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广东众生药业股份有限公司关于控股子公司获得国际专利证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）分别收到美国专利商标局（United States Patent and Trademark Office）和欧洲专利局（European PatentOffice）颁发的专利证书。具体情况如下：
| 序号 | 专利名称 | 专利号 | 专利申请日 | 专利权期限 | 专利权人 |
| 1 | AMORPHOUS PYRROLIDINE DERIVATIVE AS PPAR AGONIST AND PREPARATION METHOD THEREOF（作为PPAR激动剂的吡咯烷衍生物的无定形及其制备方法） | 11,396,493 | 2018年12月20日 | 自申请日期二十年 | 众生睿创 |
| 2 | HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF（羟基嘌呤类化合物及其应用） | 3205652 | 2015年09月22日 | 自申请日期二十年 | 众生睿创 |
AMORPHOUS PYRROLIDINE DERIVATIVE AS PPAR AGONIST ANDPREPARATION METHOD THEREOF（作为PPAR激动剂的吡咯烷衍生物的无定形及其制备方法）专利是众生睿创在肝病领域布局的一类创新药物ZSP0678项目的晶型专利，属于该项目的核心专利。ZSP0678是众生睿创研发的具有明确作用机制并具有自主知识产权的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）的创新药物。
HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF（羟基嘌呤类化合物及其应用）专利是众生睿创用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的创新药物ZSP1601项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。ZSP1601片是国内第一个获得临床试验批件并具有全新作用机制用于治疗NASH
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的创新药物，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目，并且是首个进入评价NASH患者早期药效学临床试验的国内创新药项目。ZSP0678项目晶型专利目前已获得包括澳大利亚、俄罗斯、日本、韩国、美国等国家/地区的专利授权，ZSP1601项目的化合物专利目前已获得包括中国、美国、日本、韩国、澳大利亚、俄罗斯、加拿大、墨西哥、南非、新加坡、新西兰、以色列、台湾、欧洲等国家/地区的专利授权，公司创新药项目的全球知识产权保护体系逐渐完善。
本次专利授权不会对公司短期的财务状况、经营业绩构成重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
广东众生药业股份有限公司董事会
二〇二二年九月一日