广东宝莱特医用科技股份有限公司关于控股子公司变更医疗器械生产许可证的公告
广东宝莱特医用科技股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司武汉柯瑞迪医疗用品有限公司（以下简称“柯瑞迪”）因生产经营需要，进一步扩大市场布局，于近日完成新基地建设及搬迁工作，并于近日完成了医疗器械生产许可证的变更，取得了由湖北省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》，许可证编号：鄂食药监械生产许20120567号。具体情况如下：
本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
变更事项
| 变更事项 | 变更前 | 变更后 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区长城园路8号。 | 1、武汉市东湖新技术开发区长城园路8号； 2、鄂州市葛店经济开发区人民西路1号。 |
除上述生产地址变更外，柯瑞迪的《医疗器械生产许可证》上 其他内容没有发生变化。
柯瑞迪新基地设计最大年产能为血液透析粉/液600万至800万人份。本次柯瑞迪新建基地获得医疗器械生产许可证，有利于提升柯瑞迪产能效率，进一步满足市场需求。随着柯瑞迪的产能扩张将不断扩大公司在产业链上的优势，进一步发挥公司在透析粉/液的全国布局优势、规模优势、协同效果，也为公司市场份额、效益提升打下坚实基础。柯瑞迪产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，请投资者注意投资风险。
特此公告。
广东宝莱特医用科技股份有限公司
董事会2018年8月10日