北京九强生物技术股份有限公司关于取得医疗器械注册证书的公告
北京九强生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，具体情况如下：
| 序号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册类别 | 注册证有效期 | 预期用途 |
| 1 | 补体C1q测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） | 京械注准20252400248 | Ⅱ | 自批准之日起有效期至2030年07月30日 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中补体C1q的含量。 |
| 2 | 基质金属蛋白酶-3测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) | 京械注准20252400250 | Ⅱ | 自批准之日起有效期至2030年07月30日 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中基质金属蛋白酶-3 (MMP-3)的含量。 |
取得医疗器械注册证丰富了公司产品类别，有利于增强公司的核心竞争力，对公司未来发展具有正面影响，但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响，敬请投资者注意风险。
特此公告。
北京九强生物技术股份有限公司
董事会2025年8月14日
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