华兰生物工程股份有限公司 关于全资子公司取得产品生产批件的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 本公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司（以下称“重庆公司”）于 2015年 7 月接受了国家食品药品监督管理总局对人免疫球蛋白的药品生产现场及 GMP认证的合并检查。2017 年 4 月 7 日，重庆公司收到国家食品药品监督管理总局签发的人免疫球蛋白生产批件，规格为 150mg/瓶（10% 1.5ml）和 300mg/瓶（10%3ml），药品批准文号为国药准字 S20170001 和国药准字 S20170002。 重庆公司取得人免疫球蛋白的生产批件，正在等待 GMP 检查公示并取得 GMP证书。取得 GMP 证书后可进行生产和销售，公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。 特此公告。  华兰生物工程股份有限公司董事会 2017 年 4 月 10 日