、细胞组学（CellOmics）、时空组学（SpatialOmics）等多组学新技术的涌现，加速了科学研究和临床实践的进步。全基因组测序技术已从科学研究转向临床应用，在遗传病诊断、肿瘤基因检测和个体化用药等方面展现出显著优势，专家共识指出，其应用于临床遗传病诊断可以提高诊断率、缩短诊断流程并降低诊疗费用。宏基因组测序和病原靶向测序技术的应用革新了感染病原诊断，为感染性疾病的精准治疗提供了新工具。单细胞组学技术灵敏度和通量的提升，为发育、疾病、脑科学、生命演化等领域的研究带来了突破。时空组学技术的应用则推动了生命科学和医学领域在器官结构、生命发育与演化等重大问题上的研究。长读长测序技术发展，为解析复杂的基因组结构和寻找疾病相关变异提供了更全面的视角。

多组学技术的融合与数据智能分析，为精准医学提供了强有力的支持，推动了疾病预防、诊断、治疗和健康管理的个性化解决方案的输出，使得精准医疗成为可能。在全球精准医学战略投入增加和人口老龄化趋势的驱动下，随着诊筛技术的更新迭代以及数字化医疗的推进，精准医学市场规模预计将持续快速增长。在政策支持下，国内外各类科研及临床机构竞相建立以基因检测为基础的多组学精准医学中心。医疗体系的高质量发展离不开科技创新和前沿技术的临床转化，如何扩大精准医学应用、保障人民健康，是政府、医院和科技行业的共同课题。2021年国家药监局发布的新版《医疗器械监督管理条例》提出，对国内尚无同品种产品上市的体外诊断试剂，符合条件的医疗机构根据本单位的临床需要，可以自行研制，在执业医师指导下在本单位内使用。广州、上海浦东新区等地已出台政策支持LDT（实验室自建检测）行业发展，有利于促进精准医学的临床转化和规模化实践。

随着医改深化和监管加强，医疗服务进一步规范优化。2024年，国家强化医疗监管，多地出台政策规范医疗机构样本外送检测管理，推动行业合规发展，同时促进本地化精准医学业务。《关于印发2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》明确指出，常态化制度化开展药品和高值医用耗材集中带量采购，逐步扩大品种覆盖面，进一步完善各级医疗机构的医疗设备采购政策。2024年江苏省率先将无创产前基因检测（NIPT）纳入集采和医保，标志着精准医学服务的进一步普及。公司精准医学平台实现了试剂、设备和技术程序的自主可控，是资质完备，合规化、规模化、自动化、标准化、信息化、智能化的新型技术平台，可满足日常检测和应急科研需求，在公共卫生和精准医学领域应用前景广阔。公司精准医学实验室将持续深耕生育健康、传感染疾病、肿瘤等领域的大规模人群检测，依托先进技术平台和技术优势，是改善民生健康、推动生命科学研究以及生命健康产业发展的重要公共卫生新基建。

、智能化AI与数字化双轮驱动，赋能产业升级引领高质量发展

在健康中国建设与科技强国战略双轮驱动下，生物技术已成为大国科技竞争的核心战场。生物医学检测技术的快速发展离不开强大的数据库支持。《“十四五”规划和2035年远景目标纲要》提出要加快数字化发展，建设数字中国，激活数据要素潜能，以数字化转型整体驱动生产方式、生活方式和治理方式变革。从国家层面的战略来看，国产替代和数字化战略为生物医学检测技术的数据库建设提供了前所未有的机遇和挑战。一方面，国产替代战略正加速推进。2022年9月国资委发文明确指出，到2027年底，“2+8+N”党政与八大行业要实现数据库的100%国产替代。这一战略为生物医学检测领域带来了新的发展契机。另一方面，数字化战略的深入实施也为生物医学检测技术的数据库建设注入了强大动力。随着人工智能、大数据、物联网等技术的不断发展，生物医学检测技术正朝着智能化、精准化的方向迈进。国家层面的国产替代和数字化战略为生物医学检测技术的数据库建设提供了广阔的发展空间。我国在生物医学检测技术领域的前瞻性布局和领先优势，不仅有助于提升我国在该领域的国际竞争力，还将为全球生物医学检测技术的发展贡献中国智慧和中国方案。

公司作为全球基因行业的领军者，正加速推进生物科技与数字化的深度融合。依托云计算、大数据和人工智能等前沿技术，公司在基因检测、体外诊断（IVD）和独立医学实验室（ICL）等领域持续推进数字化升级，致力于构建涵盖技

术平台、算法模型、数据库及数据分析管理平台等全产业链智能化解决方案体系，赋能生命健康产业的创新发展。通过持续优化业务流程和服务质量，公司已逐渐形成覆盖研发、检测到临床应用的数字化生态布局。报告期内，公司积极响应国家数据要素市场化配置改革的政策，大力推进数据资产入表和数据资产管理体系建设。在数据资源盘点方面，顺利完成了数据资源的清查、识别；在数据资产入表方面，完成了核心数据资产的入账工作。通过本次数据资产入表，公司首次实现了数据资产的财务报表呈现，为后续数据资产的价值挖掘和运营奠定了坚实基础。大数据驱动的精准医疗与个性化治疗方案正在成为未来医疗的发展趋势。在这一过程中，数据库作为数据存储和管理的核心，是数字化转型的关键基础设施。国产数据库在技术上的不断创新和突破，为生物医学检测技术的数字化转型提供了有力支撑。

基于国家战略和行业发展需求，公司围绕主营业务方向，构建并优化了公司级综合数据库“万象数据库”，通过持续的数据扩容、标准化清洗及迭代更新，为基因检测业务提供了全面的数据支持。数据库建设涵盖了多个关键领域，包括生育健康、肿瘤诊疗、感染防控、慢病防控等方向。在生育健康领域，遗传病方向的“凤凰数据库”整合了基因-疾病-表型关系库、致病机制库、变异位点库等资源，并升级了AI辅助诊断工具，支持遗传病在婚前、孕前、产前及新生儿阶段的精准筛查与诊断。例如地中海贫血防控方向结合长短读长测序技术，建立了地贫致病位点数据库，显著助力“五前”精准防控。肿瘤诊疗方向，自研的“时珍数据库”则涵盖了3,000多个基因及近2,000种药物，为临床提供精准的基因分析解读和靶向药物推荐，其中HLA数据库则通过规范化管理和样品库资源的丰富，为骨髓移植提供了重要的供体支持。感染防控方向，自研的感染数据库包含3万多条病原序列信息，精准分类病原种类，为临床感染诊断提供了高效支持。此外，慢病防控方向通过累积不同阶段人群的检测数据，建设专病数据库，推动慢病防诊治的时间提前和精准提升。在数据库建设过程中，公司开发了SIGVAR和KnowLiter等数据库建设工具并取得专利，显著提升了数据库建设效率。通过数据库与AI工具的协同作用，公司形成了“大数据-AI工具-智能化解读-高质量数据-AI工具优化+数据库持续迭代”的良性循环，支持全线产品的数据“汇、存、管、用”及标准化迭代。加速了高质量人群大数据的积累，推动了疾病分子生物学的快速发展，为罕见病和肿瘤等复杂疾病的诊疗提供了理论和实践依据，全面提升了业务效率和市场竞争力。国产数据库在技术上的不断创新和突破，为生物医学检测技术的数字化转型提供了有力支撑。这些数据库的建设和完善，不仅有助于打破国外数据库的垄断，还为我国生物医学检测技术的发展提供了坚实的数据基础，体现了我国在生物医学检测技术领域的前瞻性布局。

在数字化基础设施建设方面，公司针对集中化和本地化临床检测、科研、研发等多场景下的基因检测分析数字化方案进行了全面迭代升级，研发了统一数据资产管理平台OmicsDB，从数据资源化到数据资产化的跨越式布局，促进数据的共享和利用，探索和挖掘生产交付、研发科研、产品创新、精细化运营等多领域多场景下的数据价值和应用。基于市场业务发展和用户需求，持续迭代优化多组学数据仓库、大规模基因数据存储管理平台、生命科学数据库开发管理平台、数据资产管理门户、统一数据安全管理平台，为用户提供了一站式的数据汇集、存储、分析、管理、应用等全生命周期解决方案。通过借助上述一系列流程管理机制和平台工具，公司不仅提升了数据的安全性和可靠性，还实现了数据的标准化和高质量积累，开启了从数据资源到数据资产、产品、服务的全面转化和升级。

相关数据库和数字化平台的建设，不仅提高了数据管理和开发利用效率，也为公司在生物信息领域的研究和应用提供了坚实的基础。在数字化转型升级过程中注重信息安全和数据合规。公司对OmicsDB平台存储的数据进行了分类分级、审计、加密、脱敏等安全措施；出于对合作方的数据安全和隐私保护方面考虑，精准医学检测方面推出的GenSIRO高通量测序本地化一站式解决方案严格遵循“数据不出院”的原则，实现数据本地化处理，确保数据的安全性和保密性，助力合作方形成本地数据积累优势。通过实施上述举措，公司能更好地适应当前数字化经济发展的新趋势，有效开拓数字化业务新增长极，为企业的长期可持续发展注入强劲动力。

三、核心竞争力分析

（一）体系化研发能力凸显协同效应，产品线布局广泛保障可持续发展

公司高度重视创新科技研发，多年来坚持在分子检测上游实验技术和信息技术，生育健康、肿瘤防控、传感染疾病防控等应用领域持续高比例投入，取得了一系列重要的专利成果。截至2024年

月

日，公司及其全资、控股子公司拥有的已获授权专利共计

项，其中发明专利

项，实用新型专利

项，外观设计专利

项。报告期内，新增已

获授权专利

项，其中发明专利

项，实用新型专利

项；新增专利申请

项，其中发明专利

项，专利合作协定（简称PCT）

项，实用新型专利

项，外观设计专利

项。截至报告期末，公司自有注册商标1,047项；生物信息分析等方面自主软件取得了

项软件著作权。临床医学检验应用在技术底层相通，研发投入具有协同效应，有利于提高投入产出比，从长期看有利于提升经营业绩。

、生育健康类服务的研发与产品线优势生育健康服务应用服务方面，公司围绕涵盖婚前、孕前、产前、新生儿和儿童成长阶段的出生缺陷三级防控体系进行了全面的产品线布局。

公司作为胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测（即无创产前基因检测）的行业领导者，于2008年成功研发该检测技术并于2010年

月率先开始临床应用，是国内乃至国际无创产前基因检测技术的开创者及技术引领者。超过

万例临床人群的无创产前基因检测数据文章，表明该技术对T21、T18、T13的检测灵敏度分别达到

99.17%、

98.24%和100%，特异度分别达到

99.95%、

99.95%和

99.96%。专利“胎儿遗传异常的无创性检测”获得“第

届中国专利奖”优秀奖，是高通量测序转化医学应用领域的首个国家级专利奖。染色体非整倍体、缺失检测试剂是公司2024年取得医疗器械注册证的CNV-seq检测产品，可以一次性检测孕妇羊水样本中的

种染色体非整倍体和

种染色体片段缺失，获批染色体异常种类居行业首位，为临床产前诊断、遗传学病因排查等提供全面的资质保障。公司致力于出生缺陷防控事业，推进严重单基因病的一级防控，在国内率先开展扩展性携带者筛查检测项目，以更加全面、准确、高效地助力临床评估育龄人群生育单基因隐性遗传病患儿的风险，帮助高风险夫妇做出科学的生育决策。公司参与两个国内扩展性携带者筛查专家共识的撰写和首发，推动扩展性携带者筛查在国内临床应用探索迈入新发展阶段。公司持续关注新生儿阶段遗传病防控，推动新生儿筛查从单病种的传统的免疫生化筛查转向多病种的基因筛查，助力更多患儿实现早期诊断，及时采取有效的治疗和干预措施，避免患儿出现不可逆的器官功能损害或智力障碍，帮助患儿最大程度的恢复健康。

报告期内，公司推进全基因组测序本地化解决方案建设，率先在国内头部医疗机构实现临床WGS本地化检测，助力临床罕见病诊断能力提升。在新技术方面，公司持续加大长读长测序在单基因遗传病方向的开发，发布了地中海贫血纳米孔测序法检测产品，同时多条产品线解决短读长测序技术和其他常规检测技术对部分特定疾病无法实现有效检测的局限性。

、肿瘤与慢病防控的研发与产品线优势肿瘤与慢病防控方面，公司从预防、早筛、诊疗、监测四个维度建立了肿瘤防控的闭环产品线，为医疗机构提供从预防到诊疗全方面覆盖的本地化检测整体解决方案。

在肿瘤和慢病的主动防控方向，公司自主研发了华常康

?（COLOTECT

TM）粪便DNA甲基化检测产品，具有对于结直肠癌及癌前病变的检测灵敏度、特异性高的特点。同时，为医疗机构提供全套试剂盒和仪器设备自动化全套整体解决方案，为该产品在国内、国际具有PCR检测能力的基层医疗机构或第三方医学检验实验室中的普及推广提供了技术基础保证。该产品的试剂盒已经获得了中国、欧盟、英国、塞尔维亚、土耳其、匈牙利、沙特、印度尼西亚、泰国、马来西亚、格鲁吉亚、巴西、哥伦比亚等多个国家和地区的准入资质，为公司在全球肿瘤防控市场打造产品优势奠定了坚实的基础。

报告期内，公司升级现有的实体瘤用药基因检测产品，实现检测基因数升级和检测性能整体提升，实现DNA和RNA共检，提升融合基因的检测能力；积极布局多种肿瘤的早筛早诊产品，助力肿瘤精准防控。此外，在报告期内公司发布了基于宏基因组技术的肠道微生态健康评估产品，可多维度评估肠道菌群多样性、基础代谢功能以及患疾病的风险等，实现个体化健康管理；发布心血管疾病风险评估基因检测，识别携带致病变异的高危人群，评估遗传风险；升级了新型代谢类心血管风险评估产品，用于预测患病风险，通过多组学助力心血管疾病的早期预防和治疗。

、感染防控类服务的研发与产品线优势

传感染性疾病精准防控方面，公司逐渐形成了针对疑难/未知感染患者、常规住院患者、轻症患者的全覆盖，建立了从社区感染到院内复杂感染的全套产品解决方案。

针对疑难危重住院患者，公司自2014年推出基于宏基因组高通量测序（mNGS）技术的主力产品PMseq

?

病原微生物高通量基因检测产品，可一次性检测涵盖细菌、真菌、病毒、寄生虫等上万种病原体及代表性耐药和毒力基因；针对常规住院患者，推出基于靶向高通量测序（tNGS）技术的PTseqTM

呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测产品和PTseq

TM

plus感染病原微生物靶向高通量基因检测产品，协助感染精准诊疗；针对分枝杆菌感染患者，推出基于tNGS技术的PTseq

TM

-TB分枝杆菌感染病原微生物靶向高通量基因检测产品，为临床制定个性化抗分枝杆菌感染治疗方案提供重要依据。针对门急诊病原快检需求，推出基于PCR技术的呼吸道病原体多重核酸检测产品，可帮助临床快速鉴定病原体，辅助临床制定精准治疗方案；针对居家病原自测场景，推出新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法），甲型、乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）等产品。

报告期内，公司对数据库进行全新升级，发布了多款tNGS产品，进一步强化了在病原微生物高通量测序领域的领先地位；公司推出一站式病原高通量测序本地化整体解决方案GenSIRO-16，通过高度集成化的全流程自动化、智能化设计，将样本处理、建库、测序、生信分析及报告生成整合至仅

平方米的紧凑空间内，实现了“样本进，报告出”的一站式服务，为基层医院及疾控中心提供了高效、经济的病原检测解决方案，助力感染性疾病精准诊疗的普及化发展。

、多组学大数据服务与合成业务的研发与产品线优势多组学大数据服务方面，公司利用基因测序、质谱、基因合成、大数据、云计算等技术，率先面向全球客户提供基于基因组学、转录组学、表观基因组学、单细胞组学、时空组学、蛋白质组学、代谢组学等多组学的大数据采集、分析和挖掘的综合解决方案服务。截至报告期末，华大基因多组学大数据业务已经覆盖了全球

多个国家和地区，拥有6,900多家合作单位，为39,000多位合作伙伴提供了杰出技术服务。在基础医学方向，基于国产自主短读长高通量测序平台及长读长测序平台，提供常规WGS、LowPassWGS和长读长WGS，并结合人基因组变异交互分析系统，为科研工作者提供从低深度到高深度、短读长到长读长的全面解决方案，同时结合丰富的国别基因组项目及疾病队列项目经验，推出大型队列研究的全面解决方案，助力精准医学基础研究快速发展、精准医疗惠及全球；在动植物育种方向，公司利用国产自主的高通量测序技术及多种长读长测序技术，以及长片段提取技术，提供基于高精度长读长及Ultra-long超长读长技术的动植物T2T基因组以及群体泛基因组研究整体解决方案，拥有超过5,000次Denovo组装经验，已完成1,000多个重要物种的基因组构建专业分析流程确保组装结果的准确性和可靠性，并取得合作发表顶级期刊文章

余篇的科研成果，结合种质资源数字化一站式解决方案助力农业育种研究；在微生物方向，依托多平台整合和全领域技术优势，可提供宏基因组及单菌多组学服务；结合Dr.Tom平台，可提供优质的分析服务，并在人体微生物研究方面积累了丰富的项目经验，处于行业领先地位，累计处理样本量已突破

万例。结合国产自主长读长测序平台CycloneSEQ，发布单菌完成图产品，并启动了“万种菌基因组计划”，可实现从个体微生物到群落的系统研究，全面覆盖微生物组学研究的各大领域。在转录组学、表观基因组学、单细胞组学、时空组学等多组学方面，公司依托高通量测序技术、Dr.Tom多组学数据挖掘系统，公司在全球范围内提供基于DNBelabC系列单细胞平台、单细胞多倍通量全长转录组、高分辨率时空转录组等行业领先技术的相应组学服务。DNBeLabC系列单细胞产品提供适用于图谱发育、疾病大队列、肿瘤研究、以及多种细化研究领域等多应用场景服务模式，提供从样本到文章一站式全方位的优质服务；DNBelabC系列单细胞平台累计助力发表

余篇SCI文章，包含

篇Nature，

篇Cell，平均影响因子12+，其中IF>10文章数有

篇；华大基因提供时空转录组全流程服务，Stereo-seq技术具有纳米级分辨率、厘米级全景视场的原位捕获，可以实现同一样本在组织、细胞、亚细胞、分子“四尺度”同时进行空间转录组分析，同时该技术通过多种类型芯片服务，能够满足不同研究需求。截至2024年末已有近

篇Stereo-seq及其应用成果发表在Cell、Nature、Science等国际顶级学术期刊，仅2024年发表的文献影响因子已累计高达835+。Dr.Tom多组学数据挖掘系统可以轻松实现交互式数据挖掘，助力多组学产品数据分析交付。

除上述基因组、转录组等之外，华大基因还提供蛋白质组学及代谢组学等解决方案。依托丰富的项目执行经验、严格高效的质控体系、多款高性能质谱平台、Dr.Tom多组学数据挖掘系统等，在蛋白质组学方面，公司可提供从鉴定到定量、修饰等全面的解决方案；近年来在新技术层面推出了全景空间蛋白质组学检测、smallRNA糖链修饰（GlycoRNA）的同步鉴定与定量分析等服务。在代谢组学方面，公司可提供从非靶向到靶向、从高通量靶向到靶向小panel、从小分子到脂质的全方位解决方案，同时积极布局新技术，推出空间代谢组学服务。公司持续推进代谢组学全平台产品的迭代升

级，通过实验流程自动化、数据库升级和智能分析优化等多维度提升，持续巩固产品核心竞争力。蛋白质组学和代谢组学方面均配备有全流程全自动化的解决方案及先进机器学习预测模型，为大队列、精准医学等大规模样品的研究提供有力支撑和保障。基于强大的信息分析平台和丰富的项目经验，华大基因还提供多组学关联分析服务，包括蛋白质组和转录组、蛋白质组和磷酸化蛋白质组、代谢组和宏基因组、代谢物和重测序、代谢组和转录组等，2024年新推出空间组学层面的空间代谢组和空间转录组关联分析，为科研工作者提供更加全面优质的解决方案。

合成业务方面，公司在寡核苷酸合成方面已通过ISO13485复审，在引物合成方向保持良好的质量稳定性和更加严格的质量控制水平，2024年度积极进行产线的自动化升级，目前引物合成平台自动化程度超过70%。通过对生产过程及质控参数的规范化管理和自动化设备的有效运用，持续满足工业客户对高纯度引物的需求，新的纯化方式以其更大的长度适配范围，接近HPLC的纯度数值且相对便宜的价格、更快的交付速度，获得了客户的认可，并被广泛使用。在修饰种类方面，新增加的双淬灭探针，应用效果更优。基因合成方向，除保持难度基因合成特色外，引入了新的难度基因合成技术和基因合成设计方案，对原有iBEST技术形成有效补充，放宽了难度判断标准，也提升了交付速度，使合成成功率及交付及时率稳定于高位，并有效提升。

