证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2025-008
成都康弘药业集团股份有限公司2024年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。非标准审计意见提示
□适用 ?不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案?适用 □不适用是否以公积金转增股本
□是 ?否
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以919,869,004股为基数，向全体股东每10股派发现金红利6.00元（含税），送红股0股（含税），不以公积金转增股本。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 ?不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
| 股票简称 | 康弘药业 | 股票代码 | 002773 | |
| 股票上市交易所 | 深圳证券交易所 | |||
| 联系人和联系方式 | 董事会秘书 | 证券事务代表 | ||
| 姓名 | 邓康 | 刘高磊 | ||
| 办公地址 | 成都市金牛区蜀西路108号 | 成都市金牛区蜀西路108号 | ||
| 传真 | 028-87513956 | 028-87513956 | ||
| 电话 | 028-87502055 | 028-87502055 | ||
| 电子信箱 | khdm@cnkh.com | khdm@cnkh.com | ||
2、报告期主要业务或产品简介
公司秉承“研发、制造、销售及传播专业创新的医药产品和知识，从根本上去改善患者个人体能和社会医疗效能，促进人类健康事业的进步——康健世人、弘济众生”的企业宗旨；始终坚持“以临床需
求为导向，在核心治疗领域，深入研究、专业创新、专业合作”的经营理念；坚持创新与合作相结合的发展战略，以产品创新和产业合作双驱动，推进公司高质量、高速度、健康发展。公司主营业务为药品（包括生物制品、中成药、化学药）和医疗器械（主要是眼科医疗器械）的研发、生产与销售，2024年没有发生过重大变化。公司的研发体系创新发展，构建起具备核心竞争力的重点技术：
1、生物医药产业化技术；
2、合成生物产业化技术；
3、中成药全产业链标准化质量控制技术；
4、固体口服药物新型制剂技术；
5、化学原料药绿色合成技术。
公司目前上市产品主要为：康柏西普眼用注射液、普拉洛芬滴眼液、舒肝解郁胶囊、松龄血脉康胶囊、渴络欣胶囊、胆舒胶囊、一清胶囊、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片、阿立哌唑口服溶液、氢溴酸伏硫西汀片、草酸艾司西酞普兰片、草酸艾司西酞普兰口服溶液、枸橼酸莫沙必利片、枸橼酸莫沙必利分散片、盐酸普拉克索缓释片、右佐匹克隆片等药品和医疗器械，详细情况如下表所示：
| 临床领域 | 产品名称 | 适应症 | 类别 | 是否国 家医保 | 授权发明专利数量 |
| 眼科 | 康柏西普眼用注射液（含：预充式） | 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）； 继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）引起的视力损伤； 治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害； 继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO））的黄斑水肿引起的视力损伤； | 生物制品 | 是 | 42 |
| 普拉洛芬滴眼液 | 外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症) | 化学药 | 是 | 0 | |
| 玻璃酸钠滴眼液 | 伴随下述疾患的角结膜上皮损伤：干燥综合征（Sj?gren's syndrome）、斯·约二氏综合征（Stevens-Johnson | 化学药 | 是 | 0 |
| syndrome）、干眼综合征（dry eye syndrome）等内因性疾患；手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。 | |||||
| 二氧化碳激光光束操控系统 | 消融巩膜组织，用于原发性开角型青光眼的治疗 | 医疗器械 | 否 | 18 | |
| 精神/神经 | 舒肝解郁胶囊 | 轻、中度抑郁症 | 中成药 | 是 | 12 |
| 盐酸文拉法辛缓释片 | 抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症 | 化学药 | 是 | 2 | |
| 阿立哌唑口崩片 | 精神分裂症 | 化学药 | 是 | 6 | |
| 阿立哌唑口服溶液 | 精神分裂症 | 化学药 | 否 | 1 | |
| 氢溴酸伏硫西汀片 | 成人抑郁症 | 化学药 | 否 | 5 | |
| 草酸艾司西酞普兰口服溶液 | 抑郁症及治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 | 化学药 | 是 | 0 | |
| 草酸艾司西酞普兰片 | 抑郁症及治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 | 化学药 | 是 | 0 | |
| 右佐匹克隆片 | 失眠症 | 化学药 | 是 | 5 | |
| 富马酸喹硫平片 | 精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作 | 化学药 | 是 | 0 | |
| 盐酸普拉克索缓释片 | 治疗成人特发性帕金森病 | 化学药 | 是 | 2 | |
| 消化科 | 枸橼酸莫沙必利片 | 功能性消化不良、慢性胃炎伴有烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状者 | 化学药 | 是 | 5 |
| 枸橼酸莫沙必利分散片 | 功能性消化不良、慢性胃炎伴有烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状者 | 化学药 | 是 | 1 | |
