成都康弘药业集团股份有限公司关于公司收到药物临床试验批准通知书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司成都康弘制药有限公司（以下简称“康弘制药”）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下：

一、药品基本信息

药品名称：松龄血脉康胶囊

剂型：胶囊剂

拟增加功能主治：功能性室性早搏

注册分类：中药2.3类

受理号：CXZL2500018

审批结论：同意本品开展用于功能性室性早搏的临床试验。

二、产品简介

松龄血脉康胶囊为我公司独家品种，是我国首个以鲜松叶入药的降压降脂中成药，已批准功能主治为“平肝潜阳，镇心安神。用于肝

阳上亢所致的头痛、眩晕、急躁易怒、心悸、失眠；高血压及原发性高脂血症见上述证候者。”。本次新增功能主治临床试验申请的获批，将有利于进一步提升产品的核心竞争力。

三、对公司的影响

由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

特此公告。

成都康弘药业集团股份有限公司董事会2025年6月11日