、精准医学检测综合解决方案的研发与产品线优势精准医学检测结合前沿科学技术与传统医学方法，积极践行“健康中国”战略，提供了贯穿全生命周期的新型医学综合解决方案，公司依托自身研发能力、丰富的临床转化能力及自主可控的高性能平台，为医疗机构、科研机构及第三方检验公司提供实验室设计及其所需的仪器设备、试剂、分析软件、技术转移、人员培训、数据库建设及使用、信息分析及报告解读的精准医学检测综合解决方案。该解决方案整合了“测序、质谱、传统检验”等技术方案，依托不同通量的测序仪、高分辨的质谱仪、HALOS基因本地分析一体机、GeneAn基因云计算平台、智能化基因解读平台及Dr.Tom多组学数据挖掘系统等多技术平台，广泛应用于出生缺陷防控、肿瘤防控、慢病管理和感染防控等领域。典型应用包括无创产前基因检测、肿瘤基因检测和病原微生物核酸检测等，显著提升了服务质量和用户体验，有力推动了"健康中国"战略落地实施。

基因检测行业已进入人工智能（AI）赋能新时代，为真正实现“样本进，报告出”，报告期内公司将上半年推出的Geline灵曦——AI+一站式NGS实验室整体解决方案升级成GenSIRO（SampleInReportOut）高通量测序本地化一站式解决方案，其中的HALOS一体机整合了

个AI人工智能模块（AI任务调度+AI分析解读+AI验证设计）的创新设计，最大程度地节省空间、降低运营成本并提高工作效率。贯穿GenSIRO全流程的智能化AI信息中枢系统打通了从实验到分析解读出报告的高度智能化任务调度。为解决人工解读难、耗时长的痛点，公司开发了基于AI的KnowLiter智能文献阅读工具和相应的基因组学知识库及知识图谱，将SIGVAR系列解读工具嵌入信息化系统，实现了变异解读规则标准化、信息源集成化、证据及致病性分类自动化，有效提高解读效率和一致性，最大限度保证解读准确性。借助自主研发的百万级数据库及AI工具，实现了生信分析的全自动化和智能化解读，突破了本地化院内数据分析解读的技术瓶颈。基于庞大的历史验证数据库，公司独立开发了AI智能验证模块，实现验证引物设计、实验设计、结果分析与判读的全流程智能化，让复杂的验证实验简单化。此外，系统内置智能混样规则软件，能让用户便捷选择样本信息，一键规划生成混样组合，高效便捷地满足用户对混样上机测序的各类需求，极大地提升实验效率。为实现本地化全面闭环，提升技转效率，配合GenSIRO高通量测序本地化一站式解决方案满足客户对院端人员数据分析及遗传解读能力建设需求，公司组织开展的高通量测序数据分析与解读专题技能培训已覆盖约

家医院，培训内容涵盖生育、肿瘤、感染产品。本方案已在精准预防、筛查、诊断、治疗和监测等多个领域都有广泛的应用，为疾病的早期诊断、精准治疗和个性化健康管理提供了强有力的支持。

（二）人工智能重构健康管理路径，多组学融合驱动精准健康闭环在医疗健康领域，AI正在逐步革新传统诊疗方式，逐渐深刻影响人类的健康生活。根据工业和信息化部等四部门印发《国家人工智能产业综合标准化体系建设指南（2024版）》指出，人工智能是引领新一轮科技革命和产业变革的基础性和战略性技术，正成为发展新质生产力的重要引擎，加速和实体经济深度融合，全面赋能新型工业化，深刻改变工业生产模式和经济发展形态，将对加快建设制造强国、网络强国和数字中国发挥重要的支撑作用。

在此背景下，公司战略布局人工智能领域，聚焦AI技术研究与产业化应用。报告期内，公司集成核心技术，推出自主研发的生成式生物智能创新范式GBIALL，包括面向临床的基因检测多模态大模型GeneticTransformer(简称GeneT)、面向公众的基因组咨询平台ChatGeneT，以及智能化疾病防控系统“13311i”。为了持续提高疾病分析解读水平，公司AI团队首先应用大语言模型加速罕见遗传疾病的基因诊断效率，开发了国内首个基因检测多模态大模型GeneticTransformer（简称GeneT)。目前GeneT致病变异位点选择模块已实现转产应用，提升首轮选点环节效率约

倍。同时，GeneT大模型正在就致病位点验证、致病性评级和全基因组咨询进行深度研发，未来有望拓展至全基因检测全流程。围绕GeneT大模型，公司目前正与多家顶级三甲、国家级实验室合作，共同就罕见病等垂直领域大模型、人工智能示范基地建设以及生信计算和压缩等领域开展深度合作。截至2024年末，GeneT基因检测多模态大模型已获媒体报道

余次。其中，基于基因检测多模态大模型GeneT研发的华大基因智能临床基因检测解决方案iGeneTPro获评2024年科创大会“年度科创实践案例”，并在中国国际供应链促进博览会、全球数字贸易博览会、中国国际高新技术成果交易会等多个国际展会上参展。目前公司已针对GeneT基因检测多模态大模型申报专利，已受理核心专利

项。公司基于现有多组学检测和分析技术、系统工程学整合以及产业化样板落地，致力于建立面向全人群、全方位、全生命周期的疾病主动防控实践的多组学技术体系。利用多组学数据采集工具，推进13311i大人群全景数字化智能平台研发与落地，即完成对

套基因组数据；低成本、超高通量、多组学的

管（血、尿、便等）液体活检技术；低成本、高分辨、多模态融合的

图（CT、B超、核磁等）影像技术；基于内窥镜或显微镜的临床闭环检测；实现人体生理生化指标实时测量的可穿戴设备、衡量疾病风险的疾病指数（DiseaseIndex）与评估生命健康的生命指数（LifeIndex）的多组学大模型。为实现建立智能个体健康画像，一站式评估疾病发病风险，获得个性化健康管理体验，13311i智能化疾病防控系统平台对健康人群长期跟踪服务，通过引导持续健康生活体验，降低疾病发病率，完成对“欲病”人群标准化的管理和干预，从而降低或逆转健康状况恶化趋势；对于“已病”人群，平台联合合作认证医疗机构进行诊治，防止并发症、伤残和死亡发生，形成主动健康管理和主动疾病防控闭环模式，进而提升慢病等疾病防控效果，显著降低医疗成本及优化医疗资源。

13311i智能化疾病防控系统多组学工具的使用，可将易感、用药等健康基线信息与营养、代谢以及共生微生物等动态变化的信息相结合，实现对于疾病的预测，支撑公司在健康管理领域的新业务孵化，推动“治已病”向“治欲病”的范式转变。目前公司已推出基于基因组、宏基因组、代谢组的单品检测，并依托“云智检”系统进行多组学数据整合，进一步给出智“惠”总检报告。为达成“智慧健康，惠及人人”的目标，公司依托“功能岛（Stellar）”平台，实现了多组学实验室解决方案的模块化快速部署。功能岛黑灯工厂平台已于内部投产于深圳、哈尔滨等地，正在推进“大人群、高通量、低成本”方案目标的实施，并稳步推进外部各地试点。公司已联合产业链上下游，实现“

小时无人值守黑灯工厂”中“功能岛”各个模块的自主可控，通过“中控系统-LIMS-数据仓库”信息流实现了组学数据归集、数据治理、流程智能控制以及实验过程溯源。13311i智能化疾病防控系统技术平台的建设，有助于公司实现以疾病预测与防控的产业目标为依托的多组学技术产学研联动，同步带动慢病管理、新药开发、疾病机制研究、设备制造等相关领域发展，快速实现以国产供应链为基石的软硬件技术体系发展，促成全球组学研究及产业项目落地，抢占学术与产业高地。目前13311i智能化疾病防控系统平台整合完成了常规指征数据采集平台、代谢组数据采集平台、基因组数据采集平台的搭建，凭借技术先进的模块化设计，解决了多组学智慧实验室中多技术偶联、复杂度高、迭代频繁的难题，可实现以场景出发的方案快速组合与搭建，形成高、中、低不同通量下的解决方案组合，加速产业转化。公司加速推进“基于功能岛技术体系的13311i智能化疾病防控系统平台”的应用试点及重点项目落地，覆盖民生项目、科研队列、健康管理等应用场景，打造行业应用标杆。

（三）依托实验室规模化和信息化优势，构建精准医学生态圈公司基于实验室布局规模化、临床检测研究的样本量优势和生物信息化平台优势，构建精准医学生态圈，助力精准医学全球化发展。

（

）基因检测实验室规模和布局优势公司具有实验室规模和布局优势。公司在高通量测序实验室、分子实验室等生物学实验室建设方面有着较为深厚实力和丰富的经验。公司是目前世界上最大的医学基因检测中心之一，公司下属基因检测实验室共计

家，覆盖全球约

个国家全国

个省市，总面积约

万平方米，实验室已安全运行累计超过

万小时。截至报告期末，公司已经与全球上千家医疗机构开展合作，与各医疗机构开展合作的联合实验室超过1,000家，覆盖全球

多个国家和地区。公司将基因测序技术应用于临床，其中基于高通量测序技术检测，以无创产前基因检测、HPV分型基因检测、肿瘤基因检测及遗传病基因检测为典型实例，获得广泛认可。

公司基于高通量测序、质谱、PCR、生化免疫等全技术平台，拥有全球领先的基因组研究平台和生物信息分析能力，具备筹备大型基因组学实验平台能力和丰富的临床转化经验，可为各医疗机构提供涵盖妇幼健康、肿瘤防控、感染防控、慢病管理等主要业务方向的个性化精准医学整体解决方案，共建全面的精准医学中心或区域精准医学中心，通过互联网智慧医院系统加成，建设智慧精准医学中心，辐射周边各级医疗机构，为区域内患者提供更精准、高效的医疗健康服务。

（

）临床研究优势公司积累了丰富的临床研究案例。临床检测、疾病防治及生物制药的针对性和准确性需要大样本量数据的支撑，以便验证技术的可靠性，确定最佳防治策略。华大基因依托自身强大的科研和技术实力，开展涉及生育健康、遗传病、血液病、病原微生物、肿瘤等领域的检测服务，为人类提供贯穿整个生命周期的健康服务。截至2024年

月

日，在生育健康业务方面，公司已为超过1,800万人提供无创产前基因检测。在肿瘤防控业务方面，公司与国内超过

家三甲医院保持了长期的业务合作，成功测试运行了多家肿瘤高通量测序实验室，累计提供肿瘤相关基因检测超过

万人次，检测结果为临床诊疗提供了科学依据；累计完成超过

万例粪便DNA甲基化检测；截至报告期末，宫颈癌筛查业务已累计为超过

万人提供HPV分型检测，根据筛查结果及时进行临床确诊或干预治疗，有效预防了宫颈癌的发生。在感染防控业务方面，公司已累计为超过

万人提供PMseq

?

病原微生物高通量基因检测，检测样本类型主要集中在血浆、脑脊液、呼吸道样本三大类，且组织样本、胸腹水等其他样本类型也有了快速增长，样本量的积累有助于在临床方面实现感染病原的快速精准诊断。

大型科研项目及临床样本的积累，遗传病、肿瘤与病原数据库的支撑，多样化的临床研究案例，丰富的临床检测经验是保障华大基因能够提供优质服务的基础。

（

）信息化平台优势

在健康中国战略的深入推进过程中，国家公共卫生服务体系对流程高效性、信息准确性和服务便捷性等方面提出了更高标准。在此背景下，信息化工具已成为各级公卫组织提升服务效能和质量的关键支撑之一。公司致力于通过整合基因测序、数据存储、信息管理、智能计算及实际应用等核心环节，打造全流程闭环管理体系，全面提升生命大数据的产出效率、分析能力和应用价值。公司持续提升信息化建设水平，在全球范围布局高性能计算、云计算、一体机等多种形式的数据分析平台，推动全流程业务的数字化转型。

为承载医院日益增长的信息分析需求，为临床提供一站式高质量服务体验，华大基因于2018年自主研发了可实现本地化独立运行的HALOS基因检测分析解读一体机，支持多产品组合，可对临床检测样本的测序数据进行自动化分析、注释和解读，进而生成准确可靠的报告结果，为临床精准诊疗本地化交付提供有力支持。HALOS基因检测分析解读一体机已与GenSIRO（SampleInReportOut）高通量测序本地化一站式解决方案成功对接，实现了对医院本地化实验室从样本到报告生产全流程的覆盖，显著提升了医院本地化交付的自动化、信息化和数据化能力。市场覆盖度方面，截至报告期末，HALOS一体机累计部署近1,400台，覆盖中国全部省份及全球

多个国家，适配从DNBSEQ-E25小型到T系列大型测序仪的各类实验室场景本地化方案。HALOS已获得中国国家网络系统安全等级保护

级备案证明和欧洲权威隐私保护ePrivacySeal认证，ePrivacySeal认证涵盖了GDPR及其他欧洲数据保护法的要求，从法律和技术两个维度对HALOS进行了评估，确保HALOS符合GDPR等国际数据保护法规要求，为用户提供安全可靠的数据分析服务。在数据分析和应用方面，公司推出了GeneAn基因云计算平台。该平台结合千万级样本交付和自主算法研发实践，拥有处理大规模基因组数据分析的能力，是专为生物信息分析定制的云计算Paas平台。该平台贯彻精细化运营理念，采用智能调度技术，提供从数据采集到结果交付的全流程管理，具备一键式生信分析、智能调度和匹配计算存储资源、大规模数据分析及并行处理能力。平台通过自主研发的高性能分析加速工具，显著提升全基因组和病原微生物检测等在临床应用的服务效率，并实时监控分析过程的质量和交付指标，为精准医疗提供高效可靠的数据分析支持。智能化基因解读平台应用

自主研发的算法和模型，能够快速、准确处理大规模的基因数据解读，结合个体的基因组信息和临床信息，提供高质量、高效率、高安全性的基因数据解读服务。

为响应国家医疗新基建与自主可控战略，公司基于临床精准医疗本地化智能交付布局，正加大投入全面升级HALOS系统，打造新一代本地化、多场景、自动化和智能化的OmicsOne智能交付平台。该平台助力从“我能”到“赋能”的转变，进而实现医院本地化交付，推动“联合实验室”向“独立实验室”升级，实现从“基因分析”到“样本进-报告出”的跨越式突破。OmicsOne平台集成“样本处理-自动化实验-生信分析-智能解读-报告生成”全链条功能，结合AI辅助解读工具，可大幅降低医院生信分析解读门槛；同时OmicsOne平台搭载OmicsDB医院专属数据库，支持医院本地库建设与数据挖掘，可为医疗机构创造更高的临床与科研价值，助力精准医疗向“国产化、分布式、智能化”方向发展。

（

）信息与数据安全合规管理优势

随着信息技术的快速发展和数字化转型的深入推进，信息与数据安全已成为企业发展的核心要素之一，为确保公司信息数据安全，公司建立了全方位的信息安全管理体系，覆盖网络边界、云平台和终端进行多层防御。在网络防护与边界安全方面，公司在云上关键节点部署网络防火墙，保障云上数据资产安全，进而提升公司网络访问控制能力和对外部攻击的拦截效率；同时，公司在全球范围内部署应用防火墙（WAF）、引入日志审计工具，实时监控和分析安全设备及业务系统日志，及时发现潜在的安全威胁并采取应对措施，确保业务的连续性和数据的安全性。公司尤其重视员工的信息安全意识，通过不定期开展信息安全专项培训和钓鱼演练，持续提升员工信息安全意识与风险应对能力。

公司高度重视数据安全与客户隐私。为加强数据安全管理，公司制定了《数据安全分类分级管理办法》，明确了数据分类分级的标准和流程。针对重要敏感数据资源，公司采用数据加密与脱敏技术，确保敏感数据在存储与传输过程中的安全；部署数据防泄漏（DLP）工具，通过白名单机制和审批流程，严格管控数据传输与访问权限，防止数据泄露风险。此外，公司牵头起草并编制了基因识别数据领域的首个团体分类分级标准——《基因识别数据分类分级指南》，该指南已于2024年

月

日正式实施，旨在加强基因识别数据的保护与管理，为行业提供数据分类分级的规范化指导。

在信息与数据安全合规管理领域，公司核心生产系统均通过了国家网络系统安全等级保护三级认证，同时，公司率先获得ISO/IEC27001:2022信息安全管理体系认证，成为国内高通量基因测序行业首家通过该国际认证的机构。这充分体现了公司在网络安全、数据安全管理及系统稳定性等方面的专业实力，特别是在数据安全合规管理方面的国际化水平。未来，公司将持续优化信息与数据安全管理体系，为全球客户提供更加安全可靠的服务，推动行业高质量发展。

（四）加强资质和质量体系认证，高质量引领行业合规管理

公司具有全面的资质优势。截至报告期末，公司共有

家单位拥有医疗机构执业许可证书，

家医学检验实验室通过临床基因扩增检验实验室技术验收，单基因遗传病基因突变检测、胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测、低深度全基因组测序（CNV-seq）检测、人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测以及家族性乳腺癌基因突变检测等检验项目通过临床基因扩增检验技术备案；另有

家医学检验实验室获得了首批遗传病诊断专业、植入前胚胎遗传学诊断专业、肿瘤诊断与治疗项目的高通量基因测序技术临床应用试点单位资质。

公司获得国家药监局批准的医疗器械注册证和备案凭证

项，境外医疗器械资质

项。覆盖欧盟、日本、澳大利亚、泰国、沙特阿拉伯、哥伦比亚和巴西等

余个国家和地区，确保公司产品持续满足欧盟等多国家和地区的市场要求。此外，公司的无创产前基因检测产品获欧盟、马来西亚、泰国、沙特阿拉伯、英国、印度、澳大利亚、哥伦比亚、EAEU（EurasianEconomicUnion欧亚经济联盟）等国家和地区资质

项，肠癌检测产品获得巴西、泰国、沙特阿拉伯、哥伦比亚、英国、澳大利亚等国家和地区资质

项，助力产品全球推广。公司格外注重质量管理，视质量如命脉，坚持“引领行业需先引领质量”，确立了“科学、技术、质量、标准、知识产权”五同步质量战略，严格恪守“公正、科学、严谨、准确、及时”的质量方针，多次荣获国内外质量奖项，质量管理成果获得社会机构的多方认可。公司通过了合规（ISO37301:2021）、质量（ISO9001:2015）、环境（ISO14001:2015）、职业健康安全（ISO45001:2018）、信息安全（ISO/IEC27001:2022）、和医疗器械质量管理体系认证（ISO13485:2016）以及检验检测机构资质认定（CMA）、检测实验室认可（ISO/IEC17025:2017）、医学实验室认可（ISO15189:2022）等

多项专业实验室认可。公司的实验室信息管理系统按照FDA21CFRPART11法规要求通过了第三方验证，并通过信息安全等级保护三级测评，HALOS一体机还获得欧洲权威隐私保护认证。根据认可认证机构和行业相关公司官网数据显示，华大基因是少数在基因测序领域覆盖生育、肿瘤、感染、多组学大数据业务，并同时具备ISO15189、ISO/IEC17025、CMA、ISO37301、ISO/IEC27001、ISO13485、ISO9001、ISO14001和ISO45001等全面资质的机构，且为国内高通量基因测序领域首家获得ISO15189、ISO/IEC17025、ISO/IEC27001和ISO37301资质的机构。在合规管理方面，公司致力于构建适应公司高质量发展的合规管理体系，并通过国际权威认证机构BSI的严格审核，获得GB/T35770-2022/ISO37301:2021合规管理体系认证，成为行业内率先获此国际认证的企业。公司的合规管理体系覆盖了公司治理、医疗与生物安全、人类遗传资源管理、网络安全与数据治理、反商业贿赂与反腐败、反舞弊、反垄断与反不正当竞争、合同管理、知识产权、环境保护、安全生产和职业健康安全、劳动用工、财务税收等合规管理领域，有效保障各项经营管理活动依法合规开展，满足相关方的合规管理要求。

（五）推进全球化战略布局，扎根“一带一路”国家公司总部位于中国深圳，在北京、天津、武汉、上海、哈尔滨、石家庄等国内主要城市设有分支机构和医学检验所，并在中国香港、欧洲、亚太、中东、拉美等地区设有海外中心和核心实验室，已形成“覆盖全国、辐射全球”的网络布局，业务遍及全球

