本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 一、公司控股子公司华兰生物工程（苏州）有限公司（以下简称'苏州华兰'）全面通过了国家食品药品监督管理局（SFDA）的GMP认证。 依据中华人民共和国《药品生产质量管理规范》要求，经国家食品药品监督管理局审查认证，苏州华兰于2005年5月25日取得了药品GMP认证证书，认证范围为：血液制品；证书编号为：G3379；有效期至2006年5月9日。至此，苏州华兰正式投产。 二、公司控股子公司华兰生物医药营销有限公司取得药品经营许可证。 经公司二届六次董事会审议通过，公司拟设立从事生物制品经营的控股子公司-华兰生物医药营销有限公司（注册资本3000万元人民币，本公司占其80%股权），目前已取得药品经营许可证，经营范围为生物制品的批发。 特此公告。 华兰生物工程股份有限公司董事会 2005年5月26日