广州万孚生物技术股份有限公司关于公司新冠抗原检测产品被列入WHO应急使用清单的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日，广州万孚生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）收到世界卫生组织（WHO）通知，公司的新型冠状病毒（2019-nCov）抗原检测试剂盒（免疫层析法）于2022年7月18日被列入为WHO应急使用清单（英文全称“EmergencyUse Listing”，简称“EUL”），可供其他国家和地区采购。

现将相关信息公告如下：

此次公司产品被列入到 WHO EUL，意味着WHO对公司产品质量的认可。该产品进入EUL后，可为 WHO 成员国和各意向采购方提供采购依据，在全球范围内助力新冠肺炎疫情防控工作。此次新冠抗原检测产品获批将成为提升公司产品国际竞争力的又一重要里程碑。

国际业务易受海外政治环境变化、汇率波动等因素影响，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。

特此公告。

广州万孚生物技术股份有限公司

董事会2022年7月19日