多个国家和地区，包括中国境内2,000多家科研机构和2,400多家医疗机构，其中三甲医院

多家；欧洲、美洲、亚太等地区合作的海外医疗和科研机构超过3,000家，与

多个国家和地区的卫生主管机构建立了合作关系。为进一步推动基因技术在海外国家的应用，近年来，公司充分发挥其在精准医学检测及公共卫生疾控方面的经验，通过在海外重点国家建立精准医学实验室、共建联合实验室、合资公司、技术转移转化等方式，努力推动中国技术、中国经验、中国标准“走出去”，致力于提升海外尤其是“一带一路”当地国家医药卫生和大健康产业的生态建设，助力海外多个国家包括“一带一路”沿线重点国家在出生缺陷防控、肿瘤精准防控以及传感染疾病防控等方面取得了巨大的成绩。目前公司已与沙特阿拉伯、乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、泰国、越南、文莱、马来西亚、印度尼西亚、塞尔维亚、埃塞俄比亚和乌拉圭等多个“一带一路”沿线国家达成合作，以共建精准医学实验室、技术输送、人才培养等方式，有效提升区域医疗卫生服务水平。

与此同时，公司建立了华大基因标准认证评价体系——BGI-CSP，通过BGI-CSP评价模型对标准体系的运行成效和实验室检测能力进行了评估和认证，推动先进标准在国际范围的应用推广，助力全球精准医学综合能力的提升。

四、主营业务分析

1、概述公司始终秉持“基因科技造福人类”的企业使命，深入践行“防大于治、人人可及”的公共卫生普惠理念。2024年，面对复杂多变的国际环境和行业变革，公司坚持创新驱动发展，在国际合作、模式创新、民生项目等方面取得显著成效。2024年度，公司实现营业收入386,692.08万元，同比下降11.10%；实现归属于上市公司股东的净利润-90,269.09万元，同比下降1,071.68%。报告期内，公司继续加大研发投入力度，研发投入总金额为67,694.75万元，同比增长

10.20%。报告期内公司主要经营情况如下：

（1）深耕生育健康业务，扩大出生缺陷防控优势

①业务板块营收情况

2024年度，生育健康业务实现营业收入11.49亿元，较2023年同期实现营业收入11.78亿元，同比下降2.46%。2024年度生育健康业务中，一级预防业务中的携带者筛查检测业务营业收入同比增长约12.32%；染色体异常检测（CNV-seq）业务营业收入同比增长约2.39%；三级预防业务中的新生儿遗传病基因筛查业务营业收入同比增长约

47.38%；辅助疾病临床诊断方向的遗传病基因检测系列业务营业收入同比增长约53.13%。

②业务开展情况及检测样本量截至报告期末，公司各项生育健康检测产品累计服务超过3,458万人次，其中无创产前基因检测服务人次已超过1,800万人次。在其他产品线业务上，公司多年的优势产品遗传性耳聋基因筛查和地中海贫血基因检测的市场份额得到进一步巩固和稳健提升，为我国的聋病防治和南方省份的重型地贫防控作出了重要贡献。在新业务发展模式上，公司精准把握市场需求与持续研发投入，提前聚焦孕前、孕期的多种单基因遗传病携带者筛查和新生儿基因筛查，已构建具有核心竞争力的产品矩阵，不仅实现了重点产品业绩的显著提升，更推动行业从单一疾病防控向多种单基因疾病防控的转变，进一步巩固了公司的竞争优势。

公司率先将出生缺陷防控相关基因检测应用于大样本量的民生项目。截至报告期末，公司与河北省、湖北省武汉市、湖南省长沙市和怀化市、山东省青岛市、云南省普洱市、广东省广州市、内蒙古自治区鄂尔多斯市、海南省海口市及江西省等多地政府开展民生合作。其中江西省吉安市自2018年开展无创产前、地中海贫血基因、遗传性耳聋、扩展性单基因病等筛查民生项目，持续服务超过

万人次。基于国产自主测序平台的技术优势和大样本量检测的规模效应，公司通过优化产品成本、营销费用等方式，在严守质量关和保持合理利润水平的前提下，较大幅的降低了检测服务费用，解决了检测可及性问题。报告期内，全资子公司深圳华大医学检验实验室中标中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗能力水平提升项目（第五期），持续为更多的罕见病患者提供基因诊断服务；中标广州市孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查项目；中标海口市耳聋基因筛查项目；中标江苏省无创产前基因检测服务带量采购项目；公司全资子公司武汉华大医学检验所有限公司中标武汉市卫健委无创产前基因检测及诊断项目，持续为群众提供精准高效、优质便捷的生育支持技术服务。

③业务板块产品在研及发布情况在生育健康方面，围绕出生缺陷三级防控体系，持续完善以高通量测序为基础的“五前”母婴健康管理产品体系（即覆盖婚前、孕前、产前、新生儿和儿童成长阶段），推动“人人全基因组”妇幼健康全周期锁定模式；聚焦育龄人群遗传病筛查和重点领域的诊断业务，重点布局主要产品核心原材料的国产化及自产化研发，从源头上解决供应链不稳定性带来的潜在风险，控制生产成本，提高产品的稳定性，拓展盈利空间；并加强资质申报投入，建立产品合规化护城河；在WGS生物信息数据分析方向推进流程模块化、容器化研发，实现WGS产品的快速迭代和全球敏捷部署；同时提升分析速度、降低计算和存储成本，助力WGS全面推广、人人可及。在婚孕前检测方向，完成了基于WGS技术平台的携带者筛查技术体系开发，消除疾病靶向筛查的盲区，极大的提高检出率，完善了携带者筛查产品布局，提高在细分领域内的综合竞争力。在产前方向，进一步优化无创产前筛查（NIPT）产品分析算法，完善本地化解决方案，满足不同应用场景需求；开发了超大数据量NIPT产品，实现了采一管母亲外周血，可同时检测母亲携带遗传病致病基因和胎儿染色体异常的目标，显著提升NIPT检测性能和检测范围；开发了单样本NIPT分析算法，实现了在DNBSEQ-G99等中小通量仪器分析NIPT样本，以及多产品混样上机的方案；实现由染色体病、CNV综合症到单基因遗传病的产前筛查全覆盖；完成多种显性单基因病无创产前筛查产品优化升级，实现原材料全部国产化，通过优化技术路线进一步降低检测成本。同时开展了在低风险孕妇人群中多种显性单基因病无创产前筛查的临床前瞻性队列研究，进一步证实了其临床应用价值。开发多种显性单基因病无创产前筛查试剂盒，加速无创显性单病筛查产品在全球本地化交付的布局；前瞻性布局无创产前染色体病、CNV综合征和显性单基因遗传病的“三合一”产品和无创产前检测隐性单基因病产品，真正实现染色体病、CNV综合征和单基因遗传病的无创产前筛查全覆盖，进一步拓展出生缺陷的防控范围。在婚孕前检测方向，开发千种病携带者筛查产品及全流程本地化交付方案，加速推进携带者筛查产品在全球的布局及业务拓展。在产前诊断方向，公司自主开发的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）通过国家药品监督管理局审批，正式获得第三类医疗器械注册证（体外诊断试剂），实现了从产前筛查到产前诊断的产品闭环布局，为母婴健康保驾护航。植入前检测方向，主要聚焦完善辅助生殖综合解决方案。公司专注先进技术的开发和应用，开发基于全国产原料的通用建库试剂盒，通过技术创新，进一步实现了性能的提升和成本的降低，且可搭配不同下游技术方案，模块化组合用于医学检测，实现技术简并和标准化生产；新生儿疾病防控方向，对新生儿基因筛查产品进行优化迭代，有效提高数据利用率、降低检测成本，持续推进新生儿试剂盒的国际资质申请，加速新生儿产品在全球市场的布局，产品已正式通过海外国家食品药品监督管理局审批，获得市场准入资质。遗传病辅助诊断方向，基于快速建库杂交及新型极速测序平台，结合创新升级的信息分析算法，成功推出极速全外显子检测产品，并完成产前晚孕周极速全外显子组诊断的临床应用验

证。持续推进临床全外显子组检测产品的升级迭代，进一步拓展检测范围，提升检测性能，丰富适配多种测序机型，同时布局“多检合一”，通过一次检测可灵活满足筛查、诊断、用药指导等多维度的应用需求。建立基于单分子技术平台的复杂遗传病检测体系，解决短读长测序检测基因组高度同源区域的痛点，为相关复杂遗传病的检测提供更高性能的解决方案。继续稳步推进全球血红蛋白病防控研发专项，根据差异化的应用场景，发布了多维度血红蛋白病检测产品，以满足不同的检测需求，前瞻性布局地贫单分子测序产品开发，推动地贫检测产品升级迭代；为适应国内本地化需求，开展地贫基因检测试剂盒转平台测试，在满足测序质量的同时，实现更快速、更灵活的检测。

生物信息方面，基于医学检测大数据，开发了遗传病临床表型智能排序系统，辅助遗传咨询师高效精准筛选基因突变位点。数据库建设方面，构建了生育方向的遗传病数据库（凤凰数据库），通过整合数据资源，打造包括遗传病知识库、致病基因库、变异库、患者表型库等在内的多维度人群基因型-表型遗传资源数据库，保障自动化高质量交付、提升解读效率，促进精准诊断与个体化治疗。同时实现数据库内容的英文配置，助力妇幼健康产品的国际化布局和拓展。在AI方向，构建基于Transformer的结构变异检测模型，突破国外技术限制并优化性能，适配国内检测需求与硬件标准；同时搭建研发知识数据库，集中管理技术文档与实验数据等，保障研发知识的传承共享，实现高效协作；并计划将AI大模型应用到生物信息分析流程，辅助代码编写审核、文档撰写等，提升生信分析效率与质量。（

）紧抓肿瘤与慢病防控业务，优化主力产品布局

①业务板块营收情况

2024年度，肿瘤与慢病防控业务实现营业收入

6.25

亿元，较2023年同期实现营业收入

5.25

亿元，同比增长

19.02%。2024年度肿瘤业务中，受益于《健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023-2030年）》政策引导，国内各地区面向普惠适龄人群的肠癌筛查项目明显增加，肠癌检测营业收入突破

亿元，同比增长约

270.60%；得益于大众群体对肿瘤遗传风险的认知提升，遗传性肿瘤基因检测营业收入同比增长约

20.03%，多癌种的靶向药物基因检测营业收入同比增长约

44.50%。

②业务开展情况及检测样本量

肿瘤防控业务方面，用于肠癌防控的粪便DNA甲基化检测和用于宫颈癌防控的HPV分型基因检测已成为惠民检测项目，大人群民生项目模式已经初见成效。公司依托公共卫生事件积累的合作渠道，利用自主研发的产品，针对消化道肿瘤和宫颈癌实施了精准防控策略。肠癌防控方面，公司与黑龙江省哈尔滨市、云南省普洱市等多地政府建立了民生合作，同时新增了江苏省常州市金坛区、浙江省杭州市西湖区、广东省深圳市盐田区等地区，开展粪便DNA甲基化检测民生实事项目。综合检测样本量在行业中处于领先地位，截至报告期末，公司累计完成超过

万例粪便DNA甲基化检测，有效推动了肠癌的精准防控。宫颈癌防控方面，公司已为超过

万人提供了HPV分型基因检测服务，通过及时进行临床确诊或干预治疗，有效预防了宫颈癌的发生。报告期内，高通量HPV检测宫颈癌筛查本地化项目在河北沧州落地。在县域精准医疗布局上，公司积极参与县域肿瘤防治体系建设，通过在贵州省盘州市、江苏省张家港市、江苏省泗阳县、江苏省涟水县、广东省乳源县、重庆云阳县等地开展癌症早期检测项目，致力于提升县域医共体的肿瘤防治水平。在肿瘤诊疗业务方面，公司利用自主平台和生物信息大数据优势，与中山大学附属肿瘤医院、复旦大学附属中山医院等超过

家医院建立业务合作关系，并成功测试运行了多家肿瘤高通量测序实验室，截至报告期末，公司提供肿瘤相关基因检测服务超过

万人次。报告期内，公司还参与了由北京协和医院和复旦大学肿瘤医院牵头组织的HRD检测方法一致性评估，公司的同源重组缺陷（HRD）评估产品整体结果优秀，获得了行业专家的认可，为产品市场推广带来了积极影响。在慢性疾病临床业务方面，公司与中国医学科学院阜外医院、首都医科大学附属北京安贞医院、上海市东方医院、上海瑞金医院等近百家三甲医院建立业务合作关系，并通过“心血管疾病精准医学研究”多中心合作项目，累计为超5,000名受检者提供遗传性心血管疾病基因检测。该检测数据也将进一步夯实与国家心血管病中心共同建立的单基因遗传性心血管疾病基因型与临床表型数据库——CardioGen自动解读系统，为加速临床应用迈进一步。

③业务板块产品在研及发布情况在肿瘤防控方面，公司持续丰富和完善预防、早筛、诊疗、监测四个维度为主的肿瘤防控检测产品体系，为肿瘤患者提供更全面的肿瘤全周期管理服务。

在肿瘤预防方面，针对女性肿瘤防控，发布宫颈癌DNA甲基化检测产品，通过体外检测人宫颈脱落细胞DNA中宫颈癌相关基因的甲基化水平，实现一次性筛查报告非HPV感染相关宫颈腺癌在内的各种宫颈癌的早期病变，显著提高高危型HPV分流的特异性，达到精准分流管理的作用；公司积极布局居家主动健康检测产品，推出大便隐血检测试剂盒（胶体金法）产品，可由非医学专业个人或医护人员在医疗机构或家中进行操作，体外定性检测人体粪便样本中的血红蛋白，用于评估消化道出血。

在肿瘤早筛方向，公司持续加大研发投入，不断优化迭代创新技术，致力于提升检测的性能与效率。紧密围绕临床实际需求，积极开展针对不同样本类型的肿瘤早筛相关检测产品的开发，完成了血液样本的胃癌甲基化检测产品，基于尿液样本的尿路上皮癌产品和基于宫颈脱落细胞的宫颈癌防控产品临床验证。同时，公司积极拓展同一样本类型上的检测内容，通过增加检测项目、优化检测流程等方式，不断提高检测产品的竞争力，为肿瘤的早期筛查提供了更为全面、精准的检测方案，助力肿瘤防控工作的有效开展。

在肿瘤诊疗方面，公司全新打造多癌共检诊疗产品，全面国产化原料转换及DNA/RNA共检技术升级结合全流程自动化，为临床和患者带来性能更优、性价比更高的检测产品；泛癌种个体化基因检测产品全面升级，重构并扩大检测范围，优化样本要求，提高检测性能；持续开展肺癌组织试剂盒新增机型变更，夯实产品资质保障；肺癌组织试剂盒新增优迅和DNBSEQ-G99机型分别处于受理和临床试验阶段。

在肿瘤复发监测方面，应用公司华见微

?

肿瘤MRD定制化检测产品的临床研究于2024年

月在外科学Top2期刊InternationalJournalofSurgery上发表，该产品对肠癌肝转移患者术后全程监测的阳性预测值和阴性预测值均为100%，临床性能优异。另外，公司还在美国临床肿瘤学会2024年会（ASCO2024）上进行了卵巢癌研究中期成果的发布，其临床准确性远高于常规肿标CA125，受到妇瘤领域专家的关注。报告期内，公司积极开拓血液肿瘤的业务方向，围绕血液肿瘤精准分型诊断、药物疗效预测、复发监控等临床转化产品进行攻关，联合国内血液学研究权威机构—中国医学科学院血液学研究所在天津海河细胞生态实验室共同建立了国内首个血液领域DCSLab，开展了白血病临床转化队列研究。

在慢性疾病防控方面，公司围绕心血管、脑血管、神经退行性疾病、代谢疾病及成人安全用药等产品进行布局，致力于通过基因检测及多维度代谢水平评估，提高慢性疾病知晓率、治疗率、控制率，协助全人群建立未病预防，形成主动健康的闭环诊疗模式。在心血管疾病方面，报告期内公司发布心血管疾病风险评估基因检测产品，涵盖

大疾病、

个单基因遗传性心血管疾病的基因检测和

种心血管疾病的药物基因检测，识别携带致病变异的高危人群，评估遗传风险，助力心血管疾病的早期预防和治疗。同时，公司将继续开发基于代谢物的心血管风险评估产品及基于基因检测的静脉血栓风险评估产品，完善心血管疾病管理闭环。在代谢性疾病方面，报告期内公司发布了基于宏基因组技术的肠道微生态健康评估产品，可多维度评估肠道菌群多样性、基础代谢功能以及患疾病的风险等，实现个体化健康管理。在神经退行性疾病方面，公司将重点布局阿尔茨海默症（AD）早筛及诊断产品，并持续完善精准化用药整体解决方案。

（

）深入布局重症感染精准诊疗方向，促进感染防控业务跨越式发展

①业务板块营收情况2024年度，感染防控业务实现营业收入

0.73

亿元，较2023年同期实现营业收入

5.16

亿元，同比下降

85.91%。该板块营业收入下降原因主要系突发公共卫生事件带来的营业收入同比大幅下降，以及受国内多地出台严查严管医疗机构样本外送检测政策的影响，2024年公司病原微生物高通量基因检测服务营业收入较2023年同比下降。对此，公司采取了积极的应对措施努力扭转业务暂时下滑的局面，报告期内完成多款病原微生物测序平台适配和全自动化系统开发，以满足各级医疗机构的通量需求，持续加强感染业务本地化入院布局。

②业务开展情况及检测样本量截至报告期末，感染防控业务覆盖国内外1,000多家医疗机构、疾控机构和研究机构等客户群体。公司与复旦大学附属华山医院等

家国内医疗机构合作开展“生命之树轨迹”多中心研究项目，旨在解决当前呼吸道感染病原学不明、病原学谱变迁、抗生素使用率高等临床痛点问题，不断攻克和解决多种传感染性疾病难题；参与深圳市第三人民医院等

余家国内医疗机构共同编写的《靶向高通量测序技术应用于感染性疾病中国专家共识》，促进该技术在临床抗感染诊治中的规范应用；与国家感染性疾病临床医学研究中心共同发起tNGS诊断结核病和预测耐药多中心，探索tNGS在结核

耐药临床诊疗中的应用价值。截至报告期末，依托各医检所中心实验室和各级医院的本地化检验平台，PMseq

?和PTseqTM产品累计为临床患者提供超过

万人次的检测。

③业务板块产品在研及发布情况报告期内，PMseq?病原微生物高通量基因检测作为核心产品持续进行优化升级，对提取纯化试剂盒与建库试剂盒进行优化，缩短检测时间、提升检测性能；发布基于MGISP-100平台的自动化提取建库解决方案和基于GenSIRO-16病原微生物测序全流程自动化解决方案；对病原HALOS基因分析一体机进行了全面升级，病原物种升级至36000余种、新增PMseqCNV分析功能、支持宏基因组与靶向测序项目共分析。公司推出基于靶向高通量测序技术（tNGS）的PTseqTM呼吸道病原微生物靶向高通量基因检测升级版产品、PTseqTM分枝杆菌靶向高通量基因检测产品和PTseqTMplus感染病原微生物靶向高通量基因检测产品。其中，基于探针杂交捕获tNGS技术的PTseqTMplus感染病原微生物靶向高通量基因检测产品，覆盖了

种靶标，可满足呼吸系统、血流、中枢神经系统、局灶感染等不同感染症候群的临床检测需求。此外，公司基于单分子测序平台进行了靶向病原检测产品的研发，为病原检测产品适配测序平台提供多样性的解决方案。对于门急诊感染检测需求，公司推出了针对不同适用人群的呼吸道十项病原体核酸检测产品和呼吸道十二项病原体核酸检测产品；积极布局居家主动健康检测产品，推出了呼吸道系列抗原自测产品。在数据库建设方面，对靶向病原检测产品匹配了国际版数据库，以助力国际业务拓展。公司高度重视产品资质化，其中基于宏基因组方法学的病原体核酸检测试剂盒资质申报也在加速推进中。

（

）大力发展多组学大数据与合成业务，拓展产品新空间

①业务板块营收情况2024年度，多组学与合成业务实现营业收入

6.67

亿元，较2023年同期实现营业收入

7.07

亿元，同比下降

5.64%，主要系多组学与合成业务中的科技服务业务营业收入有所下降，其中美洲地区科技服务业务受国际地缘政治因素影响收入出现萎缩。2024年度多组学业务中，单细胞测序业务、宏基因组测序业务的营业收入同比增长分别约

