华兰生物工程股份有限公司  关于全资子公司 GMP 认证相关情况的公告 本公司及其董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，并对公告中的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担责任。 公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司于 2011 年 12 月 22 日-12 月 25日接受了国家食品药品监督管理局的 GMP 认证现场检查，认证范围为：生物制品（人血白蛋白，注射液；静注人免疫球蛋白（pH4），注射液）。 2012 年 5 月 14 日下午，国家食品药品监督管理局网站公布了《药品 GMP 认证审查公示（第 15 号）》：“根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365 号）的规定，经现场检查和审核，华兰生物工程重庆有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》，现予公示。公示期为 10 个工作日，自 2012 年 05 月 14 日至 2012 年 05 月 25 日。” 公示结束并无异议后，国家食品药品监督管理局将颁发《药品 GMP 证书》，华兰生物工程重庆有限公司取得 GMP 证书后即可正式生产、销售。 特此公告。  华兰生物工程股份有限公司董事会 二零一二年五月十四日