| 富马酸伏诺拉生片 | 反流性食管炎 | 化学药 | 是 | 4 |
| 胆舒胶囊 | 慢性结石性胆囊炎、慢性胆囊炎及胆结石 | 中成药 | 是 | 4 | |
| 清润丸 | 清热，润肠，通便，导滞。用于积热便秘 | 中成药 | 否 | 1 | |
| 呼吸科 | 一清胶囊 | 用于热毒所致的身热烦躁，目赤口疮，咽喉、牙龈肿痛，大便秘结及上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、牙龈炎见上述症状者 | 中成药 | 是 | 3 |
| 玄麦甘桔胶囊 | 用于阴虚火旺，虚火上浮，口鼻干燥，咽喉肿痛 | 中成药 | 是 | 1 | |
| 感咳双清胶囊 | 急性上呼吸道感染、急性支气管炎 | 中成药 | 否 | 1 | |
| 高血压 | 松龄血脉康胶囊 | 用于肝阳上亢所致的头痛、眩晕、急躁易怒、心悸、失眠；高血压病及原发性高脂血症见上述症候者 | 中成药 | 是 | 11 |
| 糖尿病 | 渴络欣胶囊 | 糖尿病肾病 | 中成药 | 是 | 7 |
| 风湿免疫科 | 枸橼酸托法替布缓释片 | 类风湿关节炎：托法替布缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA） 成人患者。（使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如 硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。） 银屑病关节炎：托法替布缓释片适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD） 应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者。（本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。） 强直性脊柱炎：托法替布缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎 (AS) 成人患者。（使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素） 联用。） | 化学药 | 是 | 0 |
3、主要会计数据和财务指标
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
单位：元
| 2024年末 | 2023年末 | 本年末比上年末增减 | 2022年末 | |
| 总资产 | 9,341,936,339.67 | 8,529,680,910.70 | 9.52% | 7,720,729,941.31 |
| 归属于上市公司股东的净资产 | 8,653,202,130.15 | 7,804,029,406.63 | 10.88% | 6,901,806,830.70 |
| 2024年 | 2023年 | 本年比上年增减 | 2022年 | |
| 营业收入 | 4,452,657,799.00 | 3,957,459,641.68 | 12.51% | 3,389,028,158.63 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 1,191,230,760.93 | 1,044,765,761.76 | 14.02% | 896,670,032.77 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 | 1,183,679,032.35 | 1,014,208,451.05 | 16.71% | 825,537,109.68 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 1,411,874,837.73 | 1,218,411,128.75 | 15.88% | 925,153,384.75 |
| 基本每股收益（元/股） | 1.3 | 1.14 | 14.04% | 0.98 |
| 稀释每股收益（元/股） | 1.3 | 1.14 | 14.04% | 0.98 |
| 加权平均净资产收益率 | 14.53% | 14.22% | 0.31% | 13.82% |
（2） 分季度主要会计数据
单位：元
| 第一季度 | 第二季度 | 第三季度 | 第四季度 | |
| 营业收入 | 1,092,784,087.91 | 1,201,347,562.14 | 1,117,161,543.56 | 1,041,364,605.39 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 373,521,473.06 | 318,698,566.88 | 281,491,538.10 | 217,519,182.89 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 | 362,972,028.39 | 315,398,171.96 | 280,635,828.34 | 224,673,003.66 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 405,935,869.60 | 399,081,660.91 | 449,450,081.11 | 157,407,226.11 |
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 ?否
4、股本及股东情况
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表
单位：股
| 报告期末普通股股东总数 | 33,237 | 年度报告披露日前一个月末普通股股东总数 | 31,571 | 报告期末表决权恢复的优先股股东总数 | 0 | 年度报告披露日前一个月末表决权恢复的优先股股东总数 | 0 | |
| 前10名股东持股情况（不含通过转融通出借股份） | ||||||||
| 股东名称 | 股东性质 | 持股比例 | 持股数量 | 持有有限售条件的股份数量 | 质押、标记或冻结情况 | |||