27.92%、

4.95%。

②全球范围内多组学和合成业务的开展情况公司的多组学大数据服务从临床科研、药物研发、推动现代化分子育种等多维度为科研用户提供了全方位个性化解决方案。截至报告期末，自主平台数据产出量占比超过98%。各种类型的高通量测序技术的数据发表于知名杂志上，包括全基因组重测序（WGS）、外显子测序（WES）、全基因组甲基化测序（WGBS）、转录组测序（RNA-Seq）、小RNA测序、单细胞组学及时空组学测序、蛋白质组学、代谢组学等。2024年2月，公司助力三峡集团中华鲟研究所构建首个八倍体动物中华鲟基因组图谱绘制，并作为第一期封面论文发表在GPB期刊。2024年3月，公司助力中国科学院西北高原生物研究所研究藏羊高繁殖力（high-fertility,HF）和低繁殖力（low-fertility,LF）表型的遗传机制，构建了藏羊卵巢的单细胞转录图谱，相关成果发表在MolecularBiologyandEvolution。2024年5月，华大科技联合中国科学院武汉植物园/中国科学院中-非联合研究中心等国内外研究团队，在国际顶级学术期刊《自然》（Nature）杂志上发布了猴面包树基因组等演化历史及保护研究论文。2024年6月，华大基因与上海交通大学医学院附属瑞金医院国家代谢性疾病临床医学研究中心、上海市内分泌代谢病研究所合作，基于40岁及以上、共计2万人、随访11.1年的两个中老年人群样本完成了4,491名个体的肠道宏基因测序，开发了一种新的肠道菌群健康衰老指标——肠道菌龄（MicrobialAge,MA），发表于国际知名学术期刊《自然·医学》（NatureMedicine）。2024年9月，公司助力重庆医科大学在CancerCommunications杂志上发表了题为“Tryptophan2,3-dioxygenase-positivematrixfibroblastsfuelbreastcancerlungmetastasisviakynurenine-mediatedferroptosisresistanceofmetastaticcellsandTcelldysfunction”的研究论文。该研究通过探究转移相关成纤维细胞（metastasis-associatedfibroblasts,MAFs）异质性，阐明了成纤维细胞促进乳腺癌肺转移机制。2024年11月，公司助力重庆医科大学附属妇女儿童医院生殖医学中心等单位，通过RNA-Seq、WGBS、ATAC-Seq和代谢组学等高通量技术，系统地揭示了CuONPs对小鼠胚胎发育的多层面影响，包括基因表达、DNA甲基化、染色质可及性和代谢途径的变化。

报告期内，充分发挥国产测序仪成本可控、技术先进的优势，进一步促进了大样本测序数据化；公司纯测序业务的极致交付极大提升了客户体验；公司主推DNBeLabC系列单细胞产品不断提升产品性能，覆盖多组学研究领域，提供高通量单细胞RNA-Seq、高通量单细胞免疫组库等系列产品，适用于图谱发育、疾病大队列、肿瘤研究以及多种细化研究

领域等多应用场景服务模式；推出纳米级分辨率、厘米级视场的FFPE时空转录组升级产品，以及推出覆盖FFPE样本的时空转录组全流程服务产品，不限物种，可以获得包括空间单细胞水平非编码RNA在内的TotalRNA信息，有助于从表达调控角度全方位深入挖掘细胞起源、细胞内的分子活动以及细胞间的通信等空间异质性信息，可为生命起源、生长发育、疾病机理和发生机制，以及诊疗预测等研究提供强有力的支持。基于国产自主短读长高通量测序平台及长读长测序平台，提供常规WGS、LowPassWGS和长读长WGS等多种技术产品，并结合人基因组变异交互分析系统，为科研工作者提供从低深度到高深度、短读长到长读长的全面解决方案。同时推出基于国产自主长读长测序平台CycloneSEQ的细菌基因组产品，该技术在研究基因组重复区域、功能基因注释和适应性研究方面具有明显优势，为微生物基因组的结构和功能分析提供有力工具支撑。同时启动了“万种菌基因组图谱计划”，助力科研工作者加快微生物领域的研究效率。

在质谱科服业务领域，公司持续强化在多组学联动业务中的竞争优势。在代谢组学方面，2024年进一步推出全流程全自动化的血液代谢组学服务，助力大队列精准医学研究；同时还推出空间代谢组学解决方案，实现对代谢物的定性、定量和定位检测。公司结合国产自主测序平台和时空转录组技术，2024年推出空间代谢组和空间转录组多组学关联分析服务，该服务基于大数据及空间组学技术为客户提供多组学联动和跨组学关联分析的解决方案，全面助力多组学技术的应用和相关产业的发展。

报告期内，公司合成业务平台继续保持高质量运行，并通过流程优化不断提升运营效率。在寡核苷酸合成方面，公司成功通过了ISO13485认证复审，持续扩大IVD类客户占比；在基因合成方面，在产线扩大的基础上，坚持多工艺整合互补的技术路线，于2024年引入更高效的基因合成设计方案，切实提升基因合成交付速度及交付及时率。通过实施优化后的综合解决方案，公司在基因合成的完成度及交付周期方面显著提升了客户满意度，有利于获得更多业务机会。此外，公司通过整合多组学及合成业务的销售资源，增强了合成业务相关产品的市场覆盖度和国内外销售能力，有效促进合成业务的拓展。

③业务板块产品在研及发布情况

在高通量测序平台的新产品开发和技术优化方面，完成了一系列技术开发，包括转录组、甲基化和PCR-free等产品自动化建库技术开发，进一步提高了实验室自动化设备工作效率，保证实验步骤与测序数据的重复性、重现性；完成偏远地区采集的全血、复杂环境微生物、角质化的植物叶片等困难样本的自动化提取技术开发，特别对涉及偏远地区人群采样的服务项目提供巨大支持，在不显著增加成本情况下大幅提高困难样本启动率，提升了测序数据质量；完成文库环化及纳米球制备新方法开发，降低了测序仪对DNA模板的需求量，提高微量建库样本的交付质量，进一步夯实了DNA类产品的实验交付能力。单细胞方面，完成了DNBelabC系列自动化建库流程开发、单细胞ATAC流程升级、单细胞与bulk转录组联合分析流程开发、单细胞转录组信息分析流程升级等，保障单细胞DNBelabC系列的产品迭代与性能提升。时空组学方面，完成武汉、香港、波兰实验室时空平台搭建，启动规模化交付；完成时空转录组产品升级，大幅增强芯片荧光捕获能力，可帮助客户深入挖掘表型关联的生物学问题；完成单细胞与时空组联合分析模块开发，推动动植物样本时空组学数据交付，实现多组学完整解决方案。长读长测序方面，完成CycloneSEQ在武汉实验室部署，完成CycloneSEQ平台在人重WGS、全长转录组、动植物denovo组装、单菌组装、Meta宏基因组等产品的全面测试与流程开发，并开始植物基因组、宏基因组、单菌基因组测序等项目的交付，开拓了长读长自主测序平台的科研服务市场，扩展了长读长测序平台的产品应用范围，进一步提升了公司的科研服务能力。

在质谱平台方面，完成了质谱科研服务相关新产品的开发和迭代升级。非空间层面，构建完成"样本处理-信息分析-数据解读"全链条技术体系。针对蛋白质组学和代谢组学服务样品前处理，自主研发了高通量自动化前处理方法，大幅提升通量同时显著降低成本；分析环节开发了智能化系统，通过全自动化触发分析，报告生成效率显著提升。空间层面，推出基于AFADESI质谱成像的空间代谢组学服务；同时新推出两大科研平台，空间代谢云平台突破传统分析技术限制实现了从样本质控到生物功能解析的全流程可视化分析，空间代谢组和空间转录组关联分析平台通过跨学科数据配准技术实现代谢与基因数据的时空动态匹配研究，两大平台构建起涵盖分子定位、功能互作的立体研究网络，为疾病机理探索和药物研发等提供行业领先的技术支撑。

（

）积极拓展精准医学业务，抢占发展制高点

①业务板块营收情况

2024年度，精准医学检测综合解决方案业务实现营业收入

13.29亿元，较2023年同期实现营业收入

14.07亿元（已重述），同比下降

5.57%，主要系突发公共卫生事件带来的收入大幅下降所致。剔除突发公共卫生事件影响，精准医学检测综合解决方案业务2024年度营业收入同比增长

22.37%。海外技术转移项目落地后业务进一步拓展，东南亚、中东欧区域营业收入分别增长

48.68%、

46.12%。

②业务板块全球范围内项目开展情况公司始终致力于和全球医疗组织及其他合作伙伴共同打造精准医学生态圈，旨在提供精准预防、筛查、诊疗、监测和保险等精准医学全闭环综合解决方案，为患者提供更优质的医疗服务和更全面的健康保障。响应“样本不出院”的相关政策，公司加速了医院院内本地化临床应用的转化进程。截至报告期末，公司已与全国上千家医疗机构开展合作，与各医疗机构开展合作的联合实验室超过1,000家。报告期内，公司组织病原微生物高通量测序全流程技能培训，助力培养专业人才，实现人才本地化。公司持续对KOL客户进行赋能培训，完成了病原微生物、CNV-seq、携带者筛查、WES等专题培训，使客户具备干实验检测分析的能力，全面提升了面向用户的综合服务能力。

仪器试剂方面，在国家政策的推动下，肿瘤防控的推广普及步伐加快，感染性疾病尤其是疑难危重感染的快速精准的病原学诊断需求日益上升，技术自主可控、质量优秀、成本可控的医疗设备及试剂市场迎来扩容契机，公司努力推进与医疗机构的合作。其中，联合儿童呼吸多中心开展病原快检为试点新模式，通过“临床+科研”与客户共赢。公司结合当前生育健康、肿瘤与慢病防控、传感染防控方向的市场需求，通过直销与经销相结合的模式销售检测仪器和配套体外诊断试剂，向医院端、医学检验实验室等医疗机构提供一体化的精准医学检测综合解决方案。在扩大仪器整体出货量的同时，赢得试剂等衍生业务优势拓展空间。报告期内，全球测序仪发货量同比正向增长，质谱仪同步在国际市场布局。截至报告期末，公司合作客户已覆盖国内2,400多家医疗机构。其中，已经与各医疗机构开展合作的联合实验室超过1,000家，涉及生育健康方向的联合实验室超过

家。此外，为了支持主营业务的发展，公司在武汉、深圳、上海、天津、重庆、南京、石家庄等地建立医疗器械经营中心，以加强渠道布局，全面提升多组学临床应用技术支持服务，进一步助力市场拓展。

在民生项目方面，公司持续推动基于基因检测的民生项目落地，推动精准医学的本地化应用。报告期内，已累计开展超过

个民生项目，覆盖河北、湖北、山东、湖南、江西、广东、云南、黑龙江、内蒙古、浙江等

余个省、自治区和直辖市，民生项目筛查人次已累计近3,000万次。其中，在广东省广州市开展全市孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查项目、在黑龙江省哈尔滨市全市开展消化系统肿瘤和“四高”检测服务项目、在浙江省杭州市西湖区启动胃肠肿瘤与及出生缺陷检测服务项目。通过出生缺陷项目的开展有效预防和减少染色体与遗传性疾病，通过肿瘤筛查提高肿瘤早筛早诊早治率，提升规范化诊治能力，降低死亡率和新发病率，提升当地居民的健康水平。

③业务板块产品在研及发布情况报告期内，公司继续对医院端本地化入院的精准医学实验室整体解决方案进行升级，在Geline灵曦——AI+一站式NGS实验室整体解决方案基础上，加速推进GenSIRO本地化一站式解决方案的应用。该方案覆盖出生缺陷、肿瘤检测、传感染防控等领域的大部分检测项目，目前在研的GenSIRO解决方案包括康孕、全因、多癌检测、新生儿、携带者等检测产品，预计2025年底将覆盖

款以上检测产品。GenSIRO解决方案针对不同规模医院的NGS本地化检测需求，可输出高、中、低三种通量的本地化方案，实现从三级医院到县域级医院的不同需求的全覆盖，在大幅降低入院门槛的同时可与医院端HIS\LIS系统对接，真正实现NGS检测的“样本进，报告出”的实验室全自动化流程；还可极大降低精准医学检测在县域医疗卫生服务中的支出，为基层群众提供更为便捷、普惠和高效的医疗检测服务。

（

）C端业务驱动医疗新范式、基因科技引领精准健康管理响应“健康中国2030”战略的实施，在创新科技和民生造福的指导下，公司未来将继续以新模式、新思路、新技术、新场景引领基因组学在精准医学领域的创新发展。顺应“互联网+医疗”的时代趋势，公司大力发展C端业务，推动精准医疗服务的创新与实践。

近年来，随着大众健康和保健意识的日益增强，为满足客户需求并提供专业的健康管理服务，公司于报告期内设立i99事业部，致力于构建“一体双翼”的服务体系，以华大互联网医院平台为核心枢纽，打通线上线下健康服务链路；以

13311i智能化疾病防控系统为技术支撑，集成基因组学、代谢组学等多组学技术，面向政府机构、体检中心、企业和个人提供疾病防控与健康促进的全方位解决方案，切实推动健康管理模式从“被动治疗”向“主动预防”转变。报告期内，公司对华大互联网医院进行了战略升级，依托公司在基因组学、生物信息学和精准医学领域的技术优势，稳步推进华大互联网医院全链路业务布局，全面深化精准健康管理服务能力。作为构建疾病防控及主动健康的新范式，华大互联网医院积极探索多场景业务闭环，提升医疗及健康服务的可及性与普惠性。线下方面，公司持续深耕市场需求，积极拓展与政府机构、体检中心及企业的深度合作，构建了线上线下联动的多元化服务生态，进一步巩固了公司在精准健康管理领域的领先地位。

（

）积极拓展海外业务，助力全球精准医学发展公司积极应对市场环境的变化，紧抓全球精准医学服务体系建设扩容的契机，持续输出“中国技术”，深化海外业务的本地化发展、合作与技术转移，持续为构建人类健康共同体贡献基因科技力量。

在海外业务本地化发展方面，公司利用自身技术优势和工程化能力，建立多家本地化实验室。报告期内，公司在拉丁美洲市场，2024年

月，华大基因首个拉美区域中心实验室——乌拉圭气膜实验室正式投入运营，这是华大基因首次在海外将“火眼”气膜方案转化应用于临床分子检测实验室，该实验室将持续为拉美地区提供生育健康和肿瘤防控等领域的检测服务，助力提升当地公共卫生服务水平，还将在承担拉美地区生产、交付和物流中转职能中起到重要作用。同时，公司还将成熟的“大人群”民生项目经验分享至海外，如与文莱、卢旺达合作开展HPV筛查项目，助力当地公共卫生体系升级。报告期内，乌兹别克斯坦合资公司Genscreen完成乌兹别克斯坦首个新生儿筛查试点项目，助力当地实现新生儿筛查的全面普及，守护新生健康。

在海外业务战略合作方面，报告期内，与泰国卫生部合作共同推动NIPT进入医保，并成功完成泰国最大私立医院康民医院生育检测产线部署，让泰国当地更多孕产妇有望享受优质成熟的健康产品服务与技术；公司与阿联酋、沙特、印度、越南、巴基斯坦、德国、哥伦比亚等国家的客户开展合作，助力本地精准医学和公共卫生服务发展。

技术转移方面，公司已累计在

个国家完成超过

个技术转移项目，有效促进了海外业务的本地化发展。报告期内，公司分别与克罗地亚、哈萨克斯坦、泰国、乌拉圭、越南、印度、阿联酋、西班牙、墨西哥、印度尼西亚、马来西亚、阿曼、土耳其、哥伦比亚、新加坡、沙特阿拉伯、罗马尼亚、卢旺达等国家的合作伙伴实验室进行合作，完成了NIFTY、临床外显子、携带者筛查、Colotect结直肠癌筛查、遗传性肿瘤、HPV等应用的技术转移项目，为合作伙伴国家提供了较全面且可负担的生育健康和肿瘤早筛服务，助力当地医疗健康产业的发展，也为本地居民提供了更多肿瘤筛查选择。

（

）荣获多项社会荣誉，持续提升公司影响力公司坚持规范治理与运作，恪守高质量发展的理念，努力践行并承担社会责任，在行业发展、社会公益、资本市场等领域荣获多项社会荣誉。报告期内，公司荣获“2023年中华预防医学会科学技术奖”、第二十一届“深圳知名品牌”和“湾区知名品牌”、“2024医疗健康上市企业创新力排行榜TOP100”、人民网第二十届“人民匠心奖—匠心品牌奖”。在ESG领域，公司荣获上市公司水晶球奖“最佳ESG管理上市公司”、投资时报“最佳ESG奖”、中国财经“年度ESG品牌影响力企业”、入选央广网“ESG时代先锋案例”。在社会责任及公益方面，凭借积极践行企业社会责任和坚持不懈的公益行动，荣获2023医疗行业金麒麟奖“最具社会责任医药公司”、第十三届中国公益节“2023上市公司社会责任奖”和投资时报“卓越社会责任企业”等社会荣誉或奖项。在第十四届公益节暨2024ESG影响力年会上，华大基因的百万肠道健康守护计划“百万呵护，健康常驻”荣获2024年度公益项目奖；地贫公益宣传片《回家》荣获2024年度公益映像奖；《天下无贫》系列视频在2024年中国经济传媒大会暨融合发展交流大会成功入选企业典型传播案例。

2、收入与成本

（1）营业收入构成营业收入整体情况

单位：元

（2）占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况?适用□不适用

单位：万元

公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据□适用?不适用

（3）公司实物销售收入是否大于劳务收入

□是?否

（

）公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况?适用□不适用已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况?适用□不适用

单位：万美元

已签订的重大采购合同截至本报告期的履行情况

□适用?不适用

（5）营业成本构成行业分类

单位：元

（6）报告期内合并范围是否发生变动?是□否本年度合并财务报表范围变化参见第十节财务报告附注“

九、合并范围的变更”。

（7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况□适用?不适用

（8）主要销售客户和主要供应商情况公司主要销售客户情况

公司前5大客户资料

主要客户其他情况说明

□适用?不适用公司主要供应商情况

公司前5名供应商资料

主要供应商其他情况说明?适用□不适用

上述供应商一是属于同受最终控制方控制的关联方，详见第十节财务报告附注“十四、关联方及关联交易”。

3、费用

单位：元

4、研发投入

?适用□不适用

公司研发人员情况

近三年公司研发投入金额及占营业收入的比例

公司研发人员构成发生重大变化的原因及影响□适用?不适用研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因□适用?不适用研发投入资本化率大幅变动的原因及其合理性说明

□适用?不适用公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第

号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求医疗器械产品相关情况?适用□不适用

1.、处于注册申请中的医疗器械注册证产品的基本情况截至2024年12月31日，处于注册申请中的Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械注册证共计7项。具体信息见下表：

、已获得药品注册证产品的基本情况截至2024年

月

日，公司及其全资、控股子公司获得的药品注册证共计

项。具体信息见下表：

、已获得医疗器械注册证产品的基本情况

截至2024年

月

日，公司及其全资、控股子公司获得的医疗器械注册证书和备案凭证共计

项，其中医疗器械注册证

项，备案凭证

项。报告期内，公司及其全资、控股子公司新增医疗器械注册证和备案凭证共计

项，其中医疗器械注册证

项，备案凭证

项。截至2024年

月

日，公司及其全资、控股子公司获得的医疗器械注册证详见下表：

4、本报告期末（2024年12月31日）及上年同期期末（2023年12月31日）的医疗器械注册证的数量，以及报告期内的新增与失效数量

5、现金流

单位：元

相关数据同比发生重大变动的主要影响因素说明?适用□不适用

、经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少

76.58%，主要系报告期销售商品、提供劳务收到的现金减少所致。

2、投资活动产生的现金流量净额较上年同期增加82.04%，主要系报告期收回投资收到的现金增加所致。

3、筹资活动产生的现金流量净额较上年同期减少155.98%，主要系报告期支付股权回购款所致。报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明?适用□不适用本报告期经营活动产生的现金净流量为95,722,825.51元，净利润为-912,101,083.16元，差异原因详见第十节财务报告附注“七、合并财务报表项目注释”的“59、现金流量表补充资料”。

五、非主营业务情况?适用□不适用

单位：元

六、资产及负债状况分析

1、资产构成重大变动情况

单位：元

境外资产占比较高□适用?不适用

2、以公允价值计量的资产和负债

?适用□不适用

单位：元

其他变动的内容其他变动主要系报告期内取得投资收益及外币项目的汇率变动影响。报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化□是?否

3、截至报告期末的资产权利受限情况

七、投资状况分析

1、总体情况?适用□不适用

2、报告期内获取的重大的股权投资情况

□适用?不适用

3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况

□适用?不适用

4、金融资产投资

（1）证券投资情况?适用□不适用

单位：元

（2）衍生品投资情况

□适用?不适用公司报告期不存在衍生品投资。

5、募集资金使用情况?适用□不适用

（1）募集资金总体使用情况?适用□不适用

单位：万元

注：上表部分合计数与各明细数直接相加之和在尾数上如有差异，是因四舍五入所致。

（2）募集资金承诺项目情况?适用□不适用

单位：万元

（3）募集资金变更项目情况?适用□不适用

单位：万元

八、重大资产和股权出售

1、出售重大资产情况

□适用?不适用公司报告期未出售重大资产。

2、出售重大股权情况

□适用?不适用

九、主要控股参股公司分析

?适用□不适用主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

单位：万元

报告期内取得和处置子公司的情况?适用□不适用

十、公司控制的结构化主体情况

□适用?不适用

十一、公司未来发展的展望

（一）公司未来的发展规划与发展目标华大基因自成立以来始终坚持以“基因科技造福人类”大目标为导向，依托自主多组学平台，加速科技创新，减少出生缺陷，加强肿瘤防控，精准治愈感染，推行慢病防控，致力于成为全球覆盖全产业链的精准医疗和公共卫生领域的引领者。未来将持续引领新技术、拓展新领域、探索新模式、创造新业绩，全力以赴践行初心和使命。

