华兰生物工程股份有限公司  关于参股公司取得贝伐单抗临床试验批件的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 风险提示：按照药品注册程序，基因公司在取得重组抗血管内皮生长因子（VEGF）单抗注射液（贝伐单抗）（以下简称“贝伐单抗”）临床试验批件后，将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验，待临床试验成功后将申报产品生产批件和 GMP 认证。该临床试验的完成时间、进度及结果均具有一定的不确定性。本次贝伐单抗取得临床试验批件，对本公司近期业绩不会产生影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险！ 2016 年 8 月 26 日，公司参股公司华兰基因工程有限公司（以下简称“基因公司”）申报的贝伐单抗取得国家食品药品监督管理总局下发的药物临床试验批件，批件号：2016L07553，剂型：注射液，规格：100mg/4ml/瓶。 按照药品注册程序，基因公司在取得贝伐单抗临床试验批件后，将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验，待临床试验结束后将申报产品生产批件和 GMP 认证。该临床试验的完成时间、进度及结果均具有一定的不确定性，公司将根据该产品的后续进展情况及时履行信息披露义务。本次贝伐单抗取得临床试验批件，对本公司近期业绩不会产生影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 特此公告。 华兰生物工程股份有限公司董事会 2016 年 8 月 29 日