华兰生物工程股份有限公司  关于控股子公司取得药品临床试验批件的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 风险提示：按照药品注册程序，疫苗公司在取得吸附手足口病（EV71 型）灭活疫苗（Vero 细胞）临床试验批件后，将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验，待临床试验成功后将申报产品生产批件和 GMP 认证。该临床试验的完成时间、进度及结果均具有一定的不确定性。本次吸附手足口病（EV71型）灭活疫苗（Vero 细胞）取得临床试验批件，对本公司近期业绩不会产生影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险！ 2018 年 5 月 31 日，公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司（以下简称“疫苗公司”）取得国家药品监督管理局签发的吸附手足口病（EV71 型）灭活疫苗（Vero 细胞）药物临床试验批件，批件号：2018L02444。 按照药品注册程序，疫苗公司在取得吸附手足口病（EV71 型）灭活疫苗（Vero细胞）临床试验批件后，将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验，待临床试验成功后将申报产品生产批件和 GMP 认证。该临床试验的完成时间、进度及结果均具有一定的不确定性，公司将根据该产品的后续进展情况及时履行信息披露义务。本次吸附手足口病（EV71 型）灭活疫苗（Vero 细胞）取得临床试验批件，对本公司近期业绩不会产生影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 特此公告。  华兰生物工程股份有限公司董事会  2018 年 6 月 1 日