1、深化全球产业布局公司快速完成了全球多元化合作网络的建设，并不断为全球公共卫生事业输出中国方案。未来将进一步巩固国内市场的引领地位，实现医疗机构、体检机构、高校、企事业单位等多渠道的全面布局。同时，进一步深化重点国际区域的多方位合作，加快核心业务的全球化布局，形成国内、国际市场共同突破的新发展格局。

2、持续引领普惠民生公司始终坚持“低价惠民”原则，基于国产自主测序平台的技术优势和大样本量检测的规模效应，持续拓展基因健康筛查应用于民生项目，以多组学自主核心科技力量支撑全球公共卫生事业发展。

3、开创生命科学领域的人工智能新范式公司将紧抓人工智能与生命科学融合发展的重大机遇，充分发挥公司在基因组学、多组学大数据和生物信息学领域的优势，全面推进人工智能大模型与多组学数据的融合创新，从生产型服务转型为智能型服务，为实现精准健康管理和精准医疗做出新的贡献。

4、加快研发向临床应用快速转化公司将贯穿底层通用技术，创新临床应用技术开发，布局全球产品资质、行业标准、共识指南，加速单分子测序、细胞组学、时空组学等创新技术平台的临床应用落地，加快精准诊疗、精准筛查、精准健康的产品体系建设，持续以成为全球覆盖全产业链的精准医疗和公共卫生领域的引领者为目标。

5、加快向数据价值型企业转型升级公司致力于以新技术提升生命科学新质生产力。聚焦主营业务及核心需求，布局多技术平台前瞻性研究。开展领先的全球规模多组学、多模态医学研究计划，布局基于全人群、全周期、全方位的疾病防控和健康管理产品研发。重点拓展人工智能工具在医学数据分析、数据库构建、解读、挖掘的应用，加快向数据价值型企业转型升级。

、打造联合实验室智能化交付体系公司将以中心交付为技术引领，聚焦联合实验室的能力提升。面向全球联合实验室提供统一的技术标准及精益化管理方案。打造检测全流程“样本进、报告出”的一体化“人工智能+多组学”的解决方案，提高医疗服务的质量和效率，推动精准医疗的快速发展。

、供应链转型升级，树立行业新标杆公司高度重视供应链安全，将依托物联网、大数据模型及人工智能等前沿技术，实现供应链转型升级，构建安全、自主、可控的供应链生态，探索建立精准医疗和公共卫生领域的供应链新标杆。

、发挥金融工具作用，构建行业生态圈公司根据发展需要，综合运用多种金融工具，持续推动技术创新、产品创新并提升经营能力，进一步增强公司的综合竞争实力，完善产业布局，优化产业结构，赢得发展先机，构建精准医学生态圈。

、提高运营效率，升级人才结构公司以智能化战略转型为导向，提高组织运营效率，优化与之匹配的人才结构，引进和培养医学、人工智能等多学科优秀人才，赋能提升核心岗位人才的综合能力，充分激发人才活力和组织活力，完成人才结构升级。

（二）2025年度公司经营计划2025年，公司将继续秉承“基因科技造福人类”的使命，保持从研发端到市场端的领先优势。坚持“大目标造福”，结合政府工作方针，分析行业与市场发展特点，密切关注资本市场动向，高效构建行业生态，优化人才队伍结构，进行前瞻性战略布局与调整，以确保业绩可持续增长。

、从生产型服务转型为智能型服务公司以多组学大数据、生物信息领域的核心优势为基石，实现从大样本量向大数据量的跨越。公司依托中国慢性病前瞻研究、协和罕见病研究、阜外ChinaHEART等国家级大型队列资源，锚定民生健康需求，构建全链条智能医学服务生态。在精准医学领域，搭建临床智能决策系统，重点开发遗传病基因检测智能解读系统及遗传咨询服务，实现检测报告的自动化深度解析与个性化诊疗建议生成，为医患双方提供高效、精准的智能决策与服务。打造多组学数据标准化存储与智能分析平台，实现从数据采集、治理到知识发现的全流程智能化，让数据资产真正转化为科研与临床价值，开辟智能化转型新范式。

、夯实疾病主动防控新范式发展公司将依托13311i多组学平台、大数据及人工智能技术，继续加强个人数字健康平台建设，发布Ai99智能总检系统，为用户提供健康大数据、健康知识、多组学检测产品及服务，通过会员服务和数据驱动提升用户黏性，推动基因检测成为大众健康管理的常态化入口。

、全球生育健康领域持续引领基于全基因组测序，完善生育健康全周期多组学产品体系，加速长短读长结合的技术开发与临床应用转化。孕前阶段，加快地中海贫血单分子测序产品临床应用与资质申报，推进全基因组测序在辅助生殖领域的临床应用。产前阶段，加强国内产诊、产筛合作，加速无创显性单基因病筛查的临床推广，拓展CNV-seq在自然流产和超声异常孕妇的临床应用。新生儿阶段，重点布局新生儿基因筛查本地化检测，基于本地化方案开拓国际市场。

、完善肿瘤与慢病的全周期管理体系与服务配合国家“四大慢病重大专项”行动，聚焦肿瘤“预、筛、诊、监”及心血管疾病和神经退行性疾病的风险评估与精准干预。肿瘤早筛方向，加速粪便DNA甲基化检测在民生、临床、体检、大众消费等多个渠道的推广。针对女性两癌筛查，推出“HPV检测+宫颈癌DNA甲基化分流”“HPV检测+TCT”的“一管两检”联合筛查方案。精准诊疗方向，为医疗机构提

供单癌种、泛癌种精准检测、MRD检测等高通量、自动化的分子病理方案。同时，加速本地化全流程自动化系统开发。心血管疾病和神经退行性疾病方向，建立“遗传风险+代谢评估+用药指导”闭环管理模式。基于宏基因组技术开发肠道微生态健康个性化干预方案，加速阿尔茨海默症早筛产品的开发，构建包含基因检测、生物标志物检测的多模态早诊模型。

、深耕感染防控领域，实现跨越式发展在传染病防控与临床感染控制方向，全面布局免疫与分子检测赛道，从疾病诊断、耐药监测、疗效评估与预后管理等方面为临床感染性疾病防控筑牢坚实防线。

在病原微生物测序领域，加速病原微生物宏基因组测序产品资质申报进程，积极布局单分子平台的病原微生物测序产品；加速病原微生物高通量测序全流程一体化、自动化解决方案的推广；持续推动建立行业规范与标准，促进病原微生物测序技术的临床转化与规范应用，助力临床样本量实现跨越式增长。

、持续赋能医疗机构，推动医学检测高质量发展

积极响应国家“医疗设备国产化”政策，聚焦入院业务合作，提供“样本进、报告出”AI+一站式本地化解决方案，助力医疗卫生强基工程，促进优质医疗资源扩容下沉。完善从大通量的百万流水线到小通量的GenSIRO全通量本地化解决方案，加速全新智能分析解读OmicsOne系统的开发部署，构建“整装质检-整套发货-整体部署”闭环流程，确保本地化交付的精准性与稳定性。

构建覆盖设备、试剂盒、标准品、分析软件、数据库等全系列产品的全生命周期质量管理体系。依托华大基因标准认证评价体系，赋能全球本地化业务高质量发展。

、拓展多元化合作渠道，打造全球领先的合作网络

加强与医院、研究所、高校、大型企业的全面合作，建设“产学研”贯穿的合作标杆，形成专家共识、建立行业标准，开辟新领域、新市场。聚集精准医学核心业务领域，推动中国技术、经验、模式和标准“走出去”，重点提升“一带一路”沿线国家的医疗水平和公共卫生防控能力。

、前沿组学技术赋能全球科技服务

基于国产自主可控的多组学平台，完善“基因组学、单细胞组学、时空组学”为核心的技术体系与服务方案，积极推动以国家级大人群队列为代表的重大科学项目落地，探索“轻资产运营”模式，盘活全球基因组测序产能，推动生命科学领域的创新发现与产业发展。

、加速全球供应链体系变革

启动全球供应链升级，以“数字驱动、安全可控、成本最优”为核心，加速数字化基座建设，实现需求预测、采购执行到跨境交付的全链路智能决策。

强化供应链安全，聚焦国产化攻坚，联合国内头部供应商构建生态联盟，应对海外贸易的不确定性风险。重构物流网络，国内搭建“中心仓-省枢纽-县域节点”三级网络，实现县域全覆盖；国际以香港中心仓为核心枢纽，加强国际货代战略合作，系统性建设高弹性、低成本、安全可控的全球化供应链体系。

、聚焦人才建设，赋能转型增效

重点引进医学、人工智能领域的国内外优秀人才，动态优化组织结构，推进人才有序流动，加速起用年轻核心骨干。深化绩效考核体系，加强淘汰机制，建立轮岗常态化机制，保持团队活力，为公司智能化转型提供坚实保障。

、经营效率提升，实现可持续发展

坚持“内生增长，外延并购”策略，通过战略投资或并购控制上游原材料，引进新技术，扩充产品管线。加强股权投资的全周期管理，确保投资效益最大化，防范投融资风险。

完善数据资产的管理流程，探索和挖掘研发科研、产品创新等多领域、多场景下的数据价值，实现数据的标准化和高质量积累，确保其合理评估和准确披露，以反映公司数据资产的真实价值。

持续严格按照各项法律法规及监管部门的有关规定，完善、规范公司财报信息披露工作，保证财报信息披露的及时性、真实性、准确性和完整性。

、坚持科普公益久久为功

坚守“科普即公益”的初心，聚焦精准医学核心领域，构建全面立体的科普教育体系。携手生命科学、精准医学、健康管理等领域的专家，共同打造高质量、有深度的科普内容。运用多元化的科普形式，通过广泛的传播矩阵，持续提升科普内容的传播力。让兼具实用性、丰富性与趣味性的基因科普广泛流行，增进大众对基因科技与公司业务的了解，为健康中国战略注入强劲的基因科技力量。

（二）可能面对的风险及应对措施

、市场竞争加剧的风险

公司所处的基因组学应用行业处于快速成长阶段。随着测序技术的发展以及因其带来的测序成本下降、人们保健意识的增强、社会对基因组学应用行业的关注度和接受程度越来越高，市场环境日趋成熟。随着NIPT作为NGS临检领域产品首次纳入带量集采，基因测序行业中基于成熟产品和服务的竞争未来将进一步加剧，产品服务价格会相应呈下降趋势，进而会影响业内企业的产品毛利率和盈利水平。公司作为基因科技行业的领先企业，虽因核心技术、创新能力、产业链规模、产品成本等方面具有综合优势获得更大的市场机遇的可能性提高，若公司未来不能在技术、成本、质量、渠道等方面继续提升，未来面临的竞争压力将会日益加大，将会对公司的盈利能力产生不利影响。

公司将努力提高市场变化的应变能力和适应能力，聚焦主营业务，坚持源头技术创新，积极拓展产品线布局，推进主营产品的技术转化和产品应用的升级迭代；利用大数据和自主平台优势，降低测序成本，提高产品附加值与服务质量，积极拓展营销渠道，有效应对市场环境变化和竞争加剧所带来的影响。

、行业政策变化风险

公司主营业务主要为通过多组学大数据技术手段提供研究服务和精准医学综合解决方案，国内外行业政策、市场环境的调整变化，将会对公司经营活动和业绩持续性产生影响。同时，近年来国家陆续出台了一系列行业监管措施，对基于高通量测序技术的基因检测服务行业、人类遗传资源管理、数据安全等相关监管法规进行调整和完善。如果未来国家行业监管政策、具体监管执行，相关行业准入和技术标准等发生不利于公司主营业务的变化，可能会给公司的业务开展和生产经营带来不利影响。

公司严格遵守国家及行业相关监管法规与政策，密切关注相关行业政策的变化，聚焦主营业务市场需求，持续加大符合市场需求导向产品的研发投入与前瞻性战略布局，在资质申报与审查、生产经营执业许可等方面提前做好应对部署，通过工程化赋能方式拓展全球市场，推动公司业务的可持续发展。公司持续提高合规管理水平，不断完善生产经营全流程合规管理体系，提前布局合规管理体系认证，尽可能降低合规政策带来的经营风险。公司持续加强数据安全合规建设，在已成立信息安全管理委员会和数据信息管理委员会的基础上，持续完善信息和数据安全相关的管理制度，在操作监察、流程制度、组织架构等多层面全方位地优化信息安全管理，以满足国际信息安全规范要求。

、海外业务风险

公司业务目前已经覆盖了全球超过

个国家和地区，境外业务主要由位于在中国香港、欧洲、亚太等地区设立的子公司开展。公司在生产经营过程中力求遵守本国及海外国家及行业的监管法规与政策。如果发生以下情形，例如境外业务所在国家和地区的法律法规、产业及关税政策或者境外投资环境发生重大变化，公司及子公司面临海外出口管制；或因国际政治经济形势出现不利变化、海外重要客户合作协议到期不能续约、贸易摩擦等无法预知的因素及其他不可抗力，可能给公司海外业务的正常开展、持续发展带来潜在不利影响。

受国际地缘政治因素影响，公司近年来面临多项海外出口管制。公司的下属子公司北京六合、香港科技分别于2020年

月、2023年

月被美国商务部工业与安全局（BIS）入“实体清单”。列入清单的北京六合和香港科技可能存在不能采购全部受EAR管制物项，进而导致未来业务受限的风险。若后续进一步扩大产业链相关上下游企业进入“实体清单”，通过产业链传导，也可能给公司生产经营和盈利能力带来潜在的不利影响。此外，美国国防部于2022年

月将公司列入“中国军事企业”清单，合作方可能无法直接或间接的采购公司商品、服务或技术用于美国国防部等军事机构，后续上下游供应商、下游客户及投资者，可能会对公司提出更严苛的合作要求。美国第

届国会已于2025年

月届满结束任期，在其任期内未通过《生物安全法案》相关提案。根据公开信息显示，美国第

届国会目前尚未提出任何关于重启该法案立法程序的动议，公司将继续密切关注相关立法动态。2025年初美国关税政策以及国际贸易环境的不确定性，也可能对公司海外业务拓展存在不利影响。

针对上述风险，公司密切关注海外业务重点国家或地区关税及产业政策的变化和动向，采取必要的措施适应新的国际贸易环境；深入了解政治经济环境变迁，完善海外业务风险分级管理，做好区域风险评估，制定差异化的区域业务策略并完善应急预案，着力提升跨境经营风险应对能力；深化客户合作，通过定制化服务和技术支持增强合作粘性；针对子公司被美国商务部列入“实体清单”等出口管制事项，公司采取措施积极应对，包括对海外监管高风险业务进行调整，未来将继续与美方相关部门保持沟通，尽最大努力降低不利影响。

、汇率波动风险

公司进行全球化的业务布局，在中国香港、欧洲、亚太等地设立了多家全资子公司和控股子公司。公司在日常经营过程中积累了一定数量的外汇资产及外汇负债，外币收入与支出金额的不匹配致使公司外汇风险敞口不断扩大。若外币汇率持续大幅波动，将直接影响公司的汇兑损益，对公司盈利状况造成一定的影响。

公司将密切关注宏观经济政策变化及全球主要货币汇率走势，持续跟踪外汇衍生品公开市场价格或公允价值变动，及时评估公司外汇风险敞口，动态调整应对策略。适时运用外汇套期保值等汇率避险工具，降低汇率波动对公司汇兑损益的影响；结合业务需求，合理匹配外汇资产与负债的币种和期限，降低净风险敞口；公司还将通过渠道、管理、技术等创新，提高产品附加值，同时结合汇率变化，适时调整产品销售价格，减少相关货币汇率波动对公司经营业绩的影响。

5、知识产权纠纷风险

公司所从事的基因组学应用行业属于新兴的高新技术行业，具有技术复杂、专业性高和知识更新快的特点，不同国家、地区之间的监管存在一定差异。如果公司在运用相关技术进行生产经营时，未能充分认识到可能侵犯第三方申请在先的知识产权，或其他公司未经授权而擅自使用或侵犯华大基因的知识产权，可能会产生知识产权侵权的纠纷。

针对上述风险，公司将充分了解目标市场所在地区的监管法规与知识产权政策，持续完善知识产权战略布局，推进市场开拓过程中，尤其是拓展海外市场时，做好知识产权预警，在产品入市前及时完成核心专利、商标等知识产权的全球注册申请，同步推进各项国际资质认证工作，有效规避知识产权侵权风险，切实保障公司合法权益，避免潜在的经济损失和法律纠纷。

6、供应链风险

原材料的稳定供应是公司供应链和业务运营的重要保障。公司部分原材料来源于海外供应商，若供应不稳定或交易成本上升，或子公司因被列入“实体清单”后采购受EAR管制的物项可能受限，可能对公司业务运营造成不利影响。2025年初美国实施的“关税对等”政策对公司供应链影响整体可控，公司已于多年前通过国产化替代、多元化布局、技术自主等措施，逐步降低了对美国及其他海外原料的供应依赖，针对列入“实体清单”后采购受EAR管制的影响也有限，目前对于公司产品涉及的相关海外原材料（如酶、荧光探针、建库提取试剂原料等）已基本实现国产化及自产化研发，其他较少部分仍需海外供应的原材料也在加快推进国产化替代。此外，公司与关联方存在一定比例的关联采购，若未来关联方根据自身发展或行业监管要求，调整产品结构或销售策略，导致双方之间的供货方式、数量或价格发生变化，可能会对公司生产经营和财务状况产生不确定性影响。

针对上述风险，公司密切关注国际贸易政策的动态变化，努力做好供应链风险管理，确保供应安全。首先，加强与上游国产关键优质供应商的战略伙伴关系，建立关键原材料安全库存，确保关键原材料长期稳定持续供应；其次，积极关注主要原材料国内外供应的市场变化情况，针对主要原材料供应变动趋势做出及时预判，制定灵活高效的采购及安全

库存策略应对贸易风险。最后，长期公司推进多平台、多产品、多极供应的梯次化布局，加强不同技术平台产品间原材料的替代方案，持续通过本地化生产和技术创新构建自主可控的供应链体系，降低地缘政治对核心原材料及设备供应的影响，维护供应链安全稳定和业务持续发展。

、新产品研发风险为巩固和提升核心竞争能力，公司一直重视产品和服务品类的源头创新和升级迭代。公司在妇幼健康、肿瘤防控、感染防控、多组学大数据等多个主营业务领域都有大量研发项目布局。基因组学应用行业研发项目具有技术水平高、发展变化快、资质报证周期较长的特点，且研发投入成本过高，新产品在研发过程中易受行业政策、市场变化等不可控因素的影响，在研发过程中，研发团队、管理水平、技术路线选择都会影响产品研发的成败。如果公司在投入大量研发经费后，无法在预期时间内研发出具有商业价值且符合市场需求的产品，将对公司的盈利能力产生不利影响。

公司高度重视研发体系建设，在技术研发环节强化前瞻性战略布局，加大对符合市场需求导向的新产品研发和并购的投入力度，结合临床试点经验，加快多组学产品技术升级和产品应用迭代，加强主营业务领域研发创新能力的管理，提升综合研发创新实力，保持技术上的领先优势。

、因技术和工艺固有局限导致的公司运营风险

由于高通量测序技术和生物信息学分析手段存在一定局限性，难以达到100%的准确度，检测结果可能出现假阳性和假阴性的情况。考虑到技术和工艺固有的局限性，公司部分产品与保险公司建立了合作，出资为相关检测的受检者进行投保，最大可能地降低了相关产品检测范围内因技术固有局限导致的公司运营风险，如果公司因生产工艺的技术限制导致在检测或研究服务中提供了错误的结果，给检测或研究服务的使用人带来较为严重的后果，公司或将面临承担赔偿责任的风险。此外，基因检测的专业性较强，受检者有可能对技术局限或检测范围的理解存在偏差，由此引发纠纷或舆情。

公司将强化技术布局，不断加大对新产品研发投入力度，提升高通量测序技术的准确度，在检测量加大的基础上，加强检测报告信息分析的敏感度，尽最大可能降低因技术固有局限导致的公司运营风险。同时通过多种形式和渠道加强与医疗机构、医生之间的培训与交流，通过对知情同意的充分告知，让受检者了解基因检测的技术优势和技术局限，形成客观的科学认知。

十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表

?适用□不适用

十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况公司是否制定了市值管理制度。?是□否公司是否披露了估值提升计划。

□是?否为加强公司市值管理工作，进一步规范公司市值管理活动，切实推动公司投资价值提升，增强投资者回报，维护公司、投资者及其他利益相关方的合法权益，公司制定了《市值管理制度》，该制度于2025年4月24日经公司第四届董事会第五次会议审议通过。

十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。

□是?否

第四节公司治理

一、公司治理的基本状况报告期内，公司严格按照《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》（以下简称《创业板上市规则》）、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第

