华兰生物工程股份有限公司  关于血液制品新建分装线通过 GMP 认证的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 为提升公司凝血因子类产品的产能，公司 2016 年新建分装车间，并于 2016年 10 月接受了河南省食品药品监督管理局的现场认证。 2016 年 12 月 23 日，公司收到了河南省食品药品监督管理局签发的《药品GMP 证书》，认证范围：分装二区 5、6 号分装线（人凝血酶原复合物、人凝血因子 VIII、人纤维蛋白原），证书编号：HA20160089，有效期至 2021 年 12 月20 日。该分装线通过 GMP 认证后，公司凝血因子类产品的产量将大幅提升，对公司 2017 年及以后年度的业绩产生积极影响。 特此公告。  华兰生物工程股份有限公司董事会  2016 年 12 月 24 日