长春高新技术产业（集团）股份有限公司关于子公司GenSci134注射液临床试验申请获得批准的公告

近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业GenSci134注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得批准，现将相关情况公告如下：

一、药品的基本情况

产品名称： GenSci134注射液

申请事项：境内生产药品注册临床试验

受理号： CXSL2500237和 CXSL2500238

申请人：长春金赛药业有限责任公司

审批结论：经审查，同意本品开展临床试验

适应症： 成人生长激素缺乏症

二、药品的其它情况

GenSci134注射液是金赛药业自主研发的一款治疗用生物制品1类药物，拟用于成人生长激素缺乏症（AGHD）治疗。

生长激素缺乏症是由垂体发育异常、颅脑损伤、遗传基因突变、下丘脑功能障碍、慢性系统性疾病等因素引起的生长发育及代谢障碍，可在一生中各个阶段发生。成人生长激素缺乏常合并多种并发症，带来诸多危害。基于治疗现状，AGHD患者需要长期甚至终身替代治疗，存在未被满足的临床需求。

综上所述，GenSci134注射液具有潜在治疗AGHD的成药性，本次临床试验申请的获批可推动该产品后续临床开发，也符合患者未满足的临床需求。

三、对公司的影响及风险提示

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

如子公司临床试验进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验进程尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。特此公告

长春高新技术产业（集团）股份有限公司

董事会2025年6月14日