| 股份状态 | 数量 | |||||||
| 成都康弘科技实业（集团）有限公司 | 境内非国有法人 | 31.75% | 292,014,900 | 0 | 不适用 | 0 | ||
| 柯尊洪 | 境内自然人 | 22.58% | 207,726,419 | 155,794,814 | 不适用 | 0 | ||
| 柯潇 | 境内自然人 | 8.73% | 80,259,998 | 60,194,998 | 不适用 | 0 | ||
| 香港中央结算有限公司 | 境外法人 | 3.77% | 34,694,834 | 0 | 不适用 | 0 | ||
| 龚静 | 境内自然人 | 3.55% | 32,626,779 | 0 | 不适用 | 0 | ||
| 钟建荣 | 境内自然人 | 1.15% | 10,579,479 | 7,934,609 | 不适用 | 0 | ||
| 中国光大银行股份 | 其他 | 1.13% | 10,381,613 | 0 | 不适用 | 0 | ||
| 有限公司－大成策略回报混合型证券投资基金 | ||||||
| 中国工商银行股份有限公司－大成竞争优势混合型证券投资基金 | 其他 | 1.07% | 9,860,443 | 0 | 不适用 | 0 |
| 钟建军 | 境内自然人 | 1.02% | 9,353,788 | 7,015,341 | 不适用 | 0 |
| 赵兴平 | 境内自然人 | 0.89% | 8,223,716 | 0 | 不适用 | 0 |
| 上述股东关联关系或一致行动的说明 | 1、公司前10名股东中，柯潇为成都康弘科技实业（集团）有限公司控股股东、董事长，柯尊洪、钟建军、赵兴平为成都康弘科技实业（集团）有限公司股东、董事，钟建军为钟建荣之弟，柯尊洪、钟建荣夫妻与其子柯潇为公司实际控制人，柯潇为公司控股股东。 2、公司未知上述其他股东之间是否存在关联关系及是否属于《上市公司收购管理办法》中规定的一致行动人。 | |||||
| 参与融资融券业务股东情况说明（如有） | 无 | |||||
持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况?适用 □不适用
单位：股
| 持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况 | ||||||||
| 股东名称（全称） | 期初普通账户、信用账户持股 | 期初转融通出借股份且尚未归还 | 期末普通账户、信用账户持股 | 期末转融通出借股份且尚未归还 | ||||
| 数量合计 | 占总股本的比例 | 数量合计 | 占总股本的比例 | 数量合计 | 占总股本的比例 | 数量合计 | 占总股本的比例 | |
| 上海银行股份有限公司－银华中证创新药产业交易型开放式指数证券投资基金 | 3,263,039 | 0.35% | 88,300 | 0.01% | 4,197,962 | 0.46% | 0 | 0.00% |
前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 ?不适用
（2） 公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表
□适用 ?不适用
公司报告期无优先股股东持股情况。
（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用 ?不适用
三、重要事项
| 公告编号 | 事项 | 公告名称 | 登载日期 | 登载的互联网站及检索路径 |
| 2024-007 | 北京康弘生物申报的KH917注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》 | 关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告 | 2024/2/27 | 巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn） |
| 2024-008 | 北京康弘生物申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》 | 关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告 | 2024/3/6 | 巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn） |
| 2024-020 | 弘基生物收到美国食品药品管理局准许KH658 眼用注射液在美国开展临床试验的邮件 | 关于子公司获得美国FDA准许开展临床试验的公告 | 2024/4/29 | 巨潮资讯网 （www.cninfo.com.cn） |
| 2024-021 | 弘基生物申报的 KH658眼用注射液获得中国药品监督管理局药物临床试验批准通知书 | 关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告 | 2024/4/29 | 巨潮资讯网 （www.cninfo.com.cn） |
| 2024-033 | 康弘生物收到缅甸政府卫生部食品药品监督管理局签发的康柏西普眼用注射液药品注册证书 | 关于收到缅甸联邦共和国政府卫生部食品药品监督管理局《药品注册证书》的公告 | 2024/6/19 | 巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn） |
| 2024-035 | 四川弘远收到国家药品监督管理局签发的关于富马酸伏诺拉生的《化学原 | 关于子公司收到化学原料药上市申请批准 | 2024/7/6 | 巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn） |
| 料药上市申请批准通知书》 | 通知书的公告 | |||
| 2024-036 | 四川弘远收到国家药品监督管理局签发的关于枸橼酸托法替布的《化学原料药上市申请批准通知书》 | 关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告 | 2024/7/10 | 巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn） |