号——创业板上市公司规范运作》（以下简称《创业板规范运作》）等相关法律法规、规范性文件的要求，不断完善法人治理结构，建立完善公司内部管理和控制制度，确保公司规范运作，提升公司治理水平。截至报告期末，公司治理的实际情况符合《公司法》《上市公司治理准则》和《创业板规范运作》等相关法律法规及规范性文件的要求。

（一）关于股东与股东会公司股东按照《上市公司股东大会规则》《公司章程》的规定按其所持股份平等地享有股东权利，并履行相应股东义务。公司严格按照《公司法》《上市公司股东大会规则》《公司章程》《股东会议事规则》等规定和要求召集、召开股东会，股东会均采用现场表决与网络投票相结合的方式召开，尽可能为股东参加股东会创造便利条件。公司对股东会每一项需要审议的事项均预留充裕的时间让股东发表意见，确保全体股东特别是中小股东对公司重大事项的知情权、参与权和表决权。公司股东会按照法规规定对中小投资者的表决情况进行单独计票，切实保障中小股东的参与权与监督权。报告期内，公司共召开股东大会4次，均由董事会召集，审议并通过议案共计22项。公司均聘请律师进行现场见证并出具了法律意见书，确保股东会会议程序合法合规，充分尊重和维护全体股东的合法权益。

（二）关于公司与控股股东、实际控制人公司具备独立完整的业务体系和自主经营能力，在业务、人员、资产、机构、财务上均独立于控股股东和实际控制人，公司董事会、监事会和其他内部机构根据相应的议事规则和公司制度独立运作，保证了公司独立经营运作、独立承担责任和风险。报告期内，公司控股股东华大控股、实际控制人汪建先生严格按照相关法律法规规定和要求依法行使股东权利，履行股东义务，不存在超越股东会直接或间接干预公司决策和经营活动的行为。报告期内，公司没有为控股股东、实际控制人及其关联企业提供担保，亦不存在控股股东、实际控制人及其他关联企业非经营性占用公司资金的行为。

（三）关于董事和董事会公司严格按照法律法规和《公司章程》规定的选聘标准和选任程序及时选举董事，并组成各专门委员会。公司董事会设董事

名，其中独立董事

名，包含会计专业人士

名。董事会的人数及人员构成符合相关法律法规的要求。公司董事会下设审计委员会、薪酬与考核委员会、提名委员会和董事会环境、社会及公司治理（ESG）委员会，各专门委员会分工明确，严格按照有关法律法规、《公司章程》和各专门委员会实施细则的规定履行职责。

报告期内，全体董事均能够严格按照相关法律法规要求开展工作，任职期间按规定出席董事会和列席股东会，勤勉尽责；持续关注公司经营状况、财务状况和重大事件进展，审议议案前主动了解事项背景，调取和查阅相关资料；积极参加相关培训，熟悉相关法律法规，提高履职能力，促进董事会有效运行和科学决策。独立董事独立于公司实际控制人、控股股东和其他关联方，独立履行职责，对公司相关事项作出独立判断，充分发挥专业特长，起到了制约、监督的作用，切实维护了公司和股东的利益，尤其是中小股东的利益。

报告期内，公司共召开董事会

次，审议并通过议案共计

项。公司董事会会议的召集、召开和表决程序均符合相关规定的要求，会议记录内容真实、准确、完整，会议决议披露及时、准确、充分。报告期内，董事会依法履行了《公司法》《公司章程》赋予的权利和义务，决策程序合法合规，运作规范高效，不存在违反相关法律法规行使职权的行为。

（四）关于监事和监事会公司严格按照《公司法》《公司章程》等法律法规的选聘标准和选任程序选举监事。公司监事会设监事

名，其中职工监事1名，监事会的人数和构成符合法律法规和《公司章程》的要求。报告期内，公司监事均能够严格按照相关法律法规的规定，认真履行监督职责，对公司财务状况、现金管理、募集资金存放与使用、关联交易、提供担保、内控制度修改等重大事项以及公司董事、高级管理人员履行职责的合法合规性进行有效监督。同时，公司监事积极主动参加相关业务培训，认真学习有关法律法规，提高履职能力，积极列席董事会和股东会，持续关注公司经营情况，行使《公司章程》赋予的其他职权，维护公司及全体股东的合法权益。

报告期内，公司共召开监事会7次，审议并通过议案共计31项。公司监事会会议的召集、召开和表决程序符合《公司章程》《监事会议事规则》的相关规定，各位监事能够按照有关规定出席监事会会议，认真审议各项议案，勤勉尽责，依法行使职权，对完善公司治理结构和保障公司规范运作发挥了积极的作用。

（五）关于绩效评价与激励约束机制

公司建立了较为完善的董事、监事、高级管理人员绩效评价与激励约束机制，还按照公司绩效管理制度对每位员工作出综合绩效评价。公司董事会下设的薪酬与考核委员会负责对公司董事、高级管理人员进行绩效考核，董事、监事、高级管理人员的绩效评价标准和评价程序公正透明，其收入与公司经营业绩充分挂钩。公司现有考核及激励约束机制符合公司现阶段实际发展的要求，有助于增强团队凝聚力，激发公司管理团队和业务骨干的工作积极性，推动员工参与共享公司发展成果。公司未来将持续优化董监高绩效评价和激励约束机制，促进长效发展。

（六）关于信息披露与透明度

公司高度重视信息披露工作，严格按照《上市公司信息披露管理办法》等法律法规，真实、准确、完整、及时、公平地披露公司信息。公司制定了《董事会秘书工作细则》《信息披露管理制度》《重大信息内部报告制度》《年报信息披露重大差错责任追究制度》和《内幕信息知情人登记备案制度》等相关规定，明确重大信息内部报告和对外披露流程。同时，公司明确董事长为公司信息披露工作第一责任人，董事会秘书为信息披露工作主要责任人，公司证券部为信息披露事务的日常管理部门。公司指定《证券日报》《中国证券报》《证券时报》为公司信息披露纸质媒体，巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）为指定信息披露网站，确保所有股东公平获取公司信息。

（七）关于内部审计制度的建立与执行情况

公司根据相关法律法规和公司内部制度等有关规定，结合实际情况，制定并完善了贯穿于公司经营各层面、各环节的内部控制体系。公司董事会下设审计委员会，审计委员会下设内审内控部为日常办事机构，在审计委员会领导下独立行使职权。为有效监督和评价内部控制工作，公司制定了《董事会审计委员会实施细则》《内部审计工作制度》，由审计委员会负责公司内、外部审计事项的沟通、监督和核查工作，负责公司的内部控制监督及评估工作。内审内控部负责对公司内部控制制度的完整性、合理性及执行的有效性进行检查和监督，结合公司会计资料及其他有关经济资料，反映财务收支及有关的经济活动的合法性、合规性、真实性和完整性进行审计，包括但不限于财务报告、募集资金使用、关

联交易、提供担保和经营专项等，及时向审计委员会提交工作计划并汇报审计工作报告，就审计过程中发现的问题进行督促整改。

（八）关于投资者关系管理公司高度重视投资者关系管理工作，严格按照相关法律法规及《投资者关系管理制度》等要求积极开展投资者关系工作。公司指定董事会秘书为公司投资者关系管理负责人，公司证券部为投资者关系管理职能部门，具体负责公司投资者关系的日常管理工作。公司高度重视投资者关系管理，本着公平、公正、公开的原则，公司通过投资者调研、业绩说明会、专线电话、专用邮箱、深交所“互动易”平台等多渠道，为广大投资者提供公开、透明的互动平台，搭建公司与投资者之间公平、有效的沟通互动桥梁。认真回复投资者关注的相关问题，客观、真实、准确、完整地介绍公司实际情况并及时做好风险提示，严格按照信息披露的相关要求，及时公告业绩说明会、投资者调研等投资者活动记录的内容，加强与投资者的互动交流，保障广大投资者的知情权与参与权，进一步提高公司透明度，向投资者及社会公众传递公司价值，切实做好投资者合法权益保护工作。

（九）关于相关利益者公司充分尊重和维护相关利益者的合法权益，重视公司的社会责任，与各方利益者加强沟通和交流，力求实现股东、员工、社会等各方利益的平衡，共同推动公司持续、健康地发展。公司在持续发展的同时，严格遵守各项法律法规，关注环境保护，积极参与民生项目，投入公益事业，提高公司社会形象。公司治理的实际状况与法律、行政法规和中国证监会发布的关于上市公司治理的规定是否存在重大差异

□是?否公司治理的实际状况与法律、行政法规和中国证监会发布的关于上市公司治理的规定不存在重大差异。

二、公司相对于控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方面的独立情况

公司严格按照《公司法》《证券法》等有关法律法规及《公司章程》的相关要求开展规范运作，建立并不断完善公司治理结构。报告期内，公司与控股股东华大控股、实际控制人汪建先生及其控制地其他企业在资产、人员、财务、机构、业务等方面完全独立，各自独立承担相应的责任和风险。公司具有完整的业务体系和直接面向市场独立经营的能力，不存在被控股股东及实际控制人控制和占用资金、资产的情形。

（一）资产独立

公司具备与生产经营有关的业务体系及主要相关资产。公司独立拥有并能够独立支配和使用生产经营相关资产，主要包括土地、厂房、机器设备以及商标、专利、非专利技术等资产的所有权或者使用权，该等资产不存在法律纠纷或潜在纠纷，不存在与股东单位共用的情况。公司资产独立完整，权属清晰，与公司控股股东、实际控制人及其他关联企业的资产产权界定明晰，不存在依赖控股股东、实际控制人及其控制的其他企业的情况，不存在控股股东、实际控制人及其关联方非经营性占用公司资金、资产及其他资源的情况。

（二）人员独立

公司董事、监事及高级管理人员严格按照《公司法》《公司章程》等相关规定通过选举和聘任的方式合法产生，不存在控股股东指派或干预高级管理人员任免的情形。公司总经理、副总经理、财务负责人和董事会秘书等高级管理人员未在控股股东、实际控制人及其控制的其他企业中担任除董事、监事以外的其他行政职务，未在控股股东、实际控制人及其控制的其他企业领取薪酬；公司财务人员未在控股股东、实际控制人及其控制的其他企业中兼职。公司建立了独立的人事管理、工资管理、福利与社会保障管理系统，与员工均签订了《劳动合同》,在劳动、人事及工资管理等方面不存

在受控股股东干涉的情形。

（三）财务独立公司设立了独立的财务部门，配备了专职财务人员，建立了独立的财务核算体系和财务管理内控制度，拥有独立的银行账户；公司独立办理了税务登记证，并依法独立进行纳税申报和履行缴纳义务。公司能够独立作出财务决策，具有规范的财务会计制度，不存在与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业共用银行账户的情形，不存在控股股东干预公司资金使用的情形。公司不存在违规为控股股东、实际控制人及其附属企业提供担保，不存在控股股东、实际控制人非经营性占用公司资金的情形。

（四）机构独立公司严格按照《公司法》《公司章程》等相关规定，建立健全了包括股东会、董事会、监事会及管理层等机构及其相应的三会议事规则或內部管理制度，形成了完善的法人治理结构。根据生产经营的发展需要，公司建立了独立的内部经营管理的组织架构，制定了完善的岗位职责和管理制度，能够独立行使经营管理职权，拥有完整的采购、生产、销售系统。公司的生产经营和办公场所与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业严格分开，不存在与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业间混合经营、合署办公的情形。

（五）业务独立公司具备了经营所需的相关资质和独立开展业务的能力，拥有从事生产经营所必须的独立完整的运营体系、信息系统和管理体系等，并具备独立完整的研发、生产、采购及销售业务系统，具备独立自主经营管理的能力。公司的业务独立于控股股东、实际控制人及其控制的其他企业，不存在依赖控股股东、实际控制人及其他关联方的情形，与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业间亦不存在同业竞争或者显失公平的关联交易。

三、同业竞争情况

□适用?不适用

四、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况

1、本报告期股东大会情况

2、表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会□适用?不适用

五、公司具有表决权差异安排

□适用?不适用

六、红筹架构公司治理情况

□适用?不适用

七、董事、监事和高级管理人员情况

1、基本情况

报告期是否存在任期内董事、监事离任和高级管理人员解聘的情况□是?否公司董事、监事、高级管理人员变动情况?适用□不适用

2、任职情况

公司现任董事、监事、高级管理人员专业背景、主要工作经历以及目前在公司的主要职责

（一）董事汪建，男，1954年出生，中国国籍，无境外居留权。硕士、研究员。现任华大基因董事长，华大控股董事长、总经理，深圳华大科技控股集团有限公司执行董事、总经理，深圳华大智造科技股份有限公司董事长。曾任华大研究院院长。

赵立见，男，1976年出生，中国国籍，无境外居留权。本科。现任华大基因董事、总经理。曾任华大基因首席市场官、生育健康事业部负责人、运营团队成员并分管华大基因华南区业务，深圳华大基因医学有限公司运营团队成员。

李宁，男，1981年出生，中国国籍，无境外居留权。博士。现任华大基因董事、副总经理、科技服务事业部负责人。曾任华大基因国际区域规划发展中心负责人、国际事业部负责人、首席发展官，深圳华大基因科技有限公司欧非片区总经理、深圳华大基因研究院项目总监。

朱师达，男，1987年出生，中国国籍，无境外居留权。硕士，研究员，深圳市第七届人大代表。现任华大基因董事、副总经理、智惠医学研究院执行院长。曾任华大基因肿瘤事业部负责人、深圳华大生命科学研究院执行副院长、项目负责人。

张国成，男，1966年出生，中国国籍，无境外居留权。本科。现任华大基因董事、北京华大吉比爱生物技术有限公司法定代表人及经理。历任华大吉比爱事业部负责人、销售总监、销售部经理、市场部经理，曾任北京百阳医疗保健技术研究所副所长、甘肃石油化学工业厅盐锅峡职工医院医师。

王玉珏，男，1978年出生，中国国籍，无境外居留权。硕士，中国注册会计师、高级会计师、高级经济师。现任华大基因董事、副总经理、财务总监。曾任华大基因财务部总经理，华大控股助理总裁、制度与风控中心主任，华大基因内审内控部总监、财务部副总监，深圳华大基因医学有限公司财务总监，华为技术有限公司预算会计。

杜兰，女，1976年出生，中国国籍，无境外居留权。博士、正高级经济师。现任华大基因独立董事、广东爱因智能科技有限公司董事长、世界数字科学院（WorldDigitalTechnologyAcademy）国际首席人工智能官。曾任科大讯飞股份有限公司副总裁、中国移动互联网公司综合部总经理。

于李胜，男，1973年出生，中国国籍，无境外居留权。博士。现任华大基因独立董事、中山大学商学院教授、君龙人寿保险有限公司独立董事、第四届财政部企业会计准则咨询委员会委员。曾任中国会计学会第八届财务成本分会副会长，厦门大学管理学院副院长、会计学教授，曾在中国工商银行洋浦分行工作，曾任佛山佛塑科技集团有限公司独立董事、远光软件股份有限公司独立董事。

侯志波，男，1975年出生，中国国籍，有香港居留权。博士，2013年入选“深圳市海外高层次人才”（B类），长期从事生物医学和临床诊断等领域的基础和应用研究，致力于推广幽门螺杆菌基因检测和纳米乳胶免疫比浊技术。现任华大基因独立董事，深圳市鸿美诊断技术有限公司董事长、总经理，深圳大学马歇尔生物医学工程实验室大鹏中心主任。曾在香港浸会大学中医药学院从事博士后研究，香港中文大学生物医学学院担任研究员，曾为西澳大利亚大学临床微生物学系访问学者。

（二）监事刘斯奇，男，1953年出生，中国国籍，有境外居留权。博士。华大控股联合创始人，现任华大基因监事会主席、华大控股董事，曾任中国科学院北京基因组研究所研究员，美国路易维尔大学医学院助理教授。

张金锋，男，1982年出生，中国国籍，无境外居留权。本科，国际注册反舞弊师、企业合规师。现任华大基因监事、内审内控部负责人。曾任华大控股（华东片区）财务负责人，深圳华大基因研究院财务经理。

胡宇洁，女，1984年出生，中国国籍，无境外居留权。硕士。现任华大基因监事、营销中心运营团队成员分管市场部和民生项目部。曾任华大基因医学市场总监、总办主任，深圳华大基因科技服务有限公司人力资源总监。

（三）高级管理人员赵立见，简历见本节之“

（一）董事会成员”。李宁，简历见本节之“（一）董事会成员”。朱师达，简历见本节之“（一）董事会成员”。王玉珏，简历见本节之“（一）董事会成员”。徐茜，女，1984年出生，中国国籍，无境外居留权。硕士，具有深圳证券交易所董事会秘书资格和法律职业资格。现任华大基因副总经理、董事会秘书、法务总监。曾任深圳华大基因科技服务有限公司法务总监。

杨昀，女，1979年出生，中国国籍，无境外居留权。博士，研究员。现任华大基因副总经理、产品中心负责人。曾任华大基因生育健康事业部运营团队成员、产品部负责人，生育线产品总监，华中片区运营团队成员。

李浩，男，1982年出生，中国国籍，无境外居留权。本科。现任华大基因副总经理、营销中心和i99事业部负责人。曾任华大基因国内西北区负责人、生育健康事业部高级销售总监。在股东单位任职情况?适用□不适用

在其他单位任职情况

?适用□不适用

公司现任及报告期内离任董事、监事和高级管理人员近三年证券监管机构处罚的情况

□适用?不适用

3、董事、监事、高级管理人员报酬情况董事、监事、高级管理人员报酬的决策程序、确定依据、实际支付情况

（一）董事、监事、高级管理人员报酬的决策程序

1、公司董事的薪酬方案经董事会薪酬与考核委员会审议确认后，提交公司董事会、股东大会审议通过后实施；公司高级管理人员的薪酬方案经董事会薪酬与考核委员会审议确认后，提交公司董事会审议通过后实施。

2、公司独立董事津贴由公司董事会薪酬与考核委员会提出方案，报公司董事会、股东大会审议通过后发放。

3、未在公司任职的公司监事领取津贴，经公司监事会审批同意后，公司股东大会审议通过后发放。

（二）董事、监事、高级管理人员报酬确定依据

1、在公司任职的董事、监事和高级管理人员的薪酬根据公司经营业绩、个人岗位职责和任职考核情况，按照公司相关薪酬规定综合确定并发放，公司不再另行支付其任期内担任董事、监事的报酬。

2、独立董事和未在公司任职的监事的津贴标准参照本地区、同行业上市公司的整体水平来确定。

（三）董事、监事和高级管理人员报酬的实际支付情况

2024年度，在上市公司领薪的董事、监事、高级管理人员共

人，均在其任期内按规定全额发放。2024年度公司实际支付董事、监事、高级管理人员（含报告期内离任董事、监事、高管）报酬总额共计1,470.51万元，其中支付独立董事津贴

75.69万元。公司报告期内董事、监事和高级管理人员报酬情况

单位：万元

其他情况说明?适用□不适用

、2024年度董监高基本薪酬未发生变化；

、2024年在内外环境压力下，通过管理层和全体员工的努力，公司实现了传统收入增长，故给予董监高一定的与营收相关的绩效激励（公司2024年亏损主要系因加大研发投入、计提资产及信用减值等原因导致，短期业绩承压，为长远布局奠定基础）；

3、公司研发、新产品和渠道取得战略突破，运营和管理能力提升，为鼓励前瞻性布局，给予董监高一定程度的绩效激励。

八、报告期内董事履行职责的情况

1、本报告期董事会情况

2、董事出席董事会及股东大会的情况

连续两次未亲自出席董事会的说明公司董事不存在连续两次未亲自出席董事会的情形。

3、董事对公司有关事项提出异议的情况

董事对公司有关事项是否提出异议□是?否报告期内董事对公司有关事项未提出异议。

4、董事履行职责的其他说明

董事对公司有关建议是否被采纳?是□否董事对公司有关建议被采纳或未被采纳的说明

报告期内，公司全体董事勤勉尽责，严格按照相关法律法规、监管规定以及《公司章程》《董事会议事规则》等制度要求开展工作、履行职责，积极参加董事会，出席股东大会，认真审议各项议案，对公司的经营发展和重大事项决策进行充分沟通和讨论，积极建言献策，形成一致意见，并有效监督和推动董事会决议的执行，确保决策科学、及时、高效，切实维护公司和全体股东的利益。报告期内，公司召开的董事会全体董事均出席，董事对公司提出的各项合理建议均被采纳。

