上海科华生物工程股份有限公司关于产品获得医疗器械注册证的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。近日，上海科华生物工程股份有限公司（以下简称“公司”）收到上海市药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂）。具体情况如下：
| 序号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册证有效期 | 适用范围/预期用途 |
| 1 | C-反应蛋白（CRP）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） | 沪械注准20252400332 | 2025年08月07日 至 2030年08月06日 | 本试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人血清和血浆样本中的C-反应蛋白（CRP）含量，临床上用于非特异性炎症的辅助诊断。 |
以上新产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品线，将对公司业务发展具有正面影响。公司目前尚无法预测上述产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者给予关注并注意投资风险。
特此公告。
上海科华生物工程股份有限公司董事会
2025年8月12日