证券代码：002898 证券简称：赛隆药业 公告编号：2023-029
赛隆药业集团股份有限公司2022年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。非标准审计意见提示
□适用 ?不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
□适用 ?不适用
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 ?不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
| 股票简称 | 赛隆药业 | 股票代码 | 002898 | |
| 股票上市交易所 | 深圳证券交易所 | |||
| 变更前的股票简称（如有） | 无 | |||
| 联系人和联系方式 | 董事会秘书 | 证券事务代表 | ||
| 姓名 | 张旭 | 谭海雁 | ||
| 办公地址 | 广东省珠海市香洲区吉大海滨南路47号光大国际贸易中心二层西侧 | 广东省珠海市香洲区吉大海滨南路47号光大国际贸易中心二层西侧 | ||
| 传真 | 0756-3352738 | 0756-3352738 | ||
| 电话 | 0756-3882955 | 0756-3882955 | ||
| 电子信箱 | ir@sl-pharm.com | ir@sl-pharm.com | ||
2、报告期主要业务或产品简介
1．主营业务公司属医药制造业，秉承“以科技领先，成就健康事业”的企业宗旨，已建成集医药中间体、原料药、制剂的研发、生产、营销和技术服务为一体的医药全产业链的现代化制药企业，主要产品包括注射用艾司奥美拉唑钠及原料药、门冬
氨酸鸟氨酸注射液及原料药、注射用胸腺法新、阿加曲班注射液及原料药、注射用替加环素及原料药、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液及原料药、注射用脑蛋白水解物（Ⅲ）、米力农注射液及原料药、注射用帕瑞昔布钠及原料药、氨甲环酸注射液、注射用克林霉素磷酸酯、注射用泮托拉唑钠等，涵盖心脑血管、神经、消化系统、质子泵抑制剂、抗感染药、抗出血药、镇痛药等领域。
2022年，国家医药体制改革持续深化，药品带量采购不断扩围。在此背景下，公司进一步聚焦主业，坚持研发和科技创新，加速新产品的开发及转化，不断优化公司的产品结构，加强内部经营管理，积极参与国家集采、省际联盟及省级集采，加大产品市场开发力度，不断提高市场占有率，产品销售收入稳中有升。报告期内，公司实现营业收入人民币264,192,655.91元，较去年同期增长6.93%，实现归属于母公司的净利润人民币-37,312,348.43元。截至2022年12月31日，公司资产总额847,991,091.15元，归属于上市公司股东的所有者权益526,348,692.13元。
报告期内，公司进一步优化产品结构，大力推进一致性评价工作。截至本公告日，公司全资子公司取得了米力农注射液、氨甲环酸注射液、注射用帕瑞昔布钠、注射用替加环素、注射用胸腺法新、阿加曲班注射液仿制药质量与疗效一致性评价《药品补充申请批准通知书》，并新增了阿加曲班注射液2ml:10mg规格、氨甲环酸注射液5ml:0.5g规格、注射用帕瑞昔布钠20mg规格、米力农注射液10ml:10mg规格，公司产品结构得到进一步优化，产品通过一致性评价后在终端市场准入中将获得政策上的竞争优势。
报告期内，公司继续积极适应国家药品集中带量采购政策，积极参与国家集采和地方集采，截至本公告日，公司注射用奥美拉唑钠、米力农注射液和注射用替加环素等三个品种四个规格中标第七批全国药品集中采购；阿加曲班注射液、氨甲环酸注射液两个品种三个规格中标第八批全国药品集中采购；另有多个品种中标地方集采，“原料药+制剂”全产业链竞争优势凸显。公司产品中标国家及地方集采，将进一步扩大相关产品的销售，提高市场占有率，进而对公司未来业绩产生积极的影响。
2．主要产品
报告期内，公司主要生产、销售及拥有生产批文的原料药品种8个，制剂品种16个，其中9个品种通过仿制药一致性评价，14个品种被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022版）》。
公司主要生产、销售以及拥有生产批文的医药品种情况如下：
（1）制剂产品
| 序号 | 产品名称 | 规格与剂型 | 适应症 | 备注 |
| 1 | 注射用艾司奥美拉唑钠 | 40mg注射剂 | 主要适用于:1.作为当口服疗法不适用时，胃食管反流病的替代疗法；2.用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者（胃镜下Forrest分级IIc-III）；3.用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险；4.预防重症患者应激性溃疡出血。 | 已通过仿制药一致性评价 |
| 2 | 门冬氨酸鸟氨酸注射液 | 10ml:5g注射剂 | 主要适用于因急、慢性肝病（如各型肝炎、肝硬化，脂肪肝、肝炎后综合症）引发的血氨升高及治疗肝性脑病，如伴发或继发于肝脏解毒功能受损（如肝硬化）的潜在性或发作期肝性脑病，尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态。 | |