九、董事会下设专门委员会在报告期内的情况

1、审议《关于2024年第一季度报告的议案》

2、审议《2024年第一季度内审内控工作总结及第二季度工作计划》

十、监事会工作情况监事会在报告期内的监督活动中发现公司是否存在风险

□是?否监事会对报告期内的监督事项无异议。

十一、公司员工情况

1、员工数量、专业构成及教育程度

2、薪酬政策

为适应公司经营发展需要，更好地吸引、激励、开发和保留公司员工，公司建立并持续完善薪酬管理体系。根据公司经营业绩情况，结合市场与行业薪酬水平，以及员工绩效考核结果来进行薪酬管理，确保公司薪酬与员工实现的价值相挂钩，以提升员工的工作积极性与创造性，提高工作效率，达成公司业绩目标。为保证公司整体业绩目标的推进落实，公司制定了相应的绩效管理体系。结合公司整体大目标，采用部门绩效考核与员工绩效考核结合的方式，实行定期考核，有序推进公司经营目标的达成。通过不断完善薪酬与绩效管理体系，以实现责任风险与收益对等的正向激励机制，促进企业与员工的共同发展。

3、培训计划公司高度重视建设以战略目标为导向的关键组织能力提升体系，倡导“以项目带人才、用任务带发展”的人才培养理念，持续完善人才培养机制，着力打造高目标、高认同、高标准和高绩效的优秀人才队伍。基于战略导向的人才培养项目主要包括新员工培训项目、青年高潜人才培养项目、专业能力提升项目、业务实战项目和管理能力提升项目。

新员工培训项目分为社招新员工培训和校招生培训，两类培训均注重文化认同与业务认知的双重塑造，帮助新员工尽快适应工作环境，实现高效履职。社招新员工培训聚焦战略文化、核心业务、规章制度及合规要求等内容，帮助职场新人快速融入并适应公司发展需求；校招生“展翼计划”培训则系统涵盖企业文化、全球业务布局、产品知识及职能体系介绍，通过职业素养培养和岗位技能训练，助力新员工快速上岗，完成从“学校人”到“职业人”的角色转变。

青年高潜人才培养方面，公司通过持续迭代“超级干细胞”高潜人才培养项目，从全球选拔高潜力优秀年轻人加入，采用“身体好、学习好、工作好”的三好培养模型，通过“训战结合”和优秀导师深入指导的方式，培养具有多向分化潜能、具备自我更新能力的高精尖青年人才，为公司战略发展做好优秀人才储备。

在专业类及业务实战培训方面，围绕公司战略需求、聚焦价值链关键职能，公司设计了专业训战项目，以提升销售力、产品力在内的驱动业务发展的关键组织能力。在专业能力培养方面，公司策划了销售训练营和产品经理培训工作坊。销售训练营结合行业背景和销售人员实战痛点，通过深度根因分析，针对性设计训战项目，快速提升销售团队实战能力。产品经理培训工作坊则围绕产品全生命周期管理流程，结合医学类真实产品管理案例，采用“线上直播+线下研讨+辅导跟进”的模式，系统提升产品规划与落地能力。为针对性解决业务痛点、提升组织效能，公司创新性推出人效共赢大赛，项目运用轻量级绩效改进工具，按照“选题-展开-开发-定型”四大步骤，引导团队精准定位问题、还原业务现状、制定改进措施，沉淀标准打法，既提升组织效能又培养实战能力，让高绩效可持续、人才成长更高效。

管理能力提升方面，公司建立了“鹰翼两线”的干部培养体系，“鹰线”项目（包括猎鹰、飞鹰、雄鹰）聚焦现职干部能力进阶，重点培养战略思维、决策执行等核心能力；“翼线”项目（包括引翼、振翼）针对新任干部，强化管理基础和全球视野。通过不同梯队干部培养项目，系统提升干部的战略理解、人际协调、决策执行等综合能力，为公司的全球化发展提供有力支撑。

公司致力于构建学习型组织文化，通过建立“以优培优”的良性发展机制，实现组织与人才的双向赋能，有效支撑了战略目标的达成，为企业的可持续发展注入持久动能。

4、劳务外包情况

?适用□不适用

十二、公司利润分配及资本公积金转增股本情况

报告期内利润分配政策，特别是现金分红政策的制定、执行或调整情况?适用□不适用

公司响应进一步健全上市公司常态化分红机制，提高投资者回报水平的政策号召，根据《中华人民共和国公司法（2023修订）》《上市公司监管指引第

号——上市公司现金分红（2023年修订）》《上市公司章程指引（2023年修订）》等法律法规关于利润分配的规定和最新要求，公司分别于2024年

月

日、2024年

月

日召开第四届董事会第三次会议、2024年第三次临时股东大会，审议修订了《公司章程》和《未来三年股东分红回报规划（2023年-2025年）》中关于利润分配政策、决策程序及变更机制相应内容，明确了公司利润分配的原则、形式、条件、时间间隔和比例、利润分配方案的决策程序和机制、利润分配政策的变更机制的同时细化了相关规定，公司利润分配政策未发生实质变化和调整。公司本次利润分配政策配合法规层面的修订事项已经董事会、监事会审议通过后，提交股东大会审议以特别决议通过后实施，决策程序合法合规。

公司实行连续、稳定的利润分配政策，着眼于建立持续、稳定、科学的回报机制，严格按照《公司章程》《未来三年股东分红回报规划（2023年-2025年）》的规定执行利润分配方案。公司利润分配方案中的现金分红标准和分红比例明确清晰，相关的决策程序和机制完备。公司利润分配方案经由董事会、监事会审议通过后，提交公司股东大会审议，利润分配方案经股东大会审议通过后在规定的时间内实施完成，切实保护了全体股东的利益。

根据上述利润分配政策，公司于2024年

月

日召开第三届董事会第二十四次会议，于2024年

月

日召开2023年年度股东大会审议通过了《关于2023年度利润分配预案的议案》，以公司当时总股本413,914,325股为基数，每

股派发现金股利

1.00

元（含税），共分配现金股利41,391,432.50元（含税），剩余未分配利润598,351,334.57元结转以后年度分配。2023年度公司不实施以资本公积金转增股本，不送红股。2023年度利润分配方案披露至实施期间，因2022年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期的归属股份上市流通导致参与权益分派的总股本增加，公司2023年年度权益分派实施分配方案为：以现有总股本415,821,575股为基数，每

股派发现金股利人民币

1.00

元（含税），派发现金股利总额为41,582,157.50元（以下元均指人民币元）。2023年度公司不实施以资本公积金转增股本，不送红股。公司2023年年度权益分派方案已于2024年

月实施完毕。

公司报告期利润分配预案及资本公积金转增股本预案与公司章程和分红管理办法等的相关规定一致?是□否□不适用公司报告期利润分配预案及资本公积金转增股本预案符合公司章程等的相关规定。本年度利润分配及资本公积金转增股本情况

公司报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正但未提出现金红利分配预案

□适用?不适用

十三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况

?适用□不适用

1、股权激励

（1）公司2022年限制性股票激励计划的主要内容公司于2022年12月实施了2022年限制性股票激励计划（以下简称本激励计划），本激励计划主要内容如下：

、激励工具：本激励计划采取的激励工具为第二类限制性股票。

、标的股票来源：公司向激励对象定向发行的公司人民币A股普通股股票。

、授予价格：本激励计划首次授予限制性股票的授予价格为

28.83元/股。预留部分限制性股票授予价格与首次授予的限制性股票授予价格相同。在本激励计划草案公告当日至激励对象完成限制性股票归属登记期间，若公司发生资本公积转增股本、派送股票红利、股票拆细或缩股、配股、派息等事宜，限制性股票的授予价格和权益数量将根据本激励计划相关规定予以相应的调整。

、激励对象：本激励计划的激励对象包括公司公告本激励计划时在公司（含子公司）任职的管理人员及核心业务人员。本激励计划首次授予的激励对象

人，不包含华大基因时任董事（含独立董事）、监事、高级管理人员、单独或合计持有公司5%以上股份的股东或实际控制人及其配偶、父母、子女以及外籍员工；预留授予部分的激励对象

人，已在本激励计划经股东大会审议通过后

个月内确定。预留激励对象的确定标准参照首次授予的标准确定。

、授予数量与分配：本激励计划授予激励对象限制性股票总计

万股，涉及的标的股票种类为人民币A股普通股，约占本激励计划草案公告日公司股本总额41,391.4325万股的

1.98%。本激励计划授出权益分配情况具体如下：

注：公司全部在有效期内的股权激励计划所涉及的标的股票总数累计未超过公司股本总额的20.00%。本激励计划中任何一名激励对象通过全部在有效期内的股权激励计划获授的公司股票数量累计未超过公司股本总额的1.00%。

、本激励计划的有效期、授予日和归属安排

（

）本激励计划的有效期

本激励计划的有效期为自限制性股票授予之日起至激励对象获授的限制性股票全部归属或作废失效之日止，最长不超过

个月。

（

）授予日在本激励计划经公司股东大会审议通过后由公司董事会确定，授予日必须为交易日（若根据以上原则确定的日期为非交易日，则授予日顺延至其后的第一个交易日为准）。

（

）本激励计划的归属安排本激励计划首次授予的限制性股票在首次授予日起满

个月后分三期归属，各期归属的比例分别为30%、30%、40%。本激励计划预留的限制性股票已在公司2023年第三季度报告披露后授予完成，预留授予部分限制性股票在授予日起满

个月后分两期归属，各期归属的比例分别为50%、50%。

、限制性股票的归属条件归属期内同时满足下列条件时，激励对象获授的限制性股票方可分批次办理归属：

（

）本公司未发生如下任一情形：

①最近一个会计年度财务会计报告被注册会计师出具否定意见或者无法表示意见的审计报告；

②最近一个会计年度财务报告内部控制被注册会计师出具否定意见或无法表示意见的审计报告；

③上市后最近

个月内出现过未按法律法规、《公司章程》、公开承诺进行利润分配的情形；

④法律法规规定不得实行股权激励的；

⑤中国证监会认定的其他情形。公司发生上述第（

）条规定情形之一的，激励对象根据本激励计划已获授但尚未归属的限制性股票不得归属，并作废失效。

（

）激励对象未发生如下任一情形：

①最近

个月内被证券交易所认定为不适当人选；

②最近

个月内被中国证监会及其派出机构认定为不适当人选；

③最近

个月内因重大违法违规行为被中国证监会及其派出机构行政处罚或者采取市场禁入措施；

④具有《公司法》规定的不得担任公司董事、高级管理人员的情形；

⑤法律法规规定不得参与上市公司股权激励的；

⑥中国证监会认定的其他情形。某一激励对象出现上述第（

）条规定情形之一的，公司将终止其参与本激励计划的权利，该激励对象根据本激励计划已获授但尚未归属的限制性股票不得归属，并作废失效。

（

）激励对象归属权益的任职期限要求激励对象归属获授的各批次限制性股票前，须满足

个月以上的任职期限。（

）公司层面的业绩考核要求本激励计划考核年度为2023年-2025年三个会计年度，分年度对公司的业绩指标进行考核，以达到业绩考核目标作为激励对象当年度的归属条件之一。以公司2021年与疫情不相关的营业收入值（

29.01亿元）为业绩基数，对各考核年度与疫情不相关的营业收入增长率（A）进行考核，根据各考核年度业绩指标的完成情况确定公司层面归属比例，各年度业绩考核目标安排如下表所示：

考核指标

注：1、上述“与疫情不相关的营业收入”以经审计的上市公司营业收入剔除疫情相关营业收入的数据为计算依据。考核期内，若公司存在重大资产重组、重大股权收购、重大子公司出售等特殊事项导致合并报表范围发生变更而增加或减少营业收入的情形，则从该年度起对营业收入考核目标值及基数值进行同口径调整，上述业绩考核指标的口径调整事项由股东大会授权董事会确定。

2、上述业绩考核目标不构成公司对投资者的业绩预测和实质承诺。

归属期内，公司为满足归属条件的激励对象办理归属事宜。若各归属期内，公司未达到上述业绩考核指标的触发值，所有激励对象对应考核当年计划归属的权益全部取消归属，并作废失效；若公司达到上述业绩考核指标的触发值，公司层面归属比例即为业绩完成度所对应的归属比例，未能归属的部分权益取消归属，并作废失效。

（5）激励对象个人层面的绩效考核要求

激励对象个人层面的考核根据公司内部绩效考核相关制度实施。激励对象个人考核评价结果分为“S”、“A”、“B”、“C”、“D”五个等级。

激励对象当年实际归属的限制性股票数量=个人当年计划归属的股票数量×公司层面归属比例（X）×个人层面归属比例（Y）。

激励对象当期计划归属的限制性股票因考核原因不能归属或不能完全归属的，作废失效，不可递延至下一年度。

本激励计划具体考核内容依据《深圳华大基因股份有限公司2022年限制性股票激励计划实施考核管理办法》执行。

（2）公司2022年限制性股票激励计划已履行的审议程序和实施情况

2022年11月18日，公司召开第三届董事会第十三次会议审议通过了《关于〈深圳华大基因股份有限公司2022年限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》《关于〈深圳华大基因股份有限公司2022年限制性股票激励计划实施考核管理办法〉的议案》《关于提请股东大会授权董事会办理公司2022年限制性股票激励计划相关事宜的议案》。同意向激励对象授予第二类限制性股票820万股，其中首次授予680万股，预留授予140万股。公司独立董事对本激励计划的相关议案发表了同意的独立意见，律师出具了法律意见书，财务顾问出具了独立财务顾问报告。具体内容详见公司2022年11月19日披露在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn，下同）的相关公告。

2022年11月18日，公司召开第三届监事会第十四次会议审议通过了《关于〈深圳华大基因股份有限公司2022年限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》《关于〈深圳华大基因股份有限公司2022年限制性股票激励计划实施考核管理办法〉的议案》《关于核实〈深圳华大基因股份有限公司2022年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单〉的议案》，同意公司实施本激励计划。

2022年11月21日至2022年11月30日，公司对本激励计划首次授予激励对象的姓名和职务在公司内部进行了公示。截至公示期满，公司监事会未收到任何对本激励计划首次授予激励对象名单提出的异议。2022年12月1日公司在巨潮资讯网披露了《监事会关于公司2022年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单的核查意见及公示情况说明》（公告编号：2022-113）。

2022年

月

日，公司召开2022年第五次临时股东大会审议通过了《关于〈深圳华大基因股份有限公司2022年限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》《关于〈深圳华大基因股份有限公司2022年限制性股票激励计划实施考核管理办法〉的议案》《关于提请股东大会授权董事会办理公司2022年限制性股票激励计划相关事宜的议案》，并于同日披露了《关于2022年限制性股票激励计划内幕信息知情人及首次授予激励对象买卖公司股票情况的自查报告》（公告编号：

2022-117），公司对内幕信息知情人及首次授予激励对象在公司本激励计划首次公开披露前

个月内买卖公司股票的情况进行自查，未发现相关内幕信息知情人及首次授予激励对象存在利用与本激励计划相关的内幕信息进行股票买卖的行为。

2022年

月

日，公司召开第三届董事会第十四次会议、第三届监事会第十五次会议，会议审议通过了《关于向2022年限制性股票激励计划激励对象首次授予限制性股票的议案》，董事会认为公司2022年限制性股票激励计划规定的首次授予条件已经成就，同意以2022年

月

日为本激励计划的首次授予日，向符合授予条件的

名激励对象授予

万股第二类限制性股票，授予价格为

28.83元/股。公司独立董事对激励计划首次授予相关事项发表了同意的独立意见，监事会对本激励计划首次授予激励对象名单（截至首次授予日）进行了核实。具体内容详见公司2022年

月

日披露在巨潮资讯网的《关于向2022年限制性股票激励计划激励对象首次授予限制性股票的公告》（公告编号：

2022-

）等相关公告。

2023年

月

日，公司召开了第三届董事会第二十二次会议、第三届监事会第二十二次会议，审议通过了《关于调整2022年限制性股票激励计划授予价格的议案》《关于向2022年限制性股票激励计划激励对象授予预留限制性股票的议案》。鉴于公司2022年度权益分派已实施完毕，根据本激励计划的相关规定及公司2022年第五次临时股东大会的授权，公司对本激励计划首次授予和预留授予的限制性股票授予价格由

28.83元/股调整为

27.83元/股；同时董事会确定本激励计划的预留授予日为2023年

月

日，向符合授予条件的

名激励对象授予

万股第二类限制性股票，授予价格为

27.83元/股（调整后）。本次授予后，本激励计划预留部分限制性股票全部授予完毕。公司独立董事对上述调整和预留授予事项发表了同意的独立意见，公司监事会对预留授予日激励对象名单等相关事项进行了核实并发表了核查意见。具体内容详见公司2023年

月

日披露在巨潮资讯网的《关于调整2022年限制性股票激励计划授予价格的公告》（公告编号：

2023-077），《关于向2022年限制性股票激励计划激励对象授予预留限制性股票的公告》（公告编号：

2023-078）等相关公告。2024年

月

日，公司召开了第三届董事会第二十五次会议、第三届监事会第二十五次会议，审议通过了《关于2022年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期归属条件成就的议案》《关于作废2022年限制性股票激励计划部分已授予尚未归属的限制性股票的议案》等议案，董事会认为公司2022年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期规定的归属条件已经成就，根据公司2022年第五次临时股东大会的授权，同意按照本激励计划的相关规定为符合条件的激励对象办理限制性股票归属相关事宜。公司监事会对限制性股票首次授予部分第一个归属期归属条件是否成就、对应归属名单进行了核实并发表了核查意见。

2024年

月

日，公司在巨潮资讯网披露了《关于2022年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期归属结果暨股份上市的公告》（公告编号：

2024-048），本激励计划首次授予部分第一个归属期归属股份的登记工作完成，本次实际归属人数为

人，归属第二类限制性股票数量为

190.725万股，归属价格为

27.83元/股。本次限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期归属的

190.725万股股票于2024年

月

日起上市流通，新增股份上市流通后，公司股本总数由413,914,325股增加至415,821,575股。董事、高级管理人员获得的股权激励?适用□不适用

单位：股

高级管理人员的考评机制及激励情况

公司基于相关薪酬与绩效考核管理制度，对高级管理人员采取年薪制，其年薪由基本薪酬和绩效奖金两部分构成，基本薪酬根据其在公司担任的具体职务按公司相关薪酬规定定期发放，绩效奖金根据公司经营成果及高级管理人员任职考核情况综合确定。

高级管理人员以实现公司经营目标和提升经营效益为导向，在报告期内严格按照《公司法》《公司章程》及有关法律法规履行职责，其薪酬、绩效、激励水平与高级管理人员本人的管理能力、管理责任、管理风险、管理结果和经营业绩充分挂钩。

2、员工持股计划的实施情况?适用□不适用报告期内全部有效的员工持股计划情况

注1：公司第二期员工持股计划报告期初持有人数量为41人（含部分已分配的预留份额），报告期内，共计40名参与对象参与认购预留份额（其中5名参与对象同时参与首次授予份额认购），因此公司第二期员工持股计划新增持有人35人。截至报告期末，公司第二期员工持股计划持有人数量为76人，第二期员工持股计划的份额全部认购完毕。注2：2024年6月，公司办理完成2022年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期归属股份登记，公司总股本由报告期初的413,914,325股增加至415,821,575股。报告期内董事、监事、高级管理人员在员工持股计划中的持股情况

报告期内资产管理机构的变更情况□适用?不适用报告期内因持有人处置份额等引起的权益变动情况

□适用?不适用报告期内股东权利行使的情况

报告期内，公司按照每

股派发现金股利

1.00

元（含税）的原则实施了2023年年度利润分配，公司第二期员工持股计划于2024年

月收到公司现金分红款400,014.1元（含税）。具体内容详见公司分别于2024年

月

日、2024年

月

日在巨潮资讯网披露的《关于2023年度利润分配预案的公告》（公告编号：

2024-021）、《2023年年度权益分派实施公告》（公告编号：

2024-057）。报告期内，公司第二期员工持股计划未参与公司股东大会的表决及行使其他股东权利。报告期内员工持股计划的其他相关情形及说明?适用□不适用

报告期内，公司实施了第二期员工持股计划部分预留份额的分配事项，本次员工持股计划部分预留份额分配对象为公司董事（不含独立董事）、高级管理人员以及领军业务人员，共计

名（其中

名参与对象同时参与首次授予份额认购）参与对象参与认购预留份额1,184.9130万份，占本持股计划预留总份额5,766.0000万份的

20.55%。员工持股计划管理委员会成员发生变化?适用□不适用2024年3月12日，公司召开了第二期员工持股计划第三次持有人会议，第二期员工持股计划管理委员会委员李浩先生因个人原因辞去管理委员会委员职务，为保证第二期员工持股计划的顺利进行，本次持有人会议补选张红云女士为第二期员工持股计划管理委员会委员，任期为第二期员工持股计划的存续期。本次选举完成后，张红云女士与彭智宇先生、李治平先生共同组成公司第二期员工持股计划管理委员会。员工持股计划对报告期上市公司的财务影响及相关会计处理?适用□不适用

1、员工持股计划股票来源于公司回购股票的会计处理按照《企业会计准则第11号一股份支付》应用指南的规定：企业以回购股份形式奖励本企业职工的，属于权益结算的股份支付，公司应当进行以下会计处理:

