华兰生物工程股份有限公司  关于控股子公司产品通过 GMP 认证的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 本公司 2018 年 3 月 28 日刊登了《关于控股子公司取得 A 群 C 群脑膜炎球菌多糖疫苗生产批件的公告》，公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司（以下称“疫苗公司”）于 2018 年 3 月 26 日收到国家食品药品监督管理总局签发的 A 群 C群脑膜炎球菌多糖疫苗生产批件，需在取得 GMP 证书后方可进行生产和销售。 2018 年 5 月 7 日，疫苗公司收到国家食品药品监督管理总局签发的《药品GMP 证书》，证书编号：HA20180019，认证范围：A 群 C 群脑膜炎球菌多糖疫苗，有效期至 2023 年 4 月 27 日，A 群 C 群脑膜炎球菌多糖疫苗可正式生产和销售。 特此公告。  华兰生物工程股份有限公司董事会  2018 年 5 月 8 日