华兰生物工程股份有限公司  关于全资子公司产品通过 GMP 认证的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 本公司 2017 年 4 月 10 日刊登了《关于全资子公司取得产品生产批件的公告》，公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司（以下称“重庆公司”）于 2017 年4 月 7 日收到国家食品药品监督管理总局签发的人免疫球蛋白生产批件，需在取得 GMP 证书后方可进行生产和销售。 8 月 2 日，国家食品药品监督管理总局发布了《总局关于华兰生物工程重庆有限公司药品 GMP 认证公告》（2017 年第 90 号）：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，重庆公司符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品 GMP 证书》。认证范围：人免疫球蛋白，有效期至 2022 年 7 月 27 日，证书编号：CN20170002。重庆公司人免疫球蛋白可正式生产和销售。 特此公告。  华兰生物工程股份有限公司董事会  2017 年 8 月 3 日