| 3 | 注射用帕瑞昔布钠 | 40mg/20mg注射剂 | 用于手术后疼痛的短期治疗。在决定使用选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂前，应评估患者的整体风险。 | 已通过仿制药一致性评价 |
| 4 | 注射用胸腺法新 | 1.6mg注射剂 | (1)慢性乙型肝炎；(2)作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强患者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 | 已通过仿制药一致性评价 |
| 5 | 阿加曲班注射液 | 20ml:10mg/ 2ml:10mg注射剂 | (1)发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状（运动麻痹）、日常活动（步行、起立、坐位保持、饮食）的改善；(2)对慢性动脉闭塞症 | 2ml:10mg规格已通过仿制药 |
| （血栓闭塞性脉管炎，闭塞性动脉硬化症）患者的四肢溃疡，静息痛及冷感等的改善。 | 一致性评价 |
| 6 | 注射用替加环素 | 50mg注射剂 | 主要适用于 18 岁及以上患者在下列情况下 由特定细菌的敏感菌株所致的感染，包括：复杂性腹腔内感染、复杂性皮肤和皮 肤软组织感染、社区获得性细菌性肺炎。 | 已通过仿制药一致性评价 |
| 7 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 | 2ml：20mg注射剂 | 用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。 | |
| 8 | 注射用脑蛋白水解物（Ⅲ） | 30mg/60mg注射剂 | 用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善 | |
| 9 | 注射用克林霉素磷酸酯 | 0.6g注射剂 | 革兰氏阳性菌引起的各种感染性疾病和厌氧菌引起的各种感染性疾病 |
| 10 | 注射用泮托拉唑钠 | 40mg注射剂 | 中重度反流性食管炎、十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡引起的急性上消化道出血 | 已通过仿制药一致性评价 |
| 11 | 注射用奥美拉唑钠 | 40mg注射剂 | 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征 | 已通过仿制药一致性评价 |
| 12 | 盐酸左氧氟沙星注射液 | 2ml:0.2g注射剂 | 治疗或预防由敏感细菌引起的感染，如肺炎、鼻窦炎等 | |
| 13 | 米力农注射液 | 5ml:5mg/10ml:10mg注射剂 | 适用于急性失代偿性心力衰竭患者的短期静脉治疗 | 已通过仿制药一致性评价 |
| 14 | 注射用氨曲南 | 0.5g/1.0g注射剂 | 敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染 | |
| 15 | 注射用赖氨匹林 | 0.9g注射剂 | 适用于发热及轻中度的疼痛 |
| 16 | 氨甲环酸注射液 | 5ml:0.25g/5ml:0.5g注射剂 | 主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血 | 已通过仿制药一致性评价 |
（2）原料药产品
| 序号 | 产品名称 | 规格与剂型 |
| 1 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 | 原料药 |
| 2 | 米力农 | 原料药 |
| 3 | 帕瑞昔布钠 | 原料药 |
| 4 | 阿加曲班 | 原料药 |
| 5 | 替加环素 | 原料药 |
| 6 | 门冬氨酸鸟氨酸 | 原料药 |
| 7 | 埃索美拉唑钠 | 原料药 |
| 8 | 氨甲环酸 | 原料药 |
3、主要会计数据和财务指标
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
单位：元
| 2022年末 | 2021年末 | 本年末比上年末增减 | 2020年末 | |
| 总资产 | 847,991,091.15 | 882,784,590.43 | -3.94% | 813,959,860.22 |
| 归属于上市公司股东的净资产 | 526,348,692.13 | 563,661,040.56 | -6.62% | 587,002,441.20 |
| 2022年 | 2021年 | 本年比上年增减 | 2020年 | |
