华兰生物工程股份有限公司董事会公告 本公司全体董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，并对公告中的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担责任。 5 月 25 日，公司收到国家食品药品监督管理局《关于同意华兰生物工程股份有限公司使用华兰生物工程重庆有限公司原料血浆生产凝血因子类产品有关事项的通知》[食药监办安函（2012）223 号]： “为缓解当前原料血浆短缺造成的人凝血酶原复合物等因子类产品供应紧缺，充分利用现有原料血浆资源，同意华兰生物工程股份有限公司调运其子公司华兰生物工程重庆有限公司（下称重庆华兰）采集的原料血浆，生产人凝血酶原复合物和人凝血因子 VIII,并将分离该血浆得到的蛋白组分调回重庆华兰，由重庆华兰继续生产蛋白类制品。血浆调运期限定 1 年，至 2013 年 5 月 20 日停止。” 公司调运全资子公司重庆华兰原料血浆生产人凝血酶原复合物和人凝血因子 VIII，将提高公司凝血因子类产品产量，提高血浆综合利用率，缓解凝血因子类产品供应紧张的局面。 特此公告。  华兰生物工程股份有限公司董事会  2012 年 5 月 29 日