（1）回购股份公司回购股份时，应当按照回购股份的全部支出作为库存股处理，同时进行备查登记。

（2）员工持股计划受让公司回购股份

公司收到员工持股计划受让公司回购股份的价款时，转销库存股成本，同时，按照两者差额调整资本公积（股本溢价）。

（

）确认成本费用

公司将员工持股计划受让公司回购的股票的价格低于授予日公允价值部分，作为股份支付费用，在等待期内分摊计入成本费用，同时确认资本公积（其他资本公积）。

（

）员工持股计划行权

公司于员工持股计划锁定期满行权时，转销等待期内资本公积（其他资本公积）累计金额，同时调整资本公积（股本溢价）。

、对报告期上市公司的财务影响

员工持股计划按照公司股东大会批准的定价规则确定的价格受让公司回购的股票，对于转让价格低于授予日公允价值部分，符合《企业会计准则第

号--股份支付》中关于股份支付的规定，作为股份支付费用，在员工持股计划所获标的股票锁定期进行摊销，对摊销期年度的净利润有所影响。

报告期，公司第二期员工持股计划摊销费用4,073.19万元，对本报告期财务状况和经营成果产生一定影响。报告期内员工持股计划终止的情况

□适用?不适用

3、其他员工激励措施

□适用?不适用

十四、报告期内的内部控制制度建设及实施情况

1、内部控制建设及实施情况

公司严格按照《公司法》《上市公司治理准则》等法律法规和《企业内部控制基本规范》及其配套指引等内部控制监管要求，结合公司内部控制制度和评价办法，在内部控制日常监督和专项监督的基础上，建立了一套完善且有效的内部控制体系，并不断优化以适应控制环境和风险变化，确保公司经营管理合法合规、资产安全、财务报告及相关信息真实完整，决策、执行、监督等各方面规范有效运作，提高经营效率。

公司不断完善以股东大会、董事会、监事会、管理层为主的公司治理结构，同时根据《公司法》《证券法》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等相关法律法规，制定了涵盖公司治理、生产经营、财务管理、募集资金、信息披露等方面的内部控制管理制度，并根据监管规则变化和公司发展的实际需要及时对相关制度进行修订。报告期内，根据新《公司法》相关规定，公司于2024年10月25日召开第四届董事会第三次会议，于2024年11月18日召开2024年第三次临时股东大会，结合公司实际情况对《公司章程》相应条款及其配套的《股东会议事规则》《董事会议事规则》《监事会议事规则》进行了修订。内控制度在公司经营管理中得到有效执行，确保经营活动合法合规，有效防控经营风险。

公司切实强化内部监督职能。公司董事会审计委员会下设内审内控部，内审内控部在审计委员会指导下，对内部控制制度的完整性、合理性及其实施的有效性进行检查和评估，对公司财务信息及经营有关的经济活动的合法性、合规性、真实性和完整性进行检查、审计和监督，针对内控的重点或高风险领域进行年度或专项审计，对审查过程中发现的问题，

督促相关责任部门制定整改措施和整改时间，监督整改措施的落实情况。同时，内审内控部在公司内部持续开展内控管理宣贯工作，加强内控宣导，培养全体员工风险防范意识。公司持续加强内部控制培训和学习。公司及时组织董事、监事及高级管理人员参加监管合规培训，提高规范治理意识和履职能力；并有针对性地开展面向中层管理人员、普通员工的合规培训，以提高风险防范意识，强化合规经营意识，确保内部控制制度得到有效执行，切实提升公司规范运作水平，促进公司持续、稳定、健康发展。

报告期内，公司依据企业内部控制规范体系及公司内部控制评价方法规定的程序组织开展了内部控制评价工作。根据公司财务报告内部控制重大缺陷的认定情况，于内部控制评价报告基准日，公司不存在财务报告内部控制重大缺陷，董事会认为，公司已按照企业内部控制规范体系和相关规定的要求在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制。根据公司非财务报告内部控制重大缺陷认定情况，于内部控制评价报告基准日，公司不存在非财务报告内部控制重大缺陷。

2、报告期内发现的内部控制重大缺陷的具体情况

□是?否

十五、公司报告期内对子公司的管理控制情况

十六、内部控制评价报告及内部控制审计报告

1、内控评价报告

2、内部控制审计报告

?适用□不适用

会计师事务所是否出具非标准意见的内部控制审计报告□是?否会计师事务所出具的内部控制审计报告与董事会的自我评价报告意见是否一致?是□否

十七、上市公司治理专项行动自查问题整改情况

不适用

第五节环境和社会责任

一、重大环保问题

上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位□是?否报告期内因环境问题受到行政处罚的情况

参照重点排污单位披露的其他环境信息

公司及其子公司的主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析、医疗AI大模型等多组学、大数据技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务、精准医学检测综合解决方案和健康管理服务，不属于环境保护部门公布的重点排污单位。报告期内，公司积极响应国家环保政策，严格遵守国家颁布的法律法规及相关行业规范。

公司始终遵循绿色发展理念，高度重视环境保护与可续发展工作。在日常经营过程中认真执行国家和地方颁布的环保方面的法律法规，认真落实各项环保管理制度，不断推进节能减排与环境保护工作，积极承担并履行企业环保责任。在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果?适用□不适用公司积极响应国家“碳达峰、碳中和”政策的号召，持续关注自身产品及服务全生命周期的降耗减排与绿色转型，并积极推动各子公司开展节能减排项目。在推动产品和服务绿色转型的同时，公司在工程项目建设和生产设备购置上尽可能选择最新的环保设备，采用最新的环保工艺，提高能效，减少碳排放。未披露其他环境信息的原因不适用

二、社会责任情况

报告期内，公司积极履行社会责任，通过出生缺陷防控、肿瘤防控等民生工程和健康关爱计划，让精准医学普惠更多民众，助力“健康中国2030”的实施。

在出生缺陷防控方面，华大基因在“全国爱耳日”、“世界地贫日”、“中国预防出生缺陷日”积极响应国家号召，联合各地卫健委、残联、医疗机构、公益组织等单位举办了近百场义诊活动，为符合要求的遗传性疾病患者及家庭提供千余例免费的基因检测及基因组咨询服务，累计精准普惠4万人次。2024年3月16日，第七届“向阳而生，与爱同行”公益音乐会圆满落幕，共计107万观众线上线下共同参与，募得善款均用于救助和关爱地中海贫血患者以及遗传性眼病患者，助力“天下无贫”和“天下无盲”美好愿景照进现实。

在地中海贫血患者救助方面，华大基因于2017年和2022年先后成立“华基金”和“天下无贫基金”，更大范围帮助地贫患者做造血干细胞移植术前的配型检测和为地贫患者提供在造血干细胞移植及基因治疗上的帮助，截至2024年12月31日，华基金通过线上报名、线下公益活动等方式，总共收到并完成重症地贫公益样本21,965例，涉及7,386个家庭，其中805名患儿成功找到全相合配型，为重症地贫患者带来希望的曙光；“天下无贫”基金累计救助近50名重症地贫患儿，帮助他们成功接受造血干细胞移植手术，摆脱疾病困扰，迎来新生。

在罕见病患者救助方面，华大基因携手渐愈互助之家，继续为渐冻症患者提供免费基因检测和数据解读分析。基于公司在生命科学研究领域的科研能力以及罕见病数据分析能力，进一步发现中国ALS患者群体的基因特征，为发现新的基因靶点提供科研线索，助力我国罕见病研究发展。截至报告期末，公司已完成渐愈病友会第二期入组

份家系的高深度全基因组数据分析和临床解读，帮助病友明确了致病基因，为他们的治疗和健康管理提供了方向。

在肿瘤防控方面，华大基因与全国各地多家医院联合开展“综合施策科学防癌”体检中心肠道健康专场公益活动，免费赠送数万例肠癌早筛检测，提高大众对于肠癌早筛必要性和重要性的认知。首届在哈尔滨举办的“向阳而生，畅享未来”公益音乐会聚焦肿瘤早筛领域，传播主动健康新理念，共计

余万观众参与。

公司履行社会责任更多情况详见披露于巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）的《深圳华大基因股份有限公司2024年度环境、社会和公司治理（ESG）报告》。

三、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴的情况

公司始终秉承“基因科技造福人类”的使命，努力为社会进步添动力。报告期内，公司积极组织开展公益活动，在助力乡村振兴方面持续贡献积极力量。公共卫生健康工作是乡村振兴的重要内容，公司通过先进的基因检测技术和公益项目持续为农村及贫困地区的人民提供健康筛查服务，帮助提升当地人民健康水平，防止因病致贫和因病返贫，助力乡村振兴。

近年来，公司践行“防大于治、人人可及”的公共卫生普惠理念，推动基因科技应用于出生缺陷防控、肿瘤防控等大规模样本量民生筛查项目的落地。未来，公司将在健康中国战略的指导下，持续聚焦源头创新，让更先进的多组学技术、优质的产品与惠民的价格实现多地全覆盖、城乡一体、普惠共享。

截至报告期末，公司已开展的民生项目覆盖了全国20余个省、自治区和直辖市，累计进行健康筛查近3,000万人次。

第六节重要事项

一、承诺事项履行情况

1、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末尚未履行完毕的承诺事项

?适用□不适用

2、公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目达到原盈利预测及其原因做出说明

□适用?不适用

二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况□适用?不适用公司报告期不存在控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金。

三、违规对外担保情况□适用?不适用公司报告期无违规对外担保情况。

四、董事会对最近一期“非标准审计报告”相关情况的说明□适用?不适用

五、董事会、监事会、独立董事（如有）对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明

□适用?不适用

六、董事会关于报告期会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正的说明□适用?不适用

七、与上年度财务报告相比，合并报表范围发生变化的情况说明?适用□不适用

1、处置子公司本公司所属子公司BGIHEALTH(HK)CO.,LTD于2024年2月签订股权转让协议，转让其所持有BGIMADAGASCARSARLU的100%股权，2024年3月7日完成商业和公司登记手续。故自2024年3月7日起，本公司不再将BGIMADAGASCARSARLU纳入合并范围。

2、其他原因的合并范围变动

（1）本公司于2024年3月在吕梁设立吕梁华大医学检验有限公司，注册资本为人民币500万元，注册地址为：山西省吕梁市吕梁经济技术开发区数字经济产业园智慧城市运营中心四层B区033号，所属行业为服务业。

（2）本公司于2024年8月在青岛设立青岛华大吉比爱生物科技有限公司，注册资本为人民币5,000万元，注册地址为：中国（山东）自由贸易试验区青岛片区横云山路2号2号楼501室，所属行业为制造业。

（3）本公司于2024年10月在石家庄设立华大基因生物科技（石家庄）有限公司，注册资本为人民币2,000万元，注册地址为：河北省石家庄市高新区太行南大街197号智同药谷四号楼，所属行业为制造业。

（4）本公司于2024年2月在香港注销BGIBioscienceHongKongCompanyLimited，持股比例为100%，所属行业为专业技术服务业。

（5）本公司于2024年5月在青岛注销青岛华大精准医学管理中心有限公司，持股比例为100%，所属行业为服务业。

（6）本公司于2024年6月在深圳注销华大基因生物科技（深圳）有限公司，持股比例为100%，所属行业为制造业。

（

）本公司于2024年

月在哈尔滨注销黑龙江华大医学检验有限公司，持股比例为80%，所属行业为服务业。（

）本公司于2024年

月在深圳注销深圳华大基因供应链有限公司，持股比例为100%，所属行业为服务业。（

）本公司于2024年

月在深圳注销深圳华大因凡医药科技有限公司，持股比例为100%，所属行业为服务业。（

）本公司于2024年

月在深圳注销深圳华大保险经纪有限责任公司，持股比例为100%，所属行业为服务业。

八、聘任、解聘会计师事务所情况现聘任的会计师事务所

是否改聘会计师事务所□是?否聘请内部控制审计会计师事务所、财务顾问或保荐人情况?适用□不适用公司分别于2024年4月11日、2024年5月9日召开第三届董事会第二十四次会议、2023年年度股东大会，审议通过了《关于续聘2024年度审计机构的议案》，同意续聘安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2024年度内部控制审计机构，聘期一年。

九、年度报告披露后面临退市情况

□适用?不适用

十、破产重整相关事项

□适用?不适用公司报告期未发生破产重整相关事项。

十一、重大诉讼、仲裁事项?适用□不适用根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》有关规定，截至2024年5月28日，除已披露的诉讼、仲裁事项外，公司及合并报表范围内的子公司连续十二个月累计发生的诉讼、仲裁事项涉及金额占公司最近一期经审计净资产的12.20%，达到披露标准。公司于2024年5月28日在巨潮资讯网上披露了《关于累计诉讼、仲裁情况的公告》（公告编号：2024-039）。该公告已披露案件截至报告期末的进展情况如下：

注

：公司于2024年

月

日收到供应商一变更诉讼请求，诉请标的金额由人民币98,832,978.58元变更为121,626,726.05元。注2：截至2024年12月31日，上表单笔涉案金额在100万元以下的诉讼、仲裁案件共32项，合计金额为8,858,282.32元。报告期末至本报告披露期间，其中一个诉讼案件诉请标的金额由67,783.42元变更为316,040.06元，截至本公告披露日，该项合计涉案金额为9,106,538.96元。其中，公司及公司控股子公司为被告的未结案件7项，合计涉案金额为715,022.99元；公司及公司控股子公司为被告的已结案件14项，合计金额为3,726,345.20元；公司控股子公司为原告的已结案件11项，合计涉案金额为4,665,170.77元。注3：公司控股子公司华大因源自2019年9月至2020年7月，通过增资和转让老股方式引入12名投资人，以5.25亿元投资金额获取525万元注册资本。截至《投资协议》约定的期限，投资人以华大因源未能在2023年3月31日以前向中国证券监督管理委员会或届时其他有权机构提交首次公开发行股票上市申请为由要求华大因源、公司支付回购价款。2024年7月1日，公司收到另外四位投资者的仲裁申请书，标的金额为203,444,502.38元。截至目前，共涉及4起仲裁案件，标的金额合计725,983,580.81元；4起案件均已结案并履行完毕，华大因源已于2025年4月16日完成前述股权回购事项的工商变更。注

：如未特别注明，币种均为人民币；公司境外子公司诉讼案件金额币种涉及港币的，统一按照前述诉讼仲裁公告披露日2024年

月

日港币对人民币汇率1:0.9108折算成

人民币。注5：截至报告期末，除注1、注3所述诉讼、仲裁事项之外，公司及公司控股子公司为被告的未达到重大披露标准的其他诉讼或仲裁情况涉案金额约1,623.97万元。

十二、处罚及整改情况

□适用?不适用公司报告期不存在重大处罚及整改情况。

十三、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况?适用□不适用报告期内，公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况良好，不存在未履行法院生效判决、所负数额较大的债务到期未清偿等情况。

十四、重大关联交易

1、与日常经营相关的关联交易?适用□不适用

2、资产或股权收购、出售发生的关联交易□适用?不适用公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。

3、共同对外投资的关联交易

□适用?不适用公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。

4、关联债权债务往来

□适用?不适用公司报告期不存在关联债权债务往来。

5、与存在关联关系的财务公司的往来情况

□适用?不适用公司与存在关联关系的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。

6、公司控股的财务公司与关联方的往来情况

□适用?不适用公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。

7、其他重大关联交易

?适用□不适用

（

）关于在盐田区J402-0349地块投资建设华大基因总部基地项目暨与关联方联合竞买及合作建设事项为满足公司未来业务发展对经营场地的需要，增强公司持续发展能力，公司于2022年8月11日召开第三届董事会第九次会议、第三届监事会第九次会议，于2022年8月30日召开2022年第三次临时股东大会，分别审议通过了《关于拟与关联方联合竞买及合作建设盐田区J402-0349地块的关联交易议案》，同意公司使用自有资金出资与深圳华大基因科技有限公司（以下简称华大控股）、深圳华大智造控股有限公司（以下简称智造控股，现已更名为深圳华大科技控股集团有限公司）、深圳华大智造科技股份有限公司（以下简称华大智造）组成联合体，共同参与竞买位于盐田区大梅沙盐坝高速以北的J402-0349号地块及地上构筑物并共同出资在该地块上进行项目合作开发建设，联合体企业的实际控制人汪建先生为联合体企业在本次联合竞买项目合作建设下的相关义务提供连带责任保证担保，且不收取担保费用。公司使用自有资金不超过16.5亿元（含代建管理费）在联合竞买的盐田区J402-0349号宗地投资建设华大基因总部基地项目（即联合体项目中涉及华大基因建设部分），其中，公司预计与前述联合体企业联合竞买及共同建设的总金额约13亿元（此为预估价格，具体发生金额以实际发生额为准）。上述具体情况详见公司于2022年8月12日在巨潮资讯网披露的《关于拟与关联方联合竞买及合作建设盐田区J402-0349地块的关联交易公告》（公告编号：2022-077）、《关于拟在盐田区J402-0349地块投资建设华大基因总部基地项目的公告》（公告编号：2022-078）。

联合体企业按照法定程序于2022年9月21日以人民币2.73亿元竞得盐田区梅沙街道盐坝高速北侧宗地号为J402-0349的土地使用权，当日与深圳交易集团有限公司土地矿业权业务分公司签署了《成交确认书》；2022年9月23日与深圳市盐田区城市更新和土地整备局就J402-0349号宗地上的建筑物出让事宜签署了《建筑物出让合同书》；2022年9月27日与深圳市规划和自然资源局盐田管理局就J402-0349号宗地签署了《深圳市土地使用权出让合同书》。具体内容

详见公司分别于2022年

月

日、2022年

月

日、2022年

月

日在巨潮资讯网披露的《关于联合竞得盐田区J402-0349地块土地使用权的公告》（公告编号：

2022-098）、《关于签署联合竞买盐田区J402-0349地块建筑物出让合同的公告》（公告编号：

2022-099）、《关于签署联合竞买盐田区J402-0349地块土地使用权出让合同的公告》（公告编号：

2022-101）。联合体企业已分别于2022年

月

日、2023年

月

日取得深圳市规划和自然资源局盐田管理局颁发的《建设用地规划许可证》、《深圳市建设工程规划许可证》，2023年

月

日完成《建筑工程施工许可证》相关变更登记。2023年

月

日，联合体企业通过了特殊建设工程消防验收，并在2023年

月

日取得深圳市规划和自然资源局盐田管理局颁发的《建设工程规划验收合格证》，2023年

月

日通过深圳市建设工程竣工联合验收，2023年

月

日获得国有建设用地使用权的《不动产权证书》，目前按照相关规定正在积极推进联合体项目建设后续收尾工作。

公司为加快竣工和入驻进度，以及为保证园区整体规划的一致性，针对联合体公司产权范围内的精装修、园林景观、降噪等项目建设，合同签署方式由公司独立委托施工方实施，调整为联合体其他共同委托施工方实施的方式签署，合同金额按照各联合体所持有的产权比例进行拆分，与施工方单独进行结算。公司于2024年

月

日召开第四届董事会第三次会议、第四届监事会第三次会议，审议通过了《关于增加与关联方合作建设关联交易额度的议案》，董事会同意公司增加与关联方合作建设关联交易金额

1.51

亿元，公司与联合体企业共同建设的关联交易金额由

亿元调增至

14.51亿元，公司在联合体项目中承担的投资建设总金额

16.5

亿元保持不变，最终的投资建设金额以实际结算金额为准。具体内容详见公司于2024年

月

日在巨潮资讯网披露的《关于增加与关联方合作建设关联交易额度的公告》（公告编号：

2024-076）。

（2）关于放弃参股公司增资优先认购权暨关联交易事项根据业务发展需要，深圳市禾沐基因生物技术有限责任公司（以下简称禾沐基因）现有股东深圳华大生命科学研究院（以下简称华大研究院或关联方）拟通过债转股的方式将其对禾沐基因享有的1,337.30万元债权转为禾沐基因的注册资本和资本公积，其中新增注册资本

185.7361万元，新增资本公积1,151.5639万元。公司于2025年

月

日分别召开第四届董事会第四次会议、第四届监事会第四次会议，审议通过了《关于放弃参股公司增资优先认购权暨关联交易的议案》，同意放弃禾沐基因本次增资的优先认购权，本次增资完成后，禾沐基因的注册资本由3,194.4445万元增加至3,380.1806万元，公司对禾沐基因的持股比例由增资前的

13.04%下降至

12.33%，禾沐基因仍为公司的参股公司。本次放弃参股公司增资优先认购权事项不涉及公司合并报表范围变更。具体内容详见公司于2025年

月

日在巨潮资讯网披露的《关于放弃参股公司增资优先认购权暨关联交易的公告》（公告编号：

2025-009）。重大关联交易临时报告披露网站相关查询

十五、重大合同及其履行情况

1、托管、承包、租赁事项情况

（1）托管情况□适用?不适用公司报告期不存在托管情况。

（2）承包情况□适用?不适用公司报告期不存在承包情况。（

）租赁情况

□适用?不适用公司报告期不存在租赁情况。

2、重大担保

?适用□不适用

单位：万元