| 营业收入 | 264,192,655.91 | 247,078,587.51 | 6.93% | 120,684,285.67 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | -37,312,348.43 | -23,341,400.64 | -59.85% | -67,221,883.44 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 | -54,468,952.72 | -39,328,725.85 | -38.50% | -96,049,246.53 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 14,124,685.73 | 35,461,284.13 | -60.17% | 174,690.52 |
| 基本每股收益（元/股） | -0.212 | -0.1326 | -59.88% | -0.3819 |
| 稀释每股收益（元/股） | -0.212 | -0.1326 | -59.88% | -0.3819 |
| 加权平均净资产收益率 | -6.85% | -4.06% | -2.79% | -10.80% |
（2） 分季度主要会计数据
单位：元
| 第一季度 | 第二季度 | 第三季度 | 第四季度 | |
| 营业收入 | 62,208,999.46 | 69,155,675.10 | 61,471,357.81 | 71,356,623.54 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 1,280,860.47 | -229,204.31 | 645,385.75 | -39,009,390.34 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 | -2,162,519.46 | -2,525,532.53 | -2,437,223.98 | -47,343,676.75 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | -19,037,470.33 | 20,496,579.57 | -8,418,392.96 | 21,083,969.45 |
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 ?否
4、股本及股东情况
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表
单位：股
| 报告期末普通股股东总数 | 19,124 | 年度报告披露日前一个月末普通股股东总数 | 16,662 | 报告期末表决权恢复的优先股股东总数 | 0 | 年度报告披露日前一个月末表决权恢复的优先股股东总数 | 0 |
| 前10名股东持股情况 | |||||||
| 股东名称 | 股东性质 | 持股比例 | 持股数量 | 持有有限售条件的股份数量 | 质押、标记或冻结情况 | |
| 股份状态 | 数量 | |||||
| 蔡南桂 | 境内自然人 | 51.15% | 90,016,937.00 | 67,512,703 | 质押 | 18,000,000 |
| #珠海横琴新区赛隆聚智投资有限公司 | 境内非国有法人 | 8.41% | 14,795,580.00 | 质押 | 5,560,000 | |
| 唐霖 | 境内自然人 | 5.47% | 9,631,882.00 | 7,501,411 | ||
| #珠海横琴新区赛捷康投资中心（有限合伙） | 境内非国有法人 | 0.54% | 956,336.00 | |||
| #珠海横琴新区赛普洛投资中心（有限合伙） | 境内非国有法人 | 0.53% | 929,817.00 | |||
| 中国国际金融股份有限公司 | 国有法人 | 0.50% | 883,900.00 | |||
| 国泰君安证券股份有限公司 | 国有法人 | 0.47% | 823,190.00 | |||
| 中信证券股份有限公司 | 国有法人 | 0.45% | 791,943.00 | |||
| 华泰证券股份有限公司 | 国有法人 | 0.45% | 785,872.00 | |||
| 光大证券股份有限公司 | 国有法人 | 0.37% | 643,440.00 | |||
| 上述股东关联关系或一致行动的说明 | 上述股东中蔡南桂先生和唐霖女士系夫妻关系，为本公司实际控制人。蔡南桂先生持有珠海横琴新区赛隆聚智投资有限公司47.13%股权、持有珠海横琴新区赛捷康投资中心3,098,264元出资额。其他股东之间未知是否存在关联关系，也未知是否属于一致行动人。 | |||||
| 参与融资融券业务股东情况说明（如有） | 上述股东珠海横琴新区赛隆聚智投资有限公司股数含有信用证券账户持股数3,540,000股、珠海横琴新区赛普洛投资中心（有限合伙）股数含有信用证券账户持股数929,817股、珠海横琴新区赛捷康投资中心（有限合伙）股数含有信用证券账户持股数956,336股。 | |||||
（2） 公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表
□适用 ?不适用
公司报告期无优先股股东持股情况。
（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用 ?不适用
